1-benzyl-2,5-dimethylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,5-dimethylpyrrolidine
• 英文别名: Pyrrolidine, 1-benzyl-2,5-dimethyl-
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: KKRNGUFZPFNIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,5-dimethylpyrrolidine 在 三乙基硅烷 、 异丁烯基三甲基硅烷 、 C₁₈BF₁₅*(x)H₂O 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以77%的产率得到1-苄基-2,5-二甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化吡咯烷脱氢形成吡咯

  摘要：

  吡咯是在药物和材料中发现的重要的N-杂环化合物。从广泛使用的吡咯烷中形成吡咯是一种潜在有吸引力的策略，但由于吡咯对实现这种转化所需的氧化条件的敏感性，该方法尚未成熟。在此，我们报告了一种催化方法，该方法在操作简单的过程中采用市售的 B(C 6 F 5 ) 3 ，允许吡咯烷作为吡咯的直接合成子。机理研究揭示了对硼烷催化脱氢过程的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05444
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二醇 、 苄胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以94%的产率得到1-benzyl-2,5-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Fujita, Ken-ichi; Fujii, Takeshi; Komatsubara, Atsuo, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 673 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen-Borrowing Amination of Secondary Alcohols Promoted by a (Cyclopentadienone)iron Complex
  作者：Xishan Bai、Francesco Aiolfi、Mattia Cettolin、Umberto Piarulli、Alberto Dal Corso、Luca Pignataro、Cesare Gennari

  DOI：10.1055/s-0039-1690101

  日期：2019.9

  (HB) amination has been expanded to secondary alcohols, which had previously been reported to react only in the presence of large amounts of co-catalysts. A range of cyclic and acyclic secondary alcohols were reacted with aromatic and aliphatic amines giving fair to excellent yields of the substitution products. The catalyst was also able to promote the cyclization of diols bearing a secondary alcohol

  抽象的 得益于高活性催化剂，（环戊二烯酮）铁络合物促进的“氢借”（HB）胺化反应的范围已扩大到仲醇，据报道以前仅在存在大量钴的情况下才发生反应。 -催化剂。使一系列环状和无环仲醇与芳族和脂族胺反应，使取代产物的收率达到相当高的水平。该催化剂还能够促进带有仲醇基的二醇与伯胺的环化反应，生成饱和的N-杂环。 得益于高活性催化剂，（环戊二烯酮）铁络合物促进的“氢借”（HB）胺化反应的范围已扩大到仲醇，据报道以前仅在存在大量钴的情况下才发生反应。 -催化剂。使一系列环状和无环仲醇与芳族和脂族胺反应，使取代产物的收率达到相当高的水平。该催化剂还能够促进带有仲醇基的二醇与伯胺的环化反应，生成饱和的N-杂环。
• Efficient Intramolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes Catalysed by Butyllithium
  作者：Ali Ates、Coralie Quinet

  DOI：10.1002/ejoc.200300058

  日期：2003.5

  In this communication, we wish to report some preliminary results demonstrating, for the first time, that intramolecular hydroamination of unactivated alkenes can be performed efficiently using small quantities of nBuLi as the pre-catalyst. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003

  在这篇通讯中，我们希望报告一些初步结果，首次证明使用少量 nBuLi 作为预催化剂可以有效地进行未活化烯烃的分子内加氢胺化。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003
• Metallkomplexe mit einem Phenolatgruppe enthaltenden chelatbindenden Anion; deren Herstellung und Verwendung als Lichtschutzmittel insbesondere in hochmolekularen Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000700A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  Metallphenolate, welche mindestens eine am Stickstoff sterisch gehinderte Piperidinyl-gruppe besizen eignen sich als Lichtschutzmittel für organisches Material, insbssondere für höhermolekulare Verbindungen.

  至少有一个哌啶基在氮上受立体阻碍的金属苯酚盐适合用作有机材料的光稳定剂，尤其是高分子量化合物。
• Enolgruppen enthaltende Verbindungen, deren Metallchelate, deren Herstellung und Verwendung als Lichtschutzmittel insbesondere in hochmolekularen Verbindungen.
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000487A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die Verbindungen der allgemeinen Formel I worin Mq ⊕ ein zweifach oder dreifach positiv geladenes Metallion ist, und q 2 oder 3 ist, und r 1 oder2 ist, wobei der Quotient q/r 1,1.5,2 oder3 ist, und L ein durch mindestens eine Enolatgruppe in 1-oder 4-Steilung substituiertes Piperidin dessen Ringstickstoff durch Alkylsubstituenten an den benachbarten Stellungen sterisch gehindert ist bedeuten, und m 0, 1 oder 2 ist, und A H20 oder ein Amin ist. sind wertvolle Lichtschutzmittel insbesondere für höhermolekulare Verbindungen.

  通式 I 的化合物，其中 Mq ⊕ 是带双重或三重正电荷的金属离子，q 是 2 或 3，r 是 1 或 2，商 q/r 是 1、1、5、2 或 3。 其中 Mq ⊕ 是双重或三重带正电的金属离子，q 是 2 或 3，r 是 1 或 2，q/r 的商数是 1、1、5、2 或 3，L 是被至少一个 1-或 4-分位烯醇基取代的哌啶，其环氮在相邻位置上受到烷基取代基的立体阻碍，m 是 0、1 或 2，A 是 H20 或胺。
• KOZLOV N. S.; MOJSEENOK L. I.; KOZINTSEV S. I., XIM. GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 11, 1483-1485
  作者：KOZLOV N. S.、 MOJSEENOK L. I.、 KOZINTSEV S. I.

  DOI：——

  日期：——