3-(2-Chlor-1.1.2-trifluor-ethoxy)-phenylisocyanat | 39554-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-Chlor-1.1.2-trifluor-ethoxy)-phenylisocyanat
• 英文别名: Benzene, 1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-3-isocyanato-；1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-3-isocyanatobenzene
• CAS: 39554-85-3
• 化学式: C₉H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 251.592
• InChiKey: PBFYZLASBGPLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chlor-1.1.2-trifluor-ethoxy)-phenylisocyanat 、 二甲胺 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-[3-(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and their use as herbicides

  摘要：

  使用氟烷氧基脲类化合物控制棉花中的杂草。

  公开号：

  US04013452A1

文献信息

• Substituierte 5-Phenylcarbamoyl-barbitursäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0007541A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte 5-Phenylcarbamoyl- barbitursäuren der allgemeinen Formel in welcher R1, R2, R3, X, Y, n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben und deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen. Sie weisen starke die Entwicklung von Insekten inhibierende Wirkung auf. Sie werden erhalten, indem man Barbitursäuren der Formel mit Isocyanaten der Formel umsetzt.

  本发明涉及通式为 R1、R2、R3、X、Y、n 的新取代的 5-苯基氨基甲酰基巴比妥酸及其与生理相容的碱的盐。 它们对昆虫的发育有很强的抑制作用，是通过式中的巴比妥酸与式中的异氰酸酯反应得到的。
• DE2334355
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4239762A
  申请人：——

  公开号：US4239762A

  公开（公告）日：1980-12-16