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4-溴-5-硝基噻吩-2-羧酸甲酯 | 31862-80-3

中文名称
4-溴-5-硝基噻吩-2-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-bromo-5-nitrothiophene-2-caboxylate
英文别名
3-bromo-5-methoxycarbonyl-2-nitrothiophene;4-bromo-5-nitro-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester;4-bromo-5-nitrothiophene-2-carboxylic acid methyl ester;3-Brom-2-nitro-thiophen-5-carbonsaeure-methylester;2-Nitro-3-brom-5-thiophencarbonsaeuremethylester;Methyl 4-bromo-5-nitrothiophene-2-carboxylate
4-溴-5-硝基噻吩-2-羧酸甲酯化学式
CAS
31862-80-3
化学式
C6H4BrNO4S
mdl
——
分子量
266.072
InChiKey
HGQUBXGVOBVNJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-5-硝基噻吩-2-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气四氯苯醌 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-methoxycarbonylthieno<3,2-b><1,4>benzoxazepine
    参考文献:
    名称:
    噻吩并苯并a庚因系列中的合成。乙二氮杂氮杂pine的首次合成
    摘要:
    在新型三环系统的研究中,通过适当氨基醛化合物的闭环作用,合成了几种噻吩并[2,3- b ] [1,4]苯并x氮杂和噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并氮杂s 。描述了一种新的与两个杂环稠合的奥沙西平,即二噻吩并[3,2- b:2,3- f ] [1,4]奥沙西平。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210348
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
    [FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
    摘要:
    揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法,该方法通过补体级联的经典途径介导,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐;其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7,Z为SO或SO2,Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
    公开号:
    WO2003099805A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
    申请人:DIMENSIONAL PHARM INC
    公开号:WO2003099805A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.
    揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法,该方法通过补体级联的经典途径介导,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐;其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7,Z为SO或SO2,Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES UTILISES EN TANT QU'ANTIMICROBIENS
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2005082899A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones of formula (I) and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.
    本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮的化合物(I)及其合成方法。该发明还涉及含有这些化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂,对多种人类和兽医病原体有效,包括革兰氏阳性厌氧细菌,如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌,以及厌氧细菌,如拟杆菌属和梭菌属细菌,以及耐酸菌,如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。
  • Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
    申请人:3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07138530B2
    公开(公告)日:2006-11-21
    Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.
    本发明揭示了一种治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式(I)的化合物或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐的治疗有效量;其中R1、R2、R3、R4和R7在规范中有定义,Z为SO或SO2,Ar为芳香或杂芳基,如规范中所定义。
  • 咪唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN113801136B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本公开涉及咪唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的咪唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为GLP‑1受体激动剂的用途和在制备用于治疗和/或预防糖尿病的药物中的用途。
  • [EN] FIVE-MEMBERED RING DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CINQ CHAÎNONS ET DÉRIVÉ CYCLIQUE À CINQ CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种五并五元环衍生物及其在医药上的应用
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022135572A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在制备治疗与糖尿病的药物中的应用。
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