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4-溴-5-硝基吡啶-2-胺
4-溴-5-硝基吡啶-2-胺 | 84487-11-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
4-溴-5-硝基吡啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
4-bromo-5-nitropyridin-2-amine
英文别名
——
CAS
84487-11-6
化学式
C
5
H
4
BrN
3
O
2
mdl
——
分子量
218.01
InChiKey
SRZJCTZTDMZTOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
352.8±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.929±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
危险性防范说明:
P261,P305+P351+P338
危险性描述:
H302,H315,H319,H335
反应信息
作为反应物:
描述:
4-溴-5-硝基吡啶-2-胺
在
铁粉
、
氯化铵
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 74.0h, 生成 ethyl 3-(6-amino-7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)propanoate
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
摘要:
本发明公开了根据以下式I的化合物:其中R1、R2、R5和Cy如本文所定义。本发明涉及化合物、制备该化合物的方法、包括该化合物的药物组合物,以及通过给予该化合物来预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、疼痛、纤维化和/或增殖性疾病的方法。
公开号:
WO2020200899A1
作为产物:
描述:
2-nitroamino-4-bromopyridine
、
硫酸
以60%的产率得到
参考文献:
名称:
DEADY, L. W.;KORYTSKY, O. L.;ROWE, J. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 10, 2025-2034
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Deady, Leslie W.; Korytsky, Olga L., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2035 - 2040
作者:
Deady, Leslie W.、Korytsky, Olga L.
DOI:
——
日期:
——
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