N-(1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-yl)-hydroxylamine | 51674-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-yl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)hydroxylamine
• CAS: 51674-07-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₃S
• 分子量: 198.202
• InChiKey: PHBKRYCYXHGAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-yl)-hydroxylamine 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-1,2,3-triazolyl-3-(hydroxyimino) saccharin
  参考文献：
  名称：

  糖精N-三唑基复合糖的设计、合成及对接研究

  摘要：

  为了实现更好的再利用基序，糖精与生物相容性糖分子 1,2,3-三唑连接体合并，并利用模块化 CuAAC 点击作为区域选择性，以良好的产率开发了 10 种新型 1,2,3-三唑附加糖精糖缀合物三唑形成工具。对接研究表明，所得杂化分子与CAXII大分子总体上具有显着的相互作用。此外，半乳糖三唑基糖精类似物与5个H键相互作用的结合能为-8.5 kcal/mol，木糖基1,2,3-三唑基糖精类似物与6个H键相互作用的结合能为-8.2 kcal/mol并表现出与大分子系统最高的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2024.109101
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯异噻唑-3-(2H)-硫酮-1,1-二氧化物 在 盐酸 、 羟胺 、 尿素 作用下， 生成 N-(1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-yl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Mameli; Mannessier-Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 855,873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF PURIFYING/CONCENTRATING SUGAR CHAIN WITH SUGAR CHAIN-TRAPPING MOLECULE AND METHOD OF ANALYZING SUGAR CHAIN STRUCTURE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444408A2

  公开（公告）日：2012-04-25

  The present invention provides substance which can specifically interact with sugar chains. Further, the present invention provides a method for separating, concentrating, or purifying sugar chains or a sugar chain-containing substance in a sample, comprising the steps of: a) contacting a sugar chain-trapping carrier comprising a substance which can specifically interact with sugar chains with the sample in a fluid phase under conditions that the sugar chain-trapping carrier can react with the sugar chains or sugar chain-containing substance; b) isolating a composite of the sugar chain-trapping carrier and the sugar chains or sugar chain-containing substance from the fluid phase; and c) exposing the composite to the conditions that the interaction between the sugar chain-trapping carrier and the sugar chains or sugar chain-containing substance is at least partially eliminated.

  本发明提供了能与糖链发生特异性相互作用的物质。此外，本发明还提供了一种用于分离、浓缩或纯化样品中的糖链或含糖链物质的方法，包括以下步骤：a) 在流体相中，在糖链捕获载体能与糖链或含糖链物质发生反应的条件下，将包含能与糖链发生特异性相互作用的物质的糖链捕获载体与样品接触； b) 从流体相中分离出糖链捕获载体与糖链或含糖链物质的复合体；以及 c) 将复合体暴露在至少部分消除糖链捕获载体与糖链或含糖链物质之间相互作用的条件下。
• Mannessier-Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 1067,1075, 1088
  作者：Mannessier-Mameli

  DOI：——

  日期：——
• NEW ANTIPARASITIC AGENTS RELATED TO THE MILBEMYCINS AND AVERMECTINS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0677054A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5981500A
  申请人：——

  公开号：US5981500A

  公开（公告）日：1999-11-09
• [EN] NEW ANTIPARASITIC AGENTS RELATED TO THE MILBEMYCINS AND AVERMECTINS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIPARASITAIRES APPARENTES AUX MILBEMYCINES ET AUX AVERMECTINES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1994015944A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (EN) Antiparasitic compounds of formula (I) wherein the broken line at the 22-23 position represents an optional bond and either this bond is present and R1 is absent or this bond is absent and R1 is H, OH, oxo or oximino optionally substituted by C1-C8 alkyl group, R2 is C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl or C3-C8 cycloalkyl group, or a 3- to 6- membered heterocyclic ring containing a sulphur or oxygen atom, said ring being saturated or fully or partially unsaturated and optionally substituted by one or more C1-C4 alkyl groups or halogen atoms, R3 is H or OH, and R4 is H or a group capable of being hydrolyzed $i(in vivo) to yield a compound in which R4 is H, R5 is OH, optionally substituted with a group capable of being hydrolyzed $i(in vivo) to yield a compound in which R5 is OH, and R6 is H or C1-C4 alkyl or R6 is H and R5 is amino, optionally substituted with at least one group selected from C1-C8 alkyl and acyl groups.(FR) Composés antiparasitaires de formule (I) dans laquelle la ligne en pointillé au niveau de la position 22-23 représente une liaison facultative et soit cette liaison est présente et R1 est absent, soit cette liaison est absente et R1 est H, OH, oxo ou bien oximino éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-C8, R2 est un groupe alkyle C1-C8, alcényle C2-C8 ou bien cycloalkyle C3-C8, ou encore un composé hétérocyclique de 3 à 6 chaînons contenant un atome de soufre ou d'oxygène, ledit composé étant saturé ou bien totalement ou partiellement insaturé et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle C1-C4 ou atomes d'halogène, R3 est H ou OH, et R4 est H ou bien un groupe susceptible d'être hydrolysé $i(in vivo) pour donner un composé dans lequel R4 est H, R5 est OH, éventuellement substitué avec un groupe susceptible d'être hydrolysé $i(in vivo) pour donner un composé dans lequel R5 est OH, et R6 est H ou bien alkyle C1-C4 ou bien R6 est H et R5 est amino, éventuellement substitué avec au moins un groupe choisi parmi des groupes acyle et alkyle C1-C8.