1,2-苯异噻唑-3-(2H)-硫酮-1,1-二氧化物 | 27148-03-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,2-苯异噻唑-3-(2H)-硫酮-1,1-二氧化物
• 英文名称: thiosaccharine
• 英文别名: thiosaccharin；1,2-benzoisothiazol-3(2H)-thione 1,1-dioxide；1,2-benzisothiazol-3(2H)-thione 1,1-dioxide；1,1-dioxo-1,2-benzothiazole-3-thione
• CAS: 27148-03-4
• 化学式: C₇H₅NO₂S₂
• mdl: MFCD13378826
• 分子量: 199.254
• InChiKey: BAVQVWLILLHJKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  379.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934991000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保存于干燥密封的容器中。

制备方法与用途

用途方面，1,2-苯异噻唑-3-(2H)-硫酮-1,1-二氧化物是一种杂环衍生物，并可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯异噻唑-3-(2H)-硫酮-1,1-二氧化物 在 尿素 作用下， 生成 1,2-苯并异噻唑-3-胺 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Mameli; Mannessier-Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 855,873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 1,2-苯异噻唑-3-(2H)-硫酮-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  A New Supramolecular Assembly Obtained by Reaction Between Thiosaccharin and Hexamethylenediamine

  摘要：

  六亚甲基二胺双(硫代糖苷)二水合物的晶体结构，[H₃N-(CH₂)₆-NH₃](tsac)₂ · 2H₂O (tsac=C₇H₄NO₂S₂，硫代糖苷的阴离子)，通过单晶X射线衍射确定。它在单斜晶系P2₁/a空间群中结晶，Z = 4。硫代糖苷基团是平面的，与质子化的中性分子相比，硫代酰胺官能团的键合显示出小但显著的修饰。离子晶体通过广泛的氢键网络进一步稳定，将阴离子和阳离子连接成一个无限的三维超分子组装体。该化合物的FTIR光谱与中性成分分子的光谱进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1210

文献信息

• [EN] NITROSATION REAGENTS AND METHODS<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE NITROSATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021257849A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided are compounds that can find use as nitrosation reagents. Provided are nitrosation methods that include reacting a substrate with one of the provided nitrosation reagents and thereby generating a nitrosation product. Provided are kits including a nitrosation reagent. Provided are compositions wherein the nitrosation reagent is enriched in the 15N isotope.

  提供了可用作亚硝化试剂的化合物。提供了包括将底物与提供的亚硝化试剂之一反应，从而生成亚硝化产物的亚硝化方法。提供了包含亚硝化试剂的试剂盒。提供了其中亚硝化试剂富集在15N同位素的组合物。
• Novel dithiocarbamate–Hg(II) complexes containing mixed ligands: Synthesis, spectroscopic characterization, and H ₂ storage capacity
  作者：Amenah I. A. Al‐Nassiry、Ahmed S. M. Al‐Janabi、Omer Y. Thayee Al‐Janabi、Peter Spearman、Mustafa A. Alheety

  DOI：10.1002/jccs.201900349

  日期：2020.5

  diethyl dithiocarbamate (Et2Dt) complex containing triphenylphosphine (PPh3) of the composition [HgCl(κ2‐Et2Dt)2(PPh3)] (1) is prepared. Furthermore, complex (1) is used as a synthone to prepare a novel series of complexes of the following composition [Hg(Et2Dt)L(PPh3)] L = saccharinate (2), thiosaccharinate (3), benzisothiazolinate (4), benzothiozole‐2‐thiolate (5), and benzooxazole‐2‐thiolate (6)

  四面体汞（II）二硫代氨基甲酸二乙酯（ET 2 DT）络合物含有三苯基膦（PPH 3的组合物）[升汞（κ 2 -Et 2 DT）2（PPH 3）]（1）制备。此外，将配合物（1）用作合成酮，以制备具有以下组成的新型配合物[Hg（Et 2 Dt）L（PPh 3）] L =糖精（2），硫代糖精（3），苯并异噻唑啉酸酯（4），苯并噻唑-2-硫醇盐（5）和苯并恶唑-2-硫醇盐（6）阴离子}。通过元素分析，摩尔电导率，粉末X射线衍射，傅立叶变换红外光谱和NMR（1 H和31 P）光谱技术对所得的复合物（1）-（6）进行表征。Et 2 Dt配体通过硫原子作为双齿螯合物配位，而L配体作为单齿配体键合，从而在Hg（II）离子周围形成四面体几何形状。两种配合物（2）和（3）的氮吸附-解吸等温线）首先进行测量，以获取其Brunauer-Emmett-Teller表面积。此外，评估了上述两种配合物在77 K下
• Palladium(II) benzisothiazolinate (bit) complexes with amino-, acetylamino-, heterocyclic and phosphine co-ligands. Crystal structure of [Pd(bit)2(κ2-dppe)]·2EtOH
  作者：Subhi A. Al-Jibori、Birgul S.M. Ahmed、Safaa A. Ahmed、Ahmet Karadağ、Harry Schmidt、Christoph Wagner、Graeme Hogarth

  DOI：10.1016/j.ica.2015.07.005

  日期：2015.9

  Abstract A series of square-planar palladium(II) benzisothiazolinate (bit) of the general type [Pd(bit)2L2] have been prepared and characterized by analytical and spectroscopic methods. Two synthetic routes have been employed, namely reactions of [Pd(bit)2]·H2O with two equivalents of ligands (L = amine, amide, phosphine) or nucleophile displacement of chloride by benzisothiazolinate starting from

  摘要制备了一系列类型为[Pd（bit）2L2]的方形平面苯并异噻唑啉代钯盐（bit），并通过分析和光谱学方法对其进行了表征。已经采用了两种合成途径，即[Pd（bit）2]·H2O与两当量配体的反应（L =胺，酰胺，膦）或苯甲异噻唑啉酸酯从反式-[PdCL2L2]开始的亲核取代氯。两种路线均易于分离，空气和湿气稳定的有色固体，以高收率提供了新的配合物。当Na [bit]与Na2 [PdCl4]在甲醇中反应，类似的铂络合物[Pt（bit）2]· 为甲醇时，前体[Pd（bit）2]· 本身可以高收率制备。同样由K2 [PtCl4]制备。目前尚不清楚这些物种是单聚体还是二聚体，并建议用[M2（μ-bit）4（ ）2]表示，其中的四个苯并异噻唑啉酸酯跨越金属-金属载体，并可能通过氮和氧的配位结合。将二膦加到[Pd（bit）2]· 上和反应均可制得二膦加合物，顺式-[Pd（bit）2
• Activation of thiosaccharin at a polynuclear osmium cluster
  作者：Tamanna Pinky、Md Matiar Rahman、Shishir Ghosh、Kazi A. Azam、Md. Jadu Mia、Md. Mahbub Alam、Derek A. Tocher、Michael G. Richmond、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.031

  日期：2019.2

  demonstrates that the former cluster is the product of kinetic control. The conversion of 1 → 2 has been investigated by DFT and the isomerization pathway elucidated. The DFT calculations confirm cluster 2 as the thermodynamically preferred isomer in this pair of products. Thermolysis of 2 in refluxing toluene affords the hexanuclear cluster [H2Os6(CO)17(μ-C,N-1,2-C6H4CNSO2)2(μ3-S)(μ4-S)] (3) via carbon-sulfur

  硫代糖精（tsacH）与tri簇[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]的反应提供了十羰基异构体[HOs 3（CO）10（μ-S-tsac）]（1）和[HOs 3（ （CO）10（μ-N，S-1,3-tsac）]（2）在室温下以3：1的比例存在。这些异构体的不同之处在于tsac配体所显示的配位方式。tsac部分通过1中的硫原子作为边缘桥的配体，而在2中，相邻的centers中心的桥联是通过硫和氮基团实现的。两种产品中的辅助氢化物都具有Os杂环配体桥接的Os边缘。 在80°C加热1可得到2，并证明前一簇是动力学控制的产物。通过DFT研究了1  →  2的转化，并阐明了异构化途径。DFT计算证实了簇2是这对产物中热力学上优选的异构体。热解的2在回流的甲苯中，得到六核簇[H 2 O的6（CO）17（μ-C，N-1,2--C 6 H ^ 4 CNSO 2）2（μ 3 -S）（μ4 -S）]（3）通
• Synthesis and Structural Analysis of New Palladium(II) Thiosaccharinates with Triphenylphosphane or Diphosphanes
  作者：Susana H. Tarulli、Oscar V. Quinzani、Sandra D. Mandolesi、Jorge A. Guida、Gustavo A. Echeverría、Oscar E. Piro、Eduardo E. Castellano

  DOI：10.1002/zaac.200900099

  日期：2009.9

  A series of palladium(II) thiosaccharinates with triphenylphosphane (PPh3), bis(diphenylphosphanyl)methane (dppm), and bis(diphenylphosphanyl)ethane (dppe) have been prepared and characterized. From mixtures of thiosaccharin, Htsac, and palladium(II) acetylacetonate, Pd(acac)2, the palladium(II) thiosaccharinate, Pd(tsac)2 (tsac: thiosaccharinate anion) (1) was prepared. The reaction of 1 with PPh3

  已经制备并表征了一系列具有三苯基膦 (PPh3)、双 (二苯基膦基) 甲烷 (dppm) 和双 (二苯基膦基) 乙烷 (dppe) 的钯 (II) 硫糖精盐。从硫糖精、Htsac 和乙酰丙酮钯 (II) 的混合物 Pd(acac) 2 制备硫糖精钯 (II) Pd(tsac) 2 (tsac：硫糖精阴离子) (1)。1 与 PPh3、dppm 和 dppe 反应生成单核物质 Pd(tsac)2(PPh3)2·MeCN (2), [Pd(tsac)2(dppm)] (3), Pd(tsac)2 (dppm)2 (4) 和 [Pd(tsac)2(dppe)]·MeCN (5)。化合物 2、4 和 5 也已通过 Pd(acac)2 与相应的膦和 Htsac 反应制备。所有新配合物均已通过化学分析、UV/Vis、IR 和拉曼光谱进行表征。其中一些还通过核磁共振光谱进行了表征。已通过 X 射线衍射技术研究了配合物