5-Benzylidene-3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone | 155496-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Benzylidene-3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone
• 英文别名: (5Z)-5-benzylidene-3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 155496-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 314.795
• InChiKey: CNQSTJDEJRAQBH-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzylidene-3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Lal Dhar S.; Vaish, Anjum; Sharma, Sangeeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 882 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 在 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Benzylidene-3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-硫代乙内酰脲衍生物的糖基化。一些新型的S-烷基化和S-葡萄糖基化乙内酰脲的合成

  摘要：

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00040-4

文献信息

• NEW EFFICIENT SYNTHESIS OF 2-ALKYLTHIO-5-BENZYLJDENE-4H-IMIDAZOLIN-4-ONES
  作者：Ming-Wu Ding、Yong Sun、Xiao-Peng Liu、Zhao-Jie Liu

  DOI：10.1080/00304940309355846

  日期：2003.8
• Yaday Lal Dhar S., Vaish Anium, Sharma Sangeeta, Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 8, S 882-885
  作者：Yaday Lal Dhar S., Vaish Anium, Sharma Sangeeta

  DOI：——

  日期：——
• Yadav, Lal Dhar S.; Vaish, Anjum; Sharma, Sangeeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 882 - 885
  作者：Yadav, Lal Dhar S.、Vaish, Anjum、Sharma, Sangeeta

  DOI：——

  日期：——
• Glycosylation of 2-thiohydantoin derivatives. Synthesis of some novel S-alkylated and S-glucosylated hydantoins
  作者：Ahmed I Khodair

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00040-4

  日期：2001.4

  3-Aryl-5-((Z)-arylidene)-3-aryl-2-(2-methylthioethyl)-2-thiohydantoins 3a-f and 3-aryl-5-((Z)-arylidene)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-2-thiohydantoins 7a-n were prepared from the reaction of 3-aryl-5-((Z)-arylidene)-2-thiohydantoins 2a-n with methylthioethyl chloride or 2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide via three different routes. The compounds did not

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。