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2-(3,5-dimethylphenylthio)pyridine | 1210812-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dimethylphenylthio)pyridine
英文别名
2-(3,5-Dimethylphenyl)sulfanylpyridine
2-(3,5-dimethylphenylthio)pyridine化学式
CAS
1210812-36-4
化学式
C13H13NS
mdl
——
分子量
215.319
InChiKey
UYOLEDKKPXQMQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-dimethylphenylthio)pyridine 在 C7H13N2(1+)*IO4(1-) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以91%的产率得到2-(3,5-dimethylphenylsulfonyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    使用双功能离子液体[pmim] IO 4将金属和金属无溶剂地硫化物选择性氧化为砜
    摘要:
    在环境温度下,在不存在任何其他氧化剂,金属和有机溶剂的情况下,使用易于获得的双官能离子液体pmIO 4将有机硫化物氧化为砜。通过这种方法,包括二烷基,芳基-烷基,二芳基和芳基-杂芳基在内的各种硫化物已被高产率氧化为相应的官能化砜。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.11.089
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高度活跃的Cu催化体系,用于合成芳基,杂芳基和乙烯基硫化物
    摘要:
    顺式-1,2-环己二醇(L3)已被证明是一种高效且通用的双齿O-供体配体,可提供高活性的Cu催化体系。它比诸如反式-1,2-环己二醇或乙二醇之类的二醇更有效。这种市售的顺式-1,2-环己二醇配体有助于烷基,芳基或杂环硫醇与烷基,芳基,杂环或取代的乙烯基卤化物的Cu催化交叉偶联反应。这种新的催化体系促进了生物学上重要的乙烯基硫化物的温和,高效的立体和区域特异性合成。使用富电子取代的乙烯基硫化物在该催化剂体系中获得的产率通常为75-98%。最重要的是,这种奇异的催化剂体系用途极为广泛,可用于多种硫化物。鉴于其温和的反应条件,简便,通用性和卓越的官能团耐受性,该方法尤其值得一提。
    DOI:
    10.1021/jo1004179
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文献信息

  • Ni-catalyzed C–S bond cleavage of aryl 2-pyridyl thioethers coupling with alkyl and aryl thiols
    作者:Cheng-Yi Wang、Rui Tian、Yong-Ming Zhu
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132453
    日期:2021.10
    A nickel-catalyzed C–SPy bond activation reactions to produce a variety of thioethers has been developed. The reaction is promoted by a user-friendly, inexpensive, air and moisture-stable Ni precatalyst. Various aryl 2-pyridyl thioethers and a wide range of alkyl and aryl thiols substrates were tolerated in this process which afforded products in moderate to excellent yields.
    已经开发出催化的 C-S Py键活化反应来生产各种醚。该反应由用户友好、廉价、空气和分稳定的预催化剂促进。各种芳基 2-吡啶基硫醚和范围广泛的烷基和芳基醇底物在该过程中是可耐受的,从而以中等至极好的产率提供产品。
  • Recyclable Heterogeneous Supported Copper-Catalyzed Coupling of Thiols with Aryl Halides: Base-Controlled Differential Arylthiolation of Bromoiodobenzenes
    作者:Sukalyan Bhadra、Bojja Sreedhar、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1002/adsc.200900358
    日期:2009.10
    Alumina-supported copper sulfate efficiently catalyzes the S-arylation of aromatic, heteroaromatic and aliphatic thiols with aryl as well as heteroaryl halides under aerobic, ligand-free conditions. This protocol provides an easy access to a variety of thioethers as well as unsymmetrical bis-thioethers by base-controlled differential coupling of thiols with iodo- and bromo-substituents in an aromatic
    氧化铝负载的硫酸铜可在无氧,无配体的条件下,有效地催化芳基,杂芳族和脂肪族醇与芳基以及杂芳基卤化物的S-芳基化反应。该协议通过在芳香族卤化物中通过醇与代和代取代基的碱基控制的差分偶联,轻松获得各种醚以及不对称的双醚。该催化剂便宜,对空气不敏感,环境友好且可回收。
  • Oxidation of Aryl Sulfides to Sulfones with Alumina-Supported Ruthenium Catalyst in Dimethyl Carbonate–Water Media
    作者:Mohammed Ali、Bjorn Olesen、Brindaban Ranu、Luke Clippard、Jacqueline Heath、Garrett Meyer、Tawanika Williams
    DOI:10.1055/s-0035-1560834
    日期:——
    reaction. An environmentally friendly solvent mixture of dimethyl carbonate (DMC) and water was employed. A wide variety of aromatic sulfides were oxidized to sulfones in good to excellent yields by utilizing this procedure. A new procedure for the oxidation of sulfides to sulfones utilizing heterogeneous ruthenium reagent has been developed. A small amount of ruthenium trichloride (RuCl3) supported
    摘要 已经开发出一种利用异质试剂将硫化物氧化为砜的新方法。负载在氧化铝上的少量三氯化钌(RuCl 3)和过量的偏高碘酸钠(NaIO 4)用于在反应混合物中生产氧化催化剂。偏高碘酸钠氧化催化剂前的RuCl 3到的RuO 4和也保持的RuO的恒定供给4由反应过程中氧化较低化合价的离子。使用了碳酸二甲酯DMC)和的环保溶剂混合物。通过使用该程序,各种各样的芳族硫化物以良好至极好的收率被氧化成砜。 已经开发出一种利用异质试剂将硫化物氧化为砜的新方法。负载在氧化铝上的少量三氯化钌(RuCl 3)和过量的偏高碘酸钠(NaIO 4)用于在反应混合物中生产氧化催化剂。偏高碘酸钠氧化催化剂前的RuCl 3到的RuO 4和也保持的RuO的恒定供给4由反应过程中氧化较低化合价的离子。使用了碳酸二甲酯DMC)和的环保溶剂混合物。通过使用该程序,各种各样的芳族硫化物以良好至极好的收率被氧化成砜。
  • Kundu, Debasish; Ranu, Brindaban C., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1761 - 1765
    作者:Kundu, Debasish、Ranu, Brindaban C.
    DOI:——
    日期:——
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