1-(benzyloxy)-3-(tert-butyl)benzene | 52458-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-3-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: m-t-Butylphenylbenzylether；1-Tert-butyl-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 52458-09-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: PTJXNVSDFPEFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3-(tert-butyl)benzene 生成 (3-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物的重排：X.α-金属化的苄基芳基醚的Wittig重排中的1,2-芳基迁移机理

  摘要：

  已通过详细检查以下醚的行为研究了α-金属化的苄基芳基醚的Wittig重排中1,2-芳基移位的机理：苄基苯基醚，苄基对叔叔丁基和间叔叔胺-丁基-苯基醚，苄基2-溴-4-叔丁基苯基醚和二苯并[ b，d ]吡喃。未能捕获任何醛中间体，吡喃易于重排，缺乏具有苄基丁基醚的芳烃中间体的证据以及其他间接证据，导致提出了分子内途径生成自由基对的提议。崩解为同质的羰基化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82263-9
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到1-(benzyloxy)-3-(tert-butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  α-Lithio苄氧基作为邻位锂化反应中的定向金属化基团。

  摘要：

  α-硫代苄氧基很容易通过在低温下用t -BuLi选择性地进行α-锂化反应而从芳基苄基醚生成，其表现为定向金属化基团（DMG），可直接与邻-硫代苯基α-硫代苄基醚接触。这种邻位导向作用在在间位带有额外甲氧基的底物中得到增强。生成的二价阴离子可与包括羧酸酯和二卤硅烷或锗烷在内的各种亲电试剂反应，这些亲电试剂可从简单的芳基苄基醚制得令人感兴趣的苯并呋喃，硅烷基（锗）二氢苯并呋喃和硅铬烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02199

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。
• 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070265252A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  本发明涉及式(I)化合物，所述化合物作为CETP抑制剂是有用的，包含它们的组合物以及使用它们的方法。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。
• Insecticidal Triazines and Pyrimidines
  申请人：Kennedy Robert M.

  公开号：US20120022066A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention describes novel triazines, their related pyrimidines and their use in controlling insects. This invention also includes new synthetic procedures, intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明描述了新型三嗪、相关的嘧啶及其在控制昆虫方面的应用。该发明还包括新的合成方法、制备化合物的中间体、含有该化合物的杀虫剂组合物以及使用该化合物控制昆虫的方法。