(E)-3-thiohex-5-ene-1-al oxime | 135523-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-thiohex-5-ene-1-al oxime
• 英文别名: (E)-3-Thia-5-hexenal oxime；(NE)-N-(2-prop-2-enylsulfanylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 135523-19-2
• 化学式: C₅H₉NOS
• 分子量: 131.199
• InChiKey: BRWPLEVECCFEBV-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基(2,2-二乙氧基乙基)硫烷 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-thiohex-5-ene-1-al oxime
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第31部分：从肟中产生硝酮。1,2-原生质-分子内环加成序列的背景和范围。

  摘要：

  芳基和脂族肟中的1，2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例，并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86441-3

文献信息

• Aurich, Hans Guenter; Ruiz Quintero, Jose-Luis; Sievers, Ulrich, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1649 - 1654
  作者：Aurich, Hans Guenter、Ruiz Quintero, Jose-Luis、Sievers, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 31. Generation of nitrones from oximes. Background and scope of the tandem 1,2-prototropy-intramolecular cycloaddition sequence.
  作者：Ronald Grigg、Frances Heaney、Jasothara Markandu、Sivagnanasundram Surendrakumar、Thornton-Pett Mark、Warnock J. William

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86441-3

  日期：1991.1

  and electronic factors that favour or disfavour such a sequence are discussed. Deuterium labelling studies with an aliphatic oxime rule out the involvement of an enehydroxylamine in the prototropic generation of the NH nitrone.

  芳基和脂族肟中的1，2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例，并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。