tetraethyl 1,1'-bi(cyclopent-5-ene)-3,3,3',3'-tetracarboxylate | 1193378-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl 1,1'-bi(cyclopent-5-ene)-3,3,3',3'-tetracarboxylate
• CAS: 1193378-71-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈
• 分子量: 422.475
• InChiKey: AQAGHXKVEJTZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl dodeca-1,11-dien-6-yne-4,4,9,9-tetracarboxylate 在 Grubbs catalyst third generation 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到tetraethyl 1,1'-bi(cyclopent-5-ene)-3,3,3',3'-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯炔自燃聚合物的复分解级联触发解聚*。

  摘要：

  报道了一类能够进行复分解级联触发解聚的新型烯炔自燃聚合物 (SIPs)。对模型化合物的研究建立了用于高效复分解级联反应的 1,6-烯炔结构。通过缩聚和迭代指数增长方法制备了包含优化的 1,6-烯炔基序的 SIP。这些 SIP 在强酸、强碱、亲核试剂或高温下表现出优异的稳定性，并且一旦被复分解催化剂触发，就可以进行有效和完全的解聚。进一步的研究表明，在烯炔 SIPs 的链端引入末端烯烃提高了解聚效率，并确立了它们作为刺激响应材料的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202108239

文献信息

• Chemodivergent Metathesis of Dienynes Catalyzed by Ruthenium-Indenylidene Complexes: An Experimental and Computational Study
  作者：Hervé Clavier、Andrea Correa、Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Luigi Cavallo、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.200900976

  日期：2009.10.5

  study on the enyne metathesis reaction leading to the formation cyclic compounds using ruthenium–indenylidene complexes is presented. Several 1,11‐dien‐6‐ynes have been subjected to ruthenium metathesis cyclization by using ruthenium–indenylidene complexes bearing various phosphine and N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands. Interestingly, for some substrates chemodivergent metathesis occurs and is a function

  进行了一项关于使用钌-茚基络合物形成环化合物的烯炔复分解反应的研究。通过使用带有各种膦和N-杂环卡宾（NHC）配体的钌-茚基络合物，已对数个1,11-dien-6-ynes进行了钌复分解环化。有趣的是，对于某些底物，发生化学发散性复分解，并且是所用催化剂的功能。这导致我们使用实验观察结果和DFT计算来研究这些系统中竞争明显的“ ene-then-yne”或“ yne-then-ene”反应途径。实验和计算研究发现吻合良好，可以得出结论，对于含膦催化剂，仅采用“烯-然后-炔”途径。另一方面，