N4,N4-二甲基-1,2,4-苯三胺 | 85545-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N4,N4-二甲基-1,2,4-苯三胺
• 中文别名: n4,n4-二甲基-1,2,4-苯三胺
• 英文名称: N⁴,N⁴-dimethylbenzene-1,2,4-triamine
• 英文别名: N4,N4-dimethylbenzene-1,2,4-triamine；4-N,4-N-dimethylbenzene-1,2,4-triamine
• CAS: 85545-58-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: AEPYIICGYIUTCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N4-二甲基-1,2,4-苯三胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 硝基苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-[5-N,N-dimethylamino-2-(2-quinolinyl)benzimidazole]-1'-α-deoxyriboside-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) ether-3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  用 DNA 构建模块检测金属离子：荧光吡啶并苯并咪唑核苷

  摘要：

  我们描述了具有 2-pyrido-2-benzimidazole 和 2-quino-2-benzimidazole 作为苷元的新型荧光 N-脱氧核糖苷 (1 和 2)。这些化合物是从以前未知的杂环前体和霍弗氯糖制备的，主要产物是 α 端基异构体。X 射线晶体结构证实了几何结构，并表明吡啶和苯并咪唑环系统在固态下的共面性分别偏离了 154 度和 140 度。在甲醇中，化合物 1 和 2 分别在 360 和 370 nm 处具有最大吸收，在 494 和 539 nm 处具有最大发射。实验揭示了核苷对甲醇中 17 种单价、二价和三价金属离子的不同荧光响应。一种或两种核苷随着 10 种金属离子显示出显着变化。配体-核苷 1 最显着的光谱变化包括荧光红移（Au(+)、Au(3+)）、强猝灭（Cu(2+)、Ni(2+)、Pt(2+)）、和发射强度的显着增强以及红移（Ag(+)、Cd(2+)、Zn(2+)）。配体-核苷

  DOI：

  10.1021/ja0581806
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N4,N4-二甲基-1,2,4-苯三胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel HDAC inhibitors through cell based screening and their evaluation as potential anticancer agents

  摘要：

  A series of benzimidazole based HDAC inhibitors have been rationally designed, synthesized and screened. The SAR of this new chemotype is described. The lead compound, 11e, showed strong activity in several cellular assays and demonstrated in vivo efficacy in mouse xenograft pancreatic cancer models. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.001

文献信息

• Potent, Selective, and Cell Active Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5) Inhibitor Developed by Structure-Based Virtual Screening and Hit Optimization
  作者：Ruifeng Mao、Jingwei Shao、Kongkai Zhu、Yuanyuan Zhang、Hong Ding、Chenhua Zhang、Zhe Shi、Hualiang Jiang、Dequn Sun、Wenhu Duan、Cheng Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00587

  日期：2017.7.27

  been validated as an anticancer target in mantle cell lymphoma. In this study, we found a potent and selective PRMT5 inhibitor by performing structure-based virtual screening and hit optimization. The identified compound 17 (IC50 = 0.33 μM) exhibited a broad selectivity against a panel of other methyltransferases. The direct binding of 17 to PRMT5 was validated by surface plasmon resonance experiments

  PRMT5在多种细胞过程中起着重要作用，并在几种人类恶性肿瘤中被上调。此外，PRMT5已被确认为套细胞淋巴瘤的抗癌靶标。在这项研究中，我们通过执行基于结构的虚拟筛选和命中优化，发现了一种有效的选择性PRMT5抑制剂。鉴定出的化合物17（IC 50 = 0.33μM）对一组其他甲基转移酶表现出广泛的选择性。通过表面等离振子共振实验验证了17与PRMT5的直接结合，K d为0.987μM。动力学实验表明17是除底物以外的SAM竞争性抑制剂。另外17提示对MV4-11细胞具有选择性的抗增殖作用，进一步的研究表明，细胞抗肿瘤活性的机制是由于PRMT5介导的SmD3甲基化的抑制。17可能是一种有前途的先导化合物，可以进一步了解PRMT5，并可能有助于开发白血病适应症的治疗方法。
• [EN] RADIOPROTECTOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOPROTECTEURS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011123890A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to novel compounds, processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage (radioprotection). Preferred compounds of the invention are those of Formula (II), as follows: wherein W represents -N(R1R2) where R1 and R2 are not both hydrogen and where they may together form a 5, 6 or 7 membered ring structure, -NHN(R1R2), NHR3N(R1R2), -NHR3OR2, -N(R3)R3OR2, -N(R1)R3OR3OR3, OR3NR1R2, -OR3 or W represents piperidyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl or diazepanyl each of which may be optionally substituted by C1 to C4 alkyl, C2 to C4 alkenyl, -N(CO)N(R1R2), -N(CO)OR1, -N(CO)OR3OH, -(CO)NR1R2, -R3(CO)NR1R2, -R3OR1, -OR1, -N(R1R2) OR -NH-; R1 and R2 are the or different and are selected from hydrogen, C1 to C4 alkyl or C2 to C4 alkenyl; group or chain; Z is the same or different and represents N or CH; Z' is the same or different and represents N or C; X represents CH, N or NH, where ⃜⃜ is a double bond when X is CH or N and a single bond when X is NH; X' represents N or NH, wherein when X is CH or N X' is NH and wherein X and X' are different and further where ≃≃≃is a double bond when X' is N and a single bond when X' is NH; Q represents H, alkoxyl, -NR1R2, F or Cl; Q1 is absent when Z' is N and when Z' is C it represents H, alkoxyl, -NR1R2, F or Cl; A represents a five to ten membered single or multiple ring structure with heterocyclic N or O located at the ortho position, said ring including optional double bonds, substitutions and/or other heteroatoms and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  该发明涉及新化合物、其制备方法以及它们在保护生物材料免受辐射损伤（辐射防护）方面的用途。该发明的优选化合物为以下式（II）的化合物：其中W代表-N（R1R2），其中R1和R2不同时为氢，它们可以共同形成一个5、6或7元环结构，-NHN（R1R2）、NHR3N（R1R2）、-NHR3OR2、-N（R3）R3OR2、-N（R1）R3OR3OR3、OR3NR1R2、-OR3或W代表哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基或二氮杂环庚烷基，每种基可能被C1至C4烷基、C2至C4烯基、-N（CO）N（R1R2）、-N（CO）OR1、-N（CO）OR3OH、-（CO）NR1R2、-R3（CO）NR1R2、-R3OR1、-OR1、-N（R1R2）或-NH-取代；R1和R2相同或不同，选自氢、C1至C4烷基或C2至C4烯基；Z相同或不同，代表N或CH；Z'相同或不同，代表N或C；X代表CH、N或NH，其中当X为CH或N时为双键，当X为NH时为单键；X'代表N或NH，其中当X为CH或N时X'为NH，且X和X'不同，进一步当X'为N时为双键，当X'为NH时为单键；Q代表H、烷氧基、-NR1R2、F或Cl；当Z'为N时Q1不存在，当Z'为C时，Q1代表H、烷氧基、-NR1R2、F或Cl；A代表一个含有杂环N或O的五至十元单环或多环结构，位于邻位，该环包括可选的双键、取代基和/或其他杂原子及其药用可接受的衍生物。
• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。
• Interaction of bisbenzimidazole-substituted carbazole derivatives with G-quadruplexes and living cells
  作者：Yongbiao Wei、Xin Zhang、Linlin Wang、Ying Liu、Tao Bing、Xiangjun Liu、Dihua Shangguan

  DOI：10.1039/c5ra11543d

  日期：——

  Bisbenzimidazole-substituted carbazole derivatives selectively bind to parallel G-quadruplexes. They enter living cells and exhibit different cytotoxicities depending on their side chains.

  双苯并咪唑基取代的咔唑衍生物选择性结合平行G-四链结构。它们进入活细胞并展示出不同的细胞毒性，取决于它们的侧链。
• Synthesis and Evaluation of Fluorine-18 Labeled 2-Phenylquinoxaline Derivatives as Potential Tau Imaging Agents
  作者：Kaixiang Zhou、Fan Yang、Yuying Li、Yimin Chen、Xiaojun Zhang、Jinming Zhang、Junfeng Wang、Jiapei Dai、Lisheng Cai、Mengchao Cui

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.0c01078

  日期：2021.3.1

  improving the binding affinity of the probe to tangles and their selectivity toward Tau tangles over β-amyloid plaques (Aβ). These probes displayed excellent fluorescent properties and high selectivity for tangles on brain sections from transgenic mice (rTg4510) and AD patients. Quantitative binding assays with AD homogenates showed that the probes (R)-5 and (S)-16 have a high affinity (Ki = 4.1 and

  在这项研究中，三对光学纯18 F 标记的 2-苯基喹喔啉衍生物被评估为用于诊断阿尔茨海默病 (AD) 的 Tau 显像剂。手性 2-氟甲基-1,2-乙二醇侧链连接到 2-苯基喹喔啉主链以增加亲水性，从而提高探针与缠结的结合亲和力及其对 β-淀粉样蛋白斑块 (Aβ) 上 Tau 缠结的选择性。这些探针对转基因小鼠 (rTg4510) 和 AD 患者的脑切片上的缠结显示出优异的荧光特性和高选择性。AD 匀浆的定量结合分析表明探针( R )-5和( S )-16具有高亲和力 ( Ki = 4.1 和 10.3 nM，分别）和高选择性（分别为 30.5 倍和 34.6 倍）对 Aβ 缠结。( R )-[ 18 F]5和( S )-[ 18 F]16对缠结的高亲和力和选择性通过体外 AD 脑组织的放射自显影进一步证实。此外，它们显示出足够的血脑屏障渗透率（分别为 7.06% 和 10.95% ID/g）和合适的脑动力学（脑2