3-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole；3-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂
• 分子量: 254.255
• InChiKey: DURLYKAUGVGLDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 tert-Butylphenylphosphine oxide 、 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3-methyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过手性镍/ JoSPOphos歧管通过CH活化的对映选择性无铝烯烃加氢芳基化反应

  摘要：

  高度对映选择性的镍催化的烯烃内氢芳基化反应是通过有机金属CH活化完全选择性地完成的。在空前的镍/ JoSPOphos歧管中不存在自燃有机铝试剂的情况下，手性六元支架的不对称组装被证明是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201813191

文献信息

• Formic acid as a sustainable and complementary reductant: an approach to fused benzimidazoles by molecular iodine-catalyzed reductive redox cyclization of o-nitro-t-anilines
  作者：T. B. Nguyen、L. Ermolenko、A. Al-Mourabit

  DOI：10.1039/c6gc00902f

  日期：——

  Molecular iodine was found to be an excellent catalyst for reductive redox cyclization ofo-nitro-t-anilines1into fused tricyclic or 1,2-disubtituted benzimidazoles2.

  分子碘被发现是一种优秀的催化剂，可用于将o-硝基-t-苯胺还原氧化环化成融合的三环或1,2-二取代苯并咪唑。
• Enantioselective Aluminum‐Free Alkene Hydroarylations through C−H Activation by a Chiral Nickel/JoSPOphos Manifold
  作者：Joachim Loup、Valentin Müller、Debasish Ghorai、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201813191

  日期：2019.2.4

  Highly enantioselective nickel‐catalyzed alkene endo‐hydroarylations were accomplished with full selectivity by organometallic C−H activation. The asymmetric assembly of chiral six‐membered scaffolds proved viable in the absence of pyrophoric organoaluminum reagents within an unprecedented nickel/JoSPOphos manifold.

  高度对映选择性的镍催化的烯烃内氢芳基化反应是通过有机金属CH活化完全选择性地完成的。在空前的镍/ JoSPOphos歧管中不存在自燃有机铝试剂的情况下，手性六元支架的不对称组装被证明是可行的。