反丁烯原冰岛衣酸酯 | 489-50-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 反丁烯原冰岛衣酸酯
• 英文名称: fumarprotocetraric acid
• 英文别名: 4-[[(E)-3-carboxyprop-2-enoyl]oxymethyl]-10-formyl-3,9-dihydroxy-1,7-dimethyl-6-oxobenzo[b][1,4]benzodioxepine-2-carboxylic acid
• CAS: 489-50-9
• 化学式: C₂₂H₁₆O₁₂
• 分子量: 472.362
• InChiKey: VEGGRTFDFMUBPD-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  250～260℃
• 沸点：
  805.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.693 (est)
• 碰撞截面：
  204.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反丁烯原冰岛衣酸酯 在 alkali 作用下， 生成 4-甲酰基-3,8-二羟基-9-(羟基甲基)-1,6-二甲基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Hesse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 70, p. 449,452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>In vitro</i>inhibition of<i>Helicobacter pylori</i>and interaction studies of lichen natural products with jack bean urease
  作者：Tiago C. A. Lage、Thamilla Maria S. Maciel、Yane C. C. Mota、Francesca Sisto、José R. Sabino、Josué C. C. Santos、Isis M. Figueiredo、Carla Masia、Ângelo de Fátima、Sergio A. Fernandes、Luzia V. Modolo

  DOI：10.1039/c8nj00072g

  日期：——

  fumarprotocetraric acid (3), isolated from Cladonia rappii (lichen), and commercial (R)-(+)-usnic acid (1) with urease was investigated in vitro by molecular spectroscopy at pH 7.4 and kinetics experiments using jack bean type III urease. All lichen compounds tested interact with urease by a statistical quenching mechanism forming non-fluorescent complexes that change the native protein structure.

  研究了（S）-（-）-松香酸（2）和富马原曲酸（3）的分离，该化合物分别来自Cladonia rappii（地衣）和市售（R）-（+）-松香酸（1）与脲酶的相互作用。在体外通过分子光谱在pH 7.4的条件下进行动力学，并使用III型波豆咖啡豆酶进行动力学实验。所有测试的地衣化合物均通过统计猝灭机制与脲酶相互作用，形成改变天然蛋白质结构的非荧光复合物。配合物的形成是自发的，并且主要由静电力稳定，其中相互作用的大小被确定为3 < 2 < 1。在此公开了三维结构的化合物2充当混合抑制剂，而化合物1和3充当竞争性抑制剂。就五种幽门螺杆菌菌株的生长损害而言，（R）-（+）-UA（1）是最有效的地衣代谢产物。对于所有测试的幽门螺杆菌菌株，所测试的地衣代谢物的最低抑菌浓度（MIC）均低于奥美拉唑（参考药物）的最低抑菌浓度（2倍至7.8倍）。总体而言，地衣代谢物1-3是有望用于设计更有效的脲酶抑制剂治疗幽门螺杆菌的先导化合物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING CETRARIA ISLANDICA ACH., SODIUM HYALURONATE AND A SALINE SOLUTION FOR TREATING AILMENTS OF THE RESPIRATORY SYSTEM
  申请人：Neilos S.r.l.

  公开号：EP3257516A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  The present invention relates to a composition comprising a mixture which comprises or, alternatively, consists of Cetraria islandica Ach., sodium hyaluronate and a saline solution with an osmolarity such as to ensure that the finished product has an osmolarity greater than or equal to 300 mOsm/l, for use as a medicament, preferably for adolescents and subjects of paediatric age. In particular, the present invention relates to said composition for use in the treatment of respiratory tract disorders selected from among rhinitis, sinusitis, asthma, pharyngitis (pharyngotonsillitis), epiglottitis, laryngitis, bronchiolitis, cystic fibrosis and bronchiectasis, in particular for adolescents and subjects of paediatric age. Finally, the present invention relates in particular to said composition for use in the treatment of respiratory tract pathologies associated with mucus hypersecretion, preferably for adolescents and subjects of paediatric age.

  本发明涉及一种组合物，该组合物由一种混合物组成，该混合物包括或替代性地包括Cetraria islandica Ach.、透明质酸钠和生理盐水溶液，该生理盐水溶液的渗透压应确保成品的渗透压大于或等于300 mOsm/l，该组合物可用作药物，最好用于青少年和儿童。特别是，本发明涉及用于治疗呼吸道疾病的上述组合物，这些呼吸道疾病选自鼻炎、鼻窦炎、哮喘、咽炎（咽扁桃体炎）、会厌炎、喉炎、支气管炎、囊性纤维化和支气管扩张症，尤其适用于青少年和儿童。最后，本发明尤其涉及用于治疗与粘液分泌过多有关的呼吸道病症的上述组合物，最好用于青少年和儿童。
• Pluripotent cell lines and methods of use thereof
  申请人：Parkinson's Institute

  公开号：US10233422B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Methods of generating cell lines with a sequence variation or copy number variation of a gene of interest, methods of use thereof, and cell lines with a sequence variation or copy number variation of a gene of interest are provided.

  提供了产生具有相关基因序列变异或拷贝数变异的细胞系的方法、其使用方法以及具有相关基因序列变异或拷贝数变异的细胞系。
• Antimicrobial and anticancer properties of methyl-beta-orcinolcarboxylate from lichen (Everniastrum cirrhatum)
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040198815A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to the new use of an already known biomolecule methyl-&bgr;-orcinol carboxylate of formula 1 isolated from a lichen ( Everniastrum cirrhatum ), for treating pathogenic fungal infections of humans that are resistant to polyene and azole antibiotics such as amphotericin B, nystatin, clotrimazole etc. 1

  本发明涉及从地衣（Everniastrum cirrhatum）中分离出的已知生物大分子式 1 的甲基-&bgr;-间苯二酚羧酸酯的新用途。 Everniastrum cirrhatum )中分离出来的式 1 的新用途，用于治疗对多烯类和唑类抗生素如两性霉素 B、硝 司他丁、克霉唑等耐药的人类病原真菌感染。 1
• Hesse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 70, p. 482
  作者：Hesse

  DOI：——

  日期：——

表征谱图