N-aminotetrachlorophthalimide | 6641-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-aminotetrachlorophthalimide
• 英文别名: 2-amino-4,5,6,7-tetrachloro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-amino-4,5,6,7-tetrachloroisoindole-1,3-dione
• CAS: 6641-31-2
• 化学式: C₈H₂Cl₄N₂O₂
• 分子量: 299.928
• InChiKey: BTGWIXSUAQPDHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288 °C (decomp)
• 沸点：
  511.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-aminotetrachlorophthalimide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4,5,6-四氯-1,2-苯二甲酸半水合物
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of salts of substituted or unsubstituted

  摘要：

  本发明涉及一种制备取代或未取代邻苯二甲酸盐的方法，通过将式化合物反应生成，其中R1，R2，R3和R4相同或不同，分别为H，F，Cl，Br，CF3，OH，每种情况下均具有1至4个碳原子的烷氧基或烷基基团，或基团--NR7R8，其中R7和R8相同或不同，分别为H，具有1至4个碳原子的烷基基团或苯基基团，R5和R6相同或不同，分别为H，具有1至6个碳原子的--CO--烷基基团或苯甲酰基团，或者R5和R6共同形成式的基团，其中R9，R10，R11和R12相同或不同，分别为H，F，Cl，Br，CF3，OH，每种情况下均具有1至4个碳原子的烷氧基或烷基基团，或基团--NR7R8，其中R7和R8相同或不同，分别为H，具有1至4个碳原子的烷基基团或苯基基团，与水，水溶性碱和氧化剂在-10℃至150℃的温度下，在反应条件下惰性的水不溶性溶剂的存在或缺席下进行。

  公开号：

  US05723658A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯-1,2-苯二甲酸半水合物 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 N-aminotetrachlorophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Persistent, Consistent, Widespread, and Robust? Another Look at Recent Trends in Old-Age Disability

  摘要：

  Objective. The purpose of this study was to provide new evidence on disability trends among elderly persons from 1982 to 1996.Methods. The sample includes 125,949 participants aged 70 and older in the 1982-1996 National Health Interview Surveys. Logistic analysis was used to estimate the trend in disability prevalence after controlling for various sociodemographic factors.Results. We found that: (a) the prevalence of disability has declined, but the gains did not persist throughout the entire period or accelerate over time: (b) only routine care disability has declined. whereas more severe personal care disability shows no improvements; (c) estimates are robust to the exclusion of the nursing home population but may be sensitive to growth in the assisted living population: (d) estimates of decline in disability prevalence are fairly consistent across five national surveys: (e) gains have been concentrated among the most educated elderly persons: and (F) gains in education appear to be an important confounder of the improvements.Discussion. Evidence from several surveys using various measures indicate that disability has declined among elderly persons. Determining the causes of the improvements should be a high priority in future research efforts.

  DOI：

  10.1093/geronb/56.4.s206

文献信息

• N-Chlorinative Ring Contraction of 1,4-Dimethoxyphthalazines via a Bicyclization/Ring-Opening Mechanism
  作者：Jeong Kyun Im、Ilju Jeong、Jun-Ho Choi、Won-jin Chung、ByeongDo Yang、Hyeon Moon

  DOI：10.1055/s-0040-1706639

  日期：2021.5

  Also, an improvement of overall efficiency was demonstrated by the use of a labile O-silyl group. A bicyclization/ring-opening mechanism, inspired by the Favorskii rearrangement, was proposed and supported by the DFT calculations. Furthermore, the efforts on scope expansion as well as the evaluation of other electrophilic promoters revealed that the newly developed ring contraction reactivity is a

  发现并利用亲电子氯化试剂三氯异氰尿酸（TCICA）对1,2-二嗪进行了前所未有的N-氯化环收缩。通过优化和机理分析，确定了n -Bu 4 NCl作为外源性亲核试剂的辅助作用，并将优化的反应条件应用于一系列1,4-二甲氧基邻苯二甲酰肼衍生物。同样，通过使用不稳定的O证明了整体效率的提高。-硅烷基。提出了一种由Favorskii重排启发的双环化/开环机制，并得到DFT计算的支持。此外，在范围扩大方面的努力以及对其他亲电性启动子的评估表明，新开发的环收缩反应性是1,4-二甲氧基邻苯二甲酰胺骨架和TCICA的独特特征。
• Natural Product-Based Pesticide Discovery: Design, Synthesis and Bioactivity Studies of N-Amino-Maleimide Derivatives
  作者：Xiangmin Song、Chunjuan Liu、Peiqi Chen、Hao Zhang、Ranfeng Sun

  DOI：10.3390/molecules23071521

  日期：——

  antifungal activities against fourteen phytopathogenic fungi than linderone and methyllinderone and some compounds exhibited better antifungal activities than commercial fungicides (carbendazim and chlorothalonil) at 50 µg·mL−1. In particular, compound 12 exhibited broad-spectrum fungicidal activity (>50% inhibitory activities against 11 phytopathogenic fungi) and compounds 12 and 14 displayed 60.6% and

  天然产物是农药发现的重要来源。以牧野林德兰(Lindera erythrocarpa Makino)中林林德酮(linderone)和甲基林德酮(methyllinderone)的结构为基础，设计合成了一系列含腙基的N-氨基马来酰亚胺衍生物。根据生物测定结果，化合物 2 和 3 在 0.25 µg·mL-1 时对蚊子（淡色库蚊）有 60% 的抑制作用。此外，抗真菌试验的结果表明，大多数化合物对 14 种植物病原真菌的抗真菌活性比林萘酮和甲基林德酮好得多，一些化合物在 50 µg·mL-1 时比商业杀菌剂（多菌灵和百菌清）表现出更好的抗真菌活性。特别是化合物12表现出广谱杀菌活性(> 对 11 种植物病原真菌的抑制活性为 50%，化合物 12 和 14 在浓度为 12.5 µg·mL-1 时对谷物丝核菌的抑制活性分别为 60.6% 和 47.9%。此外，合成了化合物 17，该化合物在马来酰亚胺上缺乏
• Experimental and molecular docking investigation on DNA interaction of<i>N</i>-substituted phthalimides: antibacterial, antioxidant and hemolytic activities
  作者：Pattan Sirajuddin Nayab、Mohammad Irfan、Mohammad Abid、Madhusudana Pulaganti、Chinthakunta Nagaraju、Suresh Kumar Chitta、Rahisuddin

  DOI：10.1002/bio.3178

  日期：2017.5

  A series of Schiff base molecules derived from a phthalimide scaffold was investigated as efficient antibacterial, antioxidant and DNA-interacting agents. The spectroscopic characterization of these derivatives was studied in detail using elemental analysis and spectroscopic techniques. The DNA-binding profile of title molecules against Ct-DNA (calf thymus) was investigated by absorbance, fluorescence, hydrodynamics and thermal denaturation investigations. The bacterial inhibition potential of these molecules was investigated against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. Molecule 3c emerged as the most active against S. aureus (IC50: 14.8 μg/mL), whereas compounds 3a and 3b displayed potential antibacterial activities against E. coli (IC50: 49.7 and 67.6 μg/mL). Molecular docking studies of these compounds against GlcN-6-P synthase were carried out to rationalize antibacterial efficiency of these molecules. These newly synthesized molecules were screened for their scavenging capacity against 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) and H2O2 free radicals and the results were compared with ascorbic acid as synthetic antioxidant. The title molecules 3a, 3b and 3e showed less than 20% hemolysis, which indicated their significant non-toxic behavior.

  对一系列从邻苯二甲酰亚胺骨架衍生的希夫碱基分子进行了研究，以确定其是否为有效的抗菌、抗氧化和DNA相互作用剂。利用元素分析和光谱技术对这些衍生物的光谱特性进行了详细研究。通过吸光度、荧光、流体动力学和热变性研究，对标题分子与Ct-DNA（小鼠胸腺）的DNA结合情况进行了研究。对这些分子抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的潜力进行了研究。分子3c对金黄色葡萄球菌的抑制活性最强（IC50：14.8μg/mL），而化合物3a和3b对大肠杆菌的抑制活性较强（IC50：49.7和67.6μg/mL）。对这些化合物与GlcN-6-P合成酶的分子对接研究，以合理确定这些分子的抗菌效率。对这些新合成的分子进行了筛选，以确定其对2,2-二苯基-1-苦基-肼（DPPH）和H2O2自由基的清除能力，并将结果与抗坏血酸作为合成抗氧化剂进行了比较。标题分子3a、3b和3e的溶血率低于20%，这表明它们具有显著的无毒特性。
• N'-substituted N-amino-3,4,5,6-tetrafluorophthalimides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05274115A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Compounds of the formula ##STR1## in which X is the radical ##STR2## where R.sub.1 and R.sub.2 are in each case a hydrogen atom, an alkyl-(C.sub.1 -C.sub.10) group, aryl group, alkyl(C.sub.1 -C.sub.6)-CO group or aryl-CO group, where the aryl or aryl-CO group in the case of R.sub.1 and R.sub.2 can be substituted on the aromatic ring by fluorine and/or chlorine atoms and/or alkyl(C.sub.1 -C.sub.4) groups, or R.sub.1 and R.sub.2 together are a phthaloyl radical which can be substituted on the aromatic ring by 4 chlorine atoms or 4 fluorine atoms, or where X is the radical ##STR3## which can be substituted on the aromatic ring by fluorine and/or chlorine atoms and/or alkyl(C.sub.1 -C.sub.4) groups, and processes for their preparation.

  本发明涉及化合物的配方##STR1##其中X是基团##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2在每种情况下均为氢原子，烷基-(C.sub.1-C.sub.10)基团，芳基基团，烷基(C.sub.1-C.sub.6)-CO基团或芳基-CO基团，其中在R.sub.1和R.sub.2的情况下，芳基或芳基-CO基团可以在芳香环上被氟和/或氯原子和/或烷基(C.sub.1-C.sub.4)基团取代，或者R.sub.1和R.sub.2在一起是可以在芳香环上被4个氯原子或4个氟原子取代的邻苯二甲酰基基团，或者X是基团##STR3##该基团可以在芳香环上被氟和/或氯原子和/或烷基(C.sub.1-C.sub.4)基团取代，以及它们的制备方法。
• N'-substituierte N-Amino-3,4,5,6-tetrafluorphthalimide und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0510491A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  Verbindungen der Formel worin X den Rest worin R₁, R₂ je ein Wasserstoffatom, eine Alkyl(C₁-C₁₀)-Gruppe, Arylgruppe, Alkyl(C₁-C₆)-CO-Gruppe oder Aryl-CO-Gruppe bedeuten, wobei die Aryl- bzw. Aryl-CO-Gruppe für R₁ und R₂ am aromatischen Kern durch Fluor- und/oder Chloratome und/oder Alkyl(C₁-C₄)-Gruppen substituiert sein können, oder R₁ und R₂ zusammen einen Phthaloylrest, der am aromatischen Ring durch 4 Chloratome oder 4 Fluoratome substituiert sein kann, bedeuten, oder worin X den Rest bedeutet, der am aromatischen Kern durch Fluor- und/oder Chloratome und/oder Alkyl(C₁-C₄)-Gruppen substituiert sein kann, und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式中的化合物 其中 X 代表基团 其中 R₁ 和 R₂ 分别表示氢原子、烷基(C₁-C₁₀)基团、芳基、烷基(C₁-C₆) CO 基团或芳基 CO 基团，R₁ 和 R₂ 的芳基或芳基 CO 基团在芳香族核上被氟和/或氯原子和/或烷基(C₁-C₀)基团取代。R₁和 R₂的基团可在芳香族核上被氟和/或氯原子和/或烷基(C₁-C₄)基团取代，或 R₁和 R₂ 共同表示邻苯二甲酰基团，该基团可在芳香环上被 4 个氯原子或 4 个氟原子取代，或其中 X 表示基团 其中 X 表示芳香环上可被氟原子和/或氯原子和/或烷基（C₁-C₄）基团取代的基团，以及它们的制备方法。