9-Butylmercapto-anthracen | 74851-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Butylmercapto-anthracen
• 英文别名: Anthracene, 9-(butylthio)-；9-butylsulfanylanthracene
• CAS: 74851-72-2
• 化学式: C₁₈H₁₈S
• 分子量: 266.407
• InChiKey: XXVQZEJEOZMSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Butylmercapto-anthracen 在 (1S)-(+)-10-樟脑磺哑嗪 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-anthryl butyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  氧氮杂环丙烷化学。11.（樟脑磺酰基）恶氮丙啶：合成及性质

  摘要：

  合成 des enantiomeres du dioxyde-3,3 d'α,α-dimethyl perhydro methano-4a,7oxazirino [2,3-i] benzisothiazole-2,1 et 反应 d'oxydation avec ce 组成

  DOI：

  10.1021/ja00233a025
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 甲烷磺酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 9-Butylmercapto-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Useful routes to 9-anthryl ethers and sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a034

文献信息

• Optically active N-phosphinoyloxaziridines: preparation and chiral oxygen transfer to prochiral sulfides
  作者：W. Brian Jennings、Michael J. Kochanewycz、Carl. J. Lovely、Derek R. Boyd

  DOI：10.1039/c39940002569

  日期：——

  Optically active N-phosphinoyloxaziridines 3a and 3b containing a chiral phosphorus centre have been prepared; these compounds oxidise aryl alkyl sulfides to chiral sulfoxides with 34–70% enantiomeric excess.

  制备出了含有手性磷中心的光学活性 N-膦酰基恶唑烷 3a 和 3b；这些化合物能将芳基烷基硫化物氧化成手性硫醚，对映体过量率为 34-70%。
• Chemistry of oxaziridines. 11. (Camphorylsulfonyl)oxaziridine: synthesis and properties
  作者：Franklin A. Davis、James C. Towson、Michael C. Weismiller、Sankar. Lal、Patrick J. Carroll

  DOI：10.1021/ja00233a025

  日期：1988.12

  Synthese des enantiomeres du dioxyde-3,3 d'α,α-dimethyl perhydro methano-4a,7oxazirino [2,3-i] benzisothiazole-2,1 et reactions d'oxydation avec ce compose

  合成 des enantiomeres du dioxyde-3,3 d'α,α-dimethyl perhydro methano-4a,7oxazirino [2,3-i] benzisothiazole-2,1 et 反应 d'oxydation avec ce 组成
• Photo acid generator compounds, photo resists, and method for improving
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US06074800A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  Several mid UV photo acid generators (PAGs), a chemically amplified photo resist (CAMP), and method for improving nested to isolated line bias are provided. Similarly, photo speed may also be improved. Unlike conventional mid UV PAGs, the present invention's PAG compounds, resist composition, and method do not require a mid UV sensitizer. Specifically, PAGs are provided that bear a chromophore capable of receiving mid UV radiation, particularly I-line, and that are suitable for use in a chemically amplified photo resist having a photo speed of 500 mJ/cm.sup.2 or less, but preferrably 200 mJ/cm.sup.2 or less. For example, the PAGs can be a sulfonium or iodonium salt, such as anthryl, butyl, methyl sulfonium triflate and bis(4-t-butylphenyl)iodonium 9,10-dimethoxyanthracene sulfonate. The chromophore forming a part of the PAGs can be selected from polyaromatic hydrocarbons, for example, chrysenes, pyrenes, fluoranthenes, anthrones, benzophenones, thioxanthones, anthracenes, and phenanthrenes, but preferably anthracenes.

  本发明提供了几种中波紫外光酸发生剂（PAGs）、化学增感光刻胶（CAMP）和改善嵌套到孤立线偏差的方法。同样，光速也可以得到改善。与传统的中波紫外PAG不同，本发明的PAG化合物、光刻胶组合物和方法不需要中波紫外敏化剂。具体而言，提供了一种PAG，其具有能够接收中波紫外辐射，特别是I线的色团，并适用于具有500 mJ/cm.sup.2或更低光速的化学增感光刻胶，但最好是200 mJ/cm.sup.2或更低。例如，PAGs可以是磺酸盐或碘酸盐，例如蒽基、丁基、甲基磺酸盐三氟甲烷基和双（4-t-叔丁基苯基）碘酸锂9,10-二甲氧基蒽磺酸盐。PAGs的色团可以选择聚芳香烃，例如花菁、芘、氟芴、蒽酮、苯并酮、噻吩酮、蒽和菲，但最好是蒽。
• Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction
  作者：Franklin A. Davis、John P. McCauley、Sankar Chattopadhyay、Mark E. Harakal、James C. Towson、William H. Watson、Iraj Tavanaiepour

  DOI：10.1021/ja00245a030

  日期：1987.5
• Takikawa, Yuji; Abe, Toshihiko; Sato, Ryu, Chemistry Letters, 1980, p. 25 - 28
  作者：Takikawa, Yuji、Abe, Toshihiko、Sato, Ryu、Takizawa, Saburo

  DOI：——

  日期：——