bis(butylsulfanylthiocarbonyl)disulfide | 869-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: bis(butylsulfanylthiocarbonyl)disulfide
• 英文别名: Butylsulfanyl-(butylsulfanylcarbothioyldisulfanyl)methanethione
• CAS: 869-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₈S₆
• 分子量: 330.649
• InChiKey: TYLCGHKCGCKFKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(butylsulfanylthiocarbonyl)disulfide 在 磺酰氯 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到二硫代氯甲酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  N-丁基硫代-、硫代-和二硫代-氯甲酸酯的热和质谱裂解

  摘要：

  摘要 硫代氯甲酸正丁酯在 150°C 的热分解遵循与先前报道的氯甲酸正丁酯相似的模式，得到氯甲酸丁酯，其大部分重排为仲丁基异构体。提出了一种涉及 1,2- 和 1,3- 氢化物位移的离子对机制。不太稳定的亚硫基和二硫代氯甲酸酯分解后产生的丁基氯（主要是没有重排）和许多其他副产物的收率较低，这表明反应途径的组合更为复杂。所有三种硫代化合物的质谱均显示分子离子；其光谱中最突出的碎片离子是正丁基阳离子，以及自由基阳离子 COS+ • 和 CS2 + •。还观察到了许多低强度的含氯离子，并讨论了它们的形成方式。

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.582801
• 作为产物：
  描述：

  potassium n-butyltrithiocarbonate 在 iron(III) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(butylsulfanylthiocarbonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Verma, B. C.; Sharma, Neelam; Sud, Anila, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 625 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocontrolled Radical Polymerization from Hydridic C–H Bonds
  作者：Erin E. Stache、Veronika Kottisch、Brett P. Fors

  DOI：10.1021/jacs.0c00287

  日期：2020.3.11

  developed a hydrogen-atom abstraction strategy that allows for a controlled polymerization selectively from a hydridic C¬-H bond using a benzophenone photocatalyst, a trithiocarbonate-derived disulfide, and visible light. We perform the polymerization from a variety of ethers, alkanes, unactivated C-H bonds, and alcohols. Our method lends itself to photocontrol which has important implications for building

  鉴于碳氢键在生物分子和聚合物骨架中的普遍存在，从 CH 键选择性接枝的光控聚合的发展将代表聚合物共轭的强大策略。这种方法将避免目前用于在聚合物链末端引入功能的复杂合成途径的需要。在此基础上，我们开发了一种氢原子提取策略，该策略允许使用二苯甲酮光催化剂、三硫代碳酸酯衍生的二硫化物和可见光选择性地从氢化 C-H 键进行受控聚合。我们从各种醚、烷烃、未活化的 CH 键和醇进行聚合。我们的方法适用于光控制，这对构建先进的大分子结构具有重要意义。最后，
• Facile preparation of bis(thiocarbonyl)disulfides via elimination
  作者：Wolfgang G. Weber、James B. McLeary、Ron D. Sanderson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.031

  日期：2006.7

  preparation of bis(thiocarbonyl)disulfides is presented. The route follows an elimination mechanism rather than the more common oxidation. Addition of p-tosyl chloride to a thiocarbonyl thiolate results in the elimination of the chloride by the trithiocarbonate anion and subsequent elimination of the tosyl leaving group (by a second thiocarbonyl thiolate). The side products of the reaction are bis(4-methylphenyl)disulfone

  提出了一种鲁棒的，易于合成的双（硫代羰基）二硫化物的制备方法。该路线遵循消除机制，而不是更常见的氧化。的另外p甲苯磺酰氯于硫代羰基硫醇盐导致消除的氯化物通过三硫代碳酸酯阴离子和甲苯磺酰的离去基团的随后消除（由第二硫代羰基硫醇盐）。反应的副产物是双（4-甲基苯基）二砜和甲苯磺酸盐/酸。
• Polymer with upper critical solution temperature
  申请人：THE BOEING COMPANY

  公开号：US20200361859A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Aspects generally relate to a temperature responsive polymer, more specifically to a polymer exhibiting an upper critical solution temperature (UCST) in an aqueous solution. In one aspect, a monomer compound includes one or more amide or thioamide groups; one or more ureido or thioureido groups; and one or more ethylenically unsaturated groups. In one aspect, a polymer, such as a homopolymer or a copolymer, is produced by polymerization of the monomer compound. The copolymer is produced by polymerization of the monomer compound and a comonomer, such as a hydrophobic comonomer, a hydrophilic comonomer, a pH responsive comonomer, a light responsive comonomer, and combinations thereof. The polymer exhibits a UCST from about 1° C. to about 100° C. in an aqueous solution at 1 atm.

  方面通常涉及温度响应聚合物，更具体地是在水溶液中表现出上临界溶液温度（UCST）的聚合物。在一个方面，单体化合物包括一个或多个酰胺或硫酰胺基团；一个或多个脲基或硫脲基团；和一个或多个乙烯不饱和基团。在一个方面，通过单体化合物的聚合制备聚合物，如均聚物或共聚物。共聚物是通过单体化合物和共聚单体（如疏水性共聚单体、亲水性共聚单体、pH响应共聚单体、光响应共聚单体及其组合）的聚合制备的。在1个大气压下，聚合物在水溶液中表现出从约1°C到约100°C的UCST。
• Nonionic Polymer with Flat Upper Critical Solution Temperature Behavior in Water
  作者：Md. D. Hossain、Carlos Fitzgerald Grandes Reyes、Changhe Zhang、Sung-Po R. Chen、Michael J. Monteiro

  DOI：10.1021/acs.biomac.1c01198

  日期：2022.1.10

  polymerized formed a well-defined nonionic polymer [poly(2-(methacryloyloxy) ethylureido glycinamide), PMEGA] by reversible addition fragmentation chain transfer with a flat and tunable upper critical solution temperature (UCST) in water. The monomer was made in one pot from commercially available compounds and with ease of purification. Strong hydrogen-bonding side groups on the polymer produced sharp

  我们合理地设计了一种单体，该单体在聚合时通过可逆加成断裂链转移形成定义明确的非离子聚合物[聚（2-（甲基丙烯酰氧基）乙基脲基甘氨酰胺），PMEGA]，在水中具有平坦且可调的上临界溶解温度（UCST）。该单体由市售化合物在一锅中制成，并且易于纯化。聚合物上的强氢键侧基在冷却到其 UCST 以下时产生尖锐的线圈到球的转变。用甲基丙烯酸丁酯生产的理想无规共聚物也显示出平坦的 UCST 曲线，其中 UCST 随着更大的甲基丙烯酸丁酯共聚物组合物从 7 到 65°C 增加。在 NaCl 存在下，由于“盐渍化”效应，UCST 随 NaCl 浓度线性下降，并且发现对于所有共聚物组合物，UCST 线性下降的斜率几乎相同。这种新的聚合物及其共聚物支持这样的假设，即侧基之间的强氢键使得平坦的 UCST 可以很容易地以高水平的可预测性进行调整。我们假设这种聚合物系统可以提供广泛的生物学适用性，类似于广泛使用的聚
• VERMA, B. C.;SHARMA, NEELAM;SUD, ANILA;SHARMA, USHA;SUD, ANITA, J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 10, 625-626
  作者：VERMA, B. C.、SHARMA, NEELAM、SUD, ANILA、SHARMA, USHA、SUD, ANITA

  DOI：——

  日期：——