5-methyl-2,3-hexadiene | 69153-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 5-methyl-2,3-hexadiene
• 英文别名: 2-Methyl-hexa-3,4-dien；5-Methylhexa-2,3-diene
• CAS: 69153-20-4
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: PRBHMWKFRHQKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2,3-hexadiene 、 2-硝基苯硫氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1275 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-brombuta-1,2-diene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methyl-2,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙与有机铜的反应：铜酸盐试剂的性质对区域和立体选择性的影响

  摘要：

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96867-9

文献信息

• Reaction of 1-bromo-1,2-dienes with alkylcuprates as a regio- and stereo-selective route to acetylenic or allenic compounds
  作者：Carmela Polizzi、Carla Consoloni、Luciano Lardicci、Anna Maria Caporusso

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80179-n

  日期：1991.10

  Alkylcuprates react with 1-bromo-1,2-dienes to give allenic and/or acetylenic products. The selectivity of the crosscoupling is markedly dependent on the nature of the copper reagent, which plays a prominent role in determining both the regio- and the stereo-chemistry. The preparative aspects of these copper-induced reactions are discussed and their possible mechanism discussed.

  烷基杯酸酯与1-溴-1,2-二烯反应生成烯丙基和/或炔属产物。交叉偶联的选择性显着取决于铜试剂的性质，铜试剂在决定区域化学和立体化学方面都起着重要的作用。讨论了这些铜诱导的反应的制备方面，并讨论了其可能的机理。
• Electrophilic additions to allenes—II
  作者：Dennis G. Garratt、Pierre L. Beaulieu、M.Dominic Ryan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83115-x

  日期：1980.1

  Benzeneselenenyl chloride reacts with 1,3-dialkyl-substituted allenes in methylene chloride solution to give 1:1-adducts. Attack by selenium is found to occur exclusively at the central allenic carbon. In contrast to the analogous reaction of arenesulphenyl chlorides, the preferential formation of the Z-alkene is observed. A mechanism involving the preequilibrium formation of alkylideneseleniranium

  苯硒基氯与二氯甲烷中的1,3-二烷基取代的丙二烯反应，生成1：1的加合物。发现硒的攻击仅发生在中心艾伦碳上。与芳烃磺酰氯的类似反应相反，观察到Z-烯烃的优先形成。提出了一种机制，该机制涉及烷基亚烯基亚硒酸根离子和/或亚烷基亚乙基二硒基呋喃的预平衡形成，在产物确定步骤中，该化合物通过氯在环的次甲基碳上的抗攻击而崩解成产物，以解决Z-优先形成的问题。异构体。
• Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2738 - 2744
  作者：Garratt, Dennis G.、Beaulieu, Pierre L.

  DOI：——

  日期：——
• Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L.; Morisset, Veronique M., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2745 - 2753
  作者：Garratt, Dennis G.、Beaulieu, Pierre L.、Morisset, Veronique M.、Ujjainwalla, Mark

  DOI：——

  日期：——