[(2-叠氮苯基)乙炔基]三甲基硅烷 | 210880-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(2-叠氮苯基)乙炔基]三甲基硅烷
• 英文名称: [(2-azidophenyl)ethynyl]trimethylsilane
• 英文别名: 2-(2-Azidophenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 210880-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃Si
• 分子量: 215.33
• InChiKey: UNRYBUOLEQCINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-叠氮苯基)乙炔基]三甲基硅烷 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三苯基膦氯金 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-bis(4-bromophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过金催化炔烃的芳基杂环杂环化，促进了苯并噻吩，苯并芴基，3H-吲哚，异香豆素，苯并苏木和（硫代）黄酮的光促进进入。

  摘要：

  杂原子（N，S，Se，O）链炔烃与烯二唑鎓盐的可见光促进和金光氧化还原催化反应选择性地进行，以建立邻二芳基取代的2 H苯并[ e ] [1,2]噻嗪1， 1-二氧化物（苯并舒马坦），苯并硒吩，苯并噻吩，4 H-铬4-1-酮（黄酮），3 H-吲哚，1 H-异铬1-1-1（异香豆素）和4 H-硫代色素4–1（硫代黄酮）。此外，功能化的3 H吲哚作为前体进一步加工的实用性已通过1 H吲哚，2-吲哚和3 oxindolines的可切换且简便的制备方法得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700427
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2-叠氮苯基)乙炔基]三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过金催化炔烃的芳基杂环杂环化，促进了苯并噻吩，苯并芴基，3H-吲哚，异香豆素，苯并苏木和（硫代）黄酮的光促进进入。

  摘要：

  杂原子（N，S，Se，O）链炔烃与烯二唑鎓盐的可见光促进和金光氧化还原催化反应选择性地进行，以建立邻二芳基取代的2 H苯并[ e ] [1,2]噻嗪1， 1-二氧化物（苯并舒马坦），苯并硒吩，苯并噻吩，4 H-铬4-1-酮（黄酮），3 H-吲哚，1 H-异铬1-1-1（异香豆素）和4 H-硫代色素4–1（硫代黄酮）。此外，功能化的3 H吲哚作为前体进一步加工的实用性已通过1 H吲哚，2-吲哚和3 oxindolines的可切换且简便的制备方法得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700427

文献信息

• A Study of Vinyl Radical Cyclization onto the Azido Group by Addition of Sulfanyl, Stannyl, and Silyl Radicals to Alkynyl Azides⋆
  作者：Pier Carlo Montevecchi、Maria Luisa Navacchia、Piero Spagnolo

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1219::aid-ejoc1219>3.0.co;2-v

  日期：1998.6

  1-Phenylvinyl radicals 23 and 30a, as well as vinyl radical 30b, undergo fast 5-cyclization onto the aromatic azide function to give cyclized indoles. In contrast, both 1-phenyl (15, 17) and 1-alkyl (3a,b, 9) vinyl radicals fail to add to their aliphatic azido substituents and exclusively undergo cyclization onto the aromatic sulfanyl ring and H transfer from the thiol precursor. Azidoalkynes 14 and

  叠氮炔 2、8、14 和 21a-c 与硫醇 1a-c 的热自由基反应通过硫烷基自由基选择性加成到三键上，得到 2-硫烷基乙烯基自由基。1-苯基乙烯基基团 23 和 30a 以及乙烯基基团 30b 快速 5 环化到芳族叠氮化物官能团上，得到环化吲哚。相比之下，1-苯基 (15, 17) 和 1-烷基 (3a,b, 9) 乙烯基都无法添加到它们的脂肪族叠氮基取代基上，并且只会环化到芳族硫基环上，并且从硫醇前体转移 H。叠氮炔 14 和 21a 在自由基条件下与 Bu3SnH 和 TMSS 反应生成相应的胺，因为 Bu3Sn· 和 (TMS)3Si· 自由基优先攻击叠氮基而不是三键。
• Facile and efficient synthesis of [1,4]oxazino[3,2-b]indoles and 1H-pyrazino[2,3-b]indoles through gold-catalyzed cascade cyclization of (azido)ynamides
  作者：Cang-Hai Shen、Yuan Pan、Yong-Fei Yu、Ze-Shu Wang、Weimin He、Ting Li、Long-Wu Ye

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.01.029

  日期：2015.10

  [1,4]Oxazino[3,2-b]indoles as well as 1H-pyrazino[2,3-b]indoles are constructed in good to excellent yields via gold-catalyzed cascade cyclization of (azido)ynamides. The use of readily available starting materials, a simple procedure and mild reaction conditions are other significant features of this method.

  通过金催化的（叠氮基）乙酰胺的环化反应，可以很好地制备[1,4]恶嗪基[3,2- b ]吲哚以及1 H-吡嗪并[2,3- b ]吲哚。使用容易获得的起始原料，简单的步骤和温和的反应条件是该方法的其他重要特征。
• Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines
  作者：Yusuke Tokimizu、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1021/ol5012604

  日期：2014.6.6

  (Azido)ynamides were efficiently converted into indoloquinolines by the use of a gold catalyst. While ynamides bearing an allylsilane gave terminal alkenes, ynamides bearing a simple alkene gave cyclopropanes. This reaction proceeds through the formation of an alpha-amidino gold carbenoid.

  通过使用金催化剂，（叠氮）亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中，带有烯丙基硅烷的亚胺生成终端烯烃，而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-金卡宾来实现。
• Photolysis of regioisomeric diazides of 1,2-diphenylacetylenes studied by matrix-isolation spectroscopy and DFT calculations
  作者：Hideo Tomioka、Shinji Sawai

  DOI：10.1039/b308138a

  日期：——

  position of azide groups in the diphenylacetylene unit. Whenever two azide groups were situated in a conjugating position with respect to each other, as in p,p'-, o,o'-, and p,o'-bis(azides), the azides always resulted in the formation of a quinoidal diimine diradical in which unpaired electrons were extensively delocalizedin the pi-conjugation. The situation changed rather dramatically when azide groups

  一系列1,2-二苯基乙炔的重氮化物在低温下在基质中光解，并通过IR，UV / vis方法与ESR研究相结合来表征瞬态光产物。理论计算还用于了解实验结果。在苯基叠氮化物上引入苯基乙炔基对光化学途径的影响很小。因此，在光激发下，（苯基乙炔基）苯基叠氮化物提供了相应的三重态氮，其与相应的氮杂环庚七烯处于光平衡中。与之形成鲜明对比的是，叠氮基苯基乙炔基不仅对叠氮化物的光化学途径表现出显着的影响，而且对光产物的电子和分子结构也表现出显着的影响。作用方式取决于二苯基乙炔单元中叠氮化物基团的相对位置。每当两个叠氮化物基团相对于彼此处于共轭位置时，例如在p，p'-，o，o'-和p，o'-bis（叠氮化物）中，叠氮化物总是导致形成a quinoidal diimine diradical，其中不成对的电子在π共轭中广泛离域。当将叠氮化物基团引入间位时，情况发生了相当大的变化。因此，在m.m′-异构体的光解中
• A Novel Heterocumulenic Pauson-Khand Reaction of Alkynylcarbodiimides: A Facile and Efficient Synthesis of Heterocyclic Ring-fused Pyrrolinones
  作者：Takao Saito、Masahiro Shiotani、Takashi Otani、Satoshi Hasaba

  DOI：10.3987/com-03-9726

  日期：——

  The first examples of the heterocumulenic Pauson-Khand reaction are described. Alkynylcarbodiimides undergo an intramolecular Pauson-Khand cycloaddition upon heating in the presence of Mo(CO)(6) and DMSO to afford 4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrrolin-2-ones and 1H-pyrrolo[2,3-b]indol-2-ones.