1,10-二氯蒽 | 22980-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,10-二氯蒽
• 英文名称: 1,10-dichloroanthracene
• 英文别名: 8,10-dichloroanthracene；1,10-dichloro-anthracene；1,10-Dichlor-anthracen；1,10-Dichloranthracen
• CAS: 22980-71-8
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂
• 分子量: 247.124
• InChiKey: ZJYQWRAURUNIIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-二氯蒽 、 苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到1,10-diphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热解条件下芳基-芳基键断裂的探测机理

  摘要：

  几种联芳基已在1100°C和0.8-0.9 hPa的条件下进行了快速真空热解（FVP）。报告了9-苯基蒽（1），2-溴代联苯（5），联苯（8），1,10-二苯基蒽（12），9-（2-萘基）蒽（17）和9的FVP产品组成，9'-双蒽基（20）。实验结果已用于评估在这些条件下芳基-芳基键断裂的四种可能的机理途径：（1）取代苯基的“爆炸”；（2）氢原子与ipso的连接-联芳基的碳原子，然后进行CC键断裂；（3）直接匀浆；（4）丢失作为芳烃的片段。这些机制本身都不能成功地适应所有实验事实。数据表明，FVP条件下的芳基-芳基键裂解涉及至少两个不同的机理途径，竞争途径的相对贡献可能从一个联芳基变化到另一个。

  DOI：

  10.1071/ch14171
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽 在 copper dichloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 1,10-二氯蒽
  参考文献：
  名称：

  芳烃与固体氯化铜 (II) 的二相氯化：反应机理

  摘要：

  蒽用固体氯化铜 (II) 选择性氯化，得到定量的 9-氯蒽。迄今为止提出的暂定反应机制未能解释一些其他烃同系物（例如萘和菲）对氯化铜 (II) 的非反应性。本研究表明，所有反应性烃类同系物的氧化半波电位 (E1⁄2ox) 均小于 1.26 V。基于这一发现，我们假设一个反应机制涉及从烃类到氯化铜 (II) 的一个电子转移.

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3586

文献信息

• DIRECT ANTI-MARKOVNIKOV ADDITION OF ACIDS TO ALKENES
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160096791A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制备反马尔科夫尼科夫加成产物的方法，包括在排除氧气的双催化剂反应体系中，使酸与烯烃或炔烃发生反应，以产生所述反马尔科夫尼科夫加成产物；所述双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子给体催化剂的组合。还描述了用于执行此类方法的双催化剂组合物。
• Research on carbon—carbon coupling reactions of haloaromatic compounds mediated by zerovalent nickel complexes. Preparation of cyclic oligomers of thiophene and benzene and stable anthrylnickel(II) complexes
  作者：Zhen-hua Zhou、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83247-2

  日期：1991.8

  Dehalogenative carbon—carbon coupling reactions of 3,4-dibromothiophene, 1,2-dihalobenzenes and 9-bromoanthracene using zerovalent nickel complexes as a dehalogenating reagent produced respectively cyclotetrathiophene, triphenylene and 9,′9-bianthracene in good yields. However, two extremely stable arylnickel(II) complexes, Ni(10-X-9-anthryl)X(PPh3)2 (X = Br,Cl), where the 10-CX bond in the anthryl

  3,4-二溴噻吩，1,2-二卤代苯和9-溴蒽的脱卤碳-碳偶联反应，使用零价镍配合物作为脱卤剂，分别产生了环四噻吩，三亚苯基和9，'9-联蒽。但是，两个极其稳定的芳基镍（II）配合物Ni（10-X-9-蒽基）X（PPh 3）2（X = Br，Cl），其中蒽基中的10-CX键对过量的Ni 0络合物，通过氧化加成的9,10-二- haloanthracenes与Ni获得0络合物。在相似的反应条件下，9,10-二卤代蒽不发生碳-碳偶联反应。
• Photosensitizer
  申请人：SOLARCHEM RESEARCH, A DIVISION OF BROLOR INVESTMENTS LIMITED

  公开号：EP0252740A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Photochemical conversion of tachysterols to previtamins is conducted in the presence of a polymeric photosensitizer which has the appropriate chromophore groups, e.g. anthracene groups, attached to a medium or high molecular weight, substantially uncrosslinked polymer backbone. The polymeric photosensitizer is soluble in solvents normally used for conducting the photochemical reaction (diethyl ether, dioxane, THF, t.butyl methyl ether) but insoluble in lower alcohols and hydrocarbons, so that it may be readily and simply recovered from the product mixture by use of such non-solvents.

  聚合光敏剂具有适当的发色团（如蒽基），并附着在中等或高分子量、基本上未交联的聚合物主干上。 聚合光敏剂可溶于通常用于进行光化学反应的溶剂（二乙醚、二噁烷、四氢呋喃、叔丁基甲基醚），但不溶于低级醇和烃，因此可通过使用此类非溶剂从产品混合物中轻松简单地回收。
• Direct anti-markovnikov addition of acids to alkenes
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US10017441B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制造反马科夫尼科夫加成产物的方法，包括在双催化剂反应体系中，在排除氧气的情况下，使酸与烯烃或炔烃反应，生成所述反马科夫尼科夫加成产物；双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子供体催化剂。此外，还介绍了用于实施此类方法的双催化剂组合物。
• Woroshzow; Koslow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 739,742
  作者：Woroshzow、Koslow

  DOI：——

  日期：——