di-tert-butyliodophosphine | 66783-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: di-tert-butyliodophosphine
• 英文别名: di-tert-butylphosphinous iodide；Ditert-butyl(iodo)phosphane
• CAS: 66783-70-8
• 化学式: C₈H₁₈IP
• 分子量: 272.109
• InChiKey: RGQTZURHXKHMAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-105 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyliodophosphine 在 双氧水 、 六乙基亚磷酸胺 作用下， 生成 Di-tert-butyl(trichloromethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Koidan, G. N.; Oleinik, V. A.; Marchenko, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1702 - 1703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到di-tert-butyliodophosphine
  参考文献：
  名称：

  Gomelya, N. D.; Feshchenko, N. G., Journal of General Chemistry of the USSR, 1987, p. 1079 - 1080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Phosphanylphosphinidene Complex of Tungsten(VI) toward Phosphines: A New Method of Synthesis of <i>catena</i>-Polyphosphorus Ligands
  作者：Rafał Grubba、Anna Ordyszewska、Kinga Kaniewska、Łukasz Ponikiewski、Jarosław Chojnacki、Dietrich Gudat、Jerzy Pikies

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01063

  日期：2015.9.8

  an anionic phosphanylphosphinidene complex of tungsten(VI), [(2,6-i-Pr2C6H3N)2(Cl)W(η2-t-Bu2P═P)]Li·3DME toward PMe3, halogenophosphines, and iodine was investigated. Reaction of the starting complex with Me3P led to formation of a new neutral phosphanylphosphinidene complex, [(2,6-i-Pr2C6H3N)2(Me3P)W(η2-t-Bu2P═P)]. Reactions with halogenophosphines yielded new catena-phosphorus complexes. From reaction

  钨的阴离子phosphanylphosphinidene复合物（VI），[（2,6-的反应性异镨2 ç 6 ħ 3 N）2（η（CL）w 2 -吨-Bu 2李·3DMEP═P）]对PMe 3，卤代膦和碘进行了研究。起始络合物与我的反应3 P LED以形成一个新的中性phosphanylphosphinidene络合物，[（2,6-异镨2 ç 6 ħ 3 N）2（ME 3 P）W（η 2 -叔卜2P═P）]。与卤代膦的反应产生新的链-磷配合物。从与Ph 2 PCl和Ph 2 PBr的反应中，分离出具有阴离子三磷配体t - Bu 2 P-P （-）– PPh 2的配合物。与PhPCl反应的主要产物2是钨（VI）络合物与配体pentaphosphorus，吨-Bu 2 P-P （- ） P（PH）-P （ - ） -P-吨-Bu 2。碘在t- Bu 2中的P-P键断裂下与亲电子反应，成为亲电子体P═P单元收率[（1
• Electrochemical oxidative N–H/P–H cross-coupling with H₂ evolution towards the synthesis of tertiary phosphines
  作者：Yong Yuan、Xue Liu、Jingcheng Hu、Pengjie Wang、Shengchun Wang、Hesham Alhumade、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d1sc07248j

  日期：——

  Tertiary phosphines(III) find widespread use in many aspects of synthetic organic chemistry. Herein, we developed a facile and novel electrochemical oxidative N–H/P–H cross-coupling method, leading to a series of expected tertiary phosphines(III) under mild conditions with excellent yields. It is worth noting that this electrochemical protocol features very good reaction selectivity, where only a 1 : 1

  叔膦( III )在合成有机化学的许多方面都有广泛的用途。在此，我们开发了一种简便且新颖的电化学氧化N-H/P-H交叉偶联方法，在温和的条件下以优异的产率产生了一系列预期的叔膦( III )。值得注意的是，该电化学方案具有非常好的反应选择性，反应中仅需要胺和磷化氢的比例为1:1。此外，该电化学协议被证明是实用且可扩展的。机理分析表明 P 自由基参与了该反应。
• Gomelya, N. D.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 12, p. 2360 - 2367
  作者：Gomelya, N. D.、Feshchenko, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gomelya, N. D.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1518 - 1523
  作者：Gomelya, N. D.、Feshchenko, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• GOMELYA, N. D.;FESHCHENKO, N. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N2, S. 2652-2660
  作者：GOMELYA, N. D.、FESHCHENKO, N. G.

  DOI：——

  日期：——