4,4'-Bis-dimethylamino-benzophenon-oxim | 1714-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Bis-dimethylamino-benzophenon-oxim
• 英文别名: Benzophenone, 4,4'-bis(dimethylamino)-, oxime；N-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1714-51-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• mdl: MFCD00414847
• 分子量: 283.373
• InChiKey: RHVSVZXFVMCNAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis-dimethylamino-benzophenon-oxim 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]oxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自 6 - [[(二苯基亚甲基) 氨基] 氧基] 己酸的新型醛糖还原酶抑制剂

  摘要：

  从最近发现的醛糖还原酶抑制剂 6 - [[(二苯基亚甲基) 氨基] 氧基] 己酸 1 开始，进行了以下系统结构修改：(a) 苯环的形式取代，(b) 苯核心的等排取代通过杂芳烃吡啶和噻吩，(c) 芳族亚结构的形式还原和随后环己基环的缩小，(d) 在 C = N 和苯环之间引入亚甲基间隔基，最后 (e) 正式闭环分别得到三环芴酮、氧杂蒽酮和噻吨酮的衍生物。在这些系列中，带有二取代苯环的化合物 22-24 表现出最高的抑制活性（IC50 值约 3 μM），几乎处于参考 sorbinil 的范围内。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600166
• 作为产物：
  描述：

  米氏酮 在 吡啶 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 4,4'-Bis-dimethylamino-benzophenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of 4,4'-Bis(dimethylamino)- and 4,4'-Bis(diethylamino)-benzophenone Oxime

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01112a005

文献信息

• Baither, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1739
  作者：Baither

  DOI：——

  日期：——
• Nesynov,E.P.; Pel'kis,P.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1910 - 1912
  作者：Nesynov,E.P.、Pel'kis,P.S.

  DOI：——

  日期：——
• AGINSKIJ V. N.; LYAMIN I. A.; CHEBOTAREV O. V., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA, 1980, 25, HO 5, 597-598
  作者：AGINSKIJ V. N.、 LYAMIN I. A.、 CHEBOTAREV O. V.

  DOI：——

  日期：——
• Novel therapeutic target for protozoal diseases
  申请人：Rathore Dharmender

  公开号：US20070148185A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A novel Hemozoin Detoxification Protein (HDP) from Plasmodium and related parasites is provided as a target for therapeutic intervention in diseases caused by the parasites. HDP has been shown to play a critical role in adhesion to, or invasion into, host cells by the parasite. Furthermore, HDP catalyzes the neutralization of heme by the parasite, by promoting its polymerization into hemozoin. This invention provides methods and compositions for therapies based on the administration of protein, DNA or cell-based vaccines and/or antibodies based on HDP, or antigenic epitopes of HDP, either alone or in combination with other parasite antigens. Methods for the development and use of compounds that inhibit the catalytic activity of HDP, and diagnostic and laboratory methods utilizing HDP are also provided. HDP is also referred to herein as Fasciclin Related Adhesive Protein (FRAP).
• Preparation and Characterization of 4,4'-Bis(dimethylamino)- and 4,4'-Bis(diethylamino)-benzophenone Oxime
  作者：R. D. MORIN、J. S. WARNER、R. H. POIRIER

  DOI：10.1021/jo01112a005

  日期：1956.6