1,1,4,4-Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene | 82907-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene
• 英文别名: 4,4'-Bis(4-dimethylamino)benzophenone azine；bis-(4,4'-bis-dimethylamino-benzhydrylidene)-hydrazine；Bis-(4,4'-bis-dimethylamino-benzhydryliden)-hydrazin；4.4'-Bis-dimethylamino-benzophenon-azin；4-[N-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-C-[4-(dimethylamino)phenyl]carbonimidoyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 82907-50-4
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆
• 分子量: 532.732
• InChiKey: JTYZXUCSRPMCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene 、 肼 生成 双[4-(二甲氨基)苯基]甲烷
  参考文献：
  名称：

  Staudinger et al., Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2198,2203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  米氏酮 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 1,1,4,4-Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Kof, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 86, p. 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two Amphoteric Silver Carbene Clusters
  作者：Alexander G. Tskhovrebov、Richard Goddard、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201803246

  日期：2018.7.2

  Two highly labile silver carbene cluster complexes are described, which are unique in that they mark the transition point at which the carbene center transmutes from a fairly common NHC‐like nucleophilic behavior to an electrophilic character befitting reactive silver carbene intermediates of relevance in various catalytic transformations. This amphoteric character is the distinguishing attribute of

  描述了两种高度不稳定的银卡宾簇络合物，它们的独特之处在于它们标记了卡宾中心从相当常见的类似NHC的亲核行为转变为适合各种反应转化中相关的反应性卡宾中间体的亲电特性的转变点。这种两性特征是μ桥供体/供体卡宾实体的区别属性，该实体连接了三角形或四面体金属核心单元的两个银原子。
• Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromics Part 2: Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)ethene and Its Derivatives
  作者：Siegfried Hünig、Martina Kemmer、Hermann Wenner、Frédérique Barbosa、Georg Gescheidt、Igor F. Perepichka、Peter Bäuerle、Andreas Emge、Karl Peters

  DOI：10.1002/1521-3765(20000717)6:14<2618::aid-chem2618>3.0.co;2-w

  日期：2000.7.17

  occurs stepwise by single electron transfer up to 4(OX)+4. These results are backed by theoretical calculations for 1-4, demonstrating the strong geometrical differences between the various oxidation levels. Besides, new types of cyclic structures for 1-4(OX)+4 are indicated by these calculations: For systems 1-3 cyclic structures for tetracations have been found to be more stable by 3-20 kcalmol(-1)

  紫胶/花菁杂化物的一般结构（见下文）以四（4-二甲基氨基苯基）乙烯1（RED），其乙烯基单体2（RED）和其二氮杂乙烯基单体3（RED）为例。从其循环伏安图和光谱图可以看出，氧化是通过两个电子的损失而完全可逆的，从而产生具有强烈红移的密闭壳系统1-3（OX）+2（Michlers水解蓝部分）。ESR光谱仅显示少量的自由基阳离子。在更高的电势下，两个电子的另一个可逆损失（-> 1-3（OX）+4），长波吸收被短波吸收了。在仅含有两个4-二甲基氨基苯基单元的系统4中，由于通过单电子转移直至4（OX）+4逐步发生氧化，因此更好地保持了粗胶的特性。这些结果得到1-4的理论计算的支持，表明了各种氧化水平之间的强烈几何差异。此外，这些计算还表明了1-4（OX）+4的新型环状结构：对于系统，发现三阳离子的1-3环状结构比无环结构稳定3-20 kcalmol（-1）。 ，而对于系统4，非环状结构的稳定性约为22
• Kumar; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 7, p. 579 - 583
  作者：Kumar、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Roseeu, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 381, p. 232
  作者：Wieland、Roseeu

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazones and Azines of Diaryl Ketones
  作者：H. Harry Szmant、Clare McGinnis

  DOI：10.1021/ja01163a024

  日期：1950.7