3-(2-环己基乙酰基氨基)苯甲酸 | 1042784-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-环己基乙酰基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-cyclohexylacetylamino)benzoic acid
• 英文别名: 3-(2-cyclohexylacetamido)benzoic acid；3-[(2-Cyclohexylacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 1042784-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: UFWGDNXOXPPPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-环己基乙酰基氨基)苯甲酸 、 1-([1,1'-biphenyl]-2-ylmethyl)piperazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到N-(3-(4-(biphenyl-2-ylmethyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-2-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  从头设计，合成和评估作为Mcl-1高选择性结合剂的苄基哌嗪衍生物

  摘要：

  在开发抗凋亡B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）家族蛋白（例如Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1）的小分子抑制剂方面已作了相当大的努力，以开发新型的抗癌药物疗法。与整个家族的一般抑制剂不同，每种成员蛋白的选择性抑制剂有望减少过度表达不同Bcl-2家族蛋白的癌症在化疗中的不良副作用。在这项研究中，我们基于计算算法的结果，设计了四个系列的苄基哌嗪衍生物作为合理的Bcl-2抑制剂。总共合成了81种化合物，并测量了它们与Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1的结合亲和力。令人鼓舞的是，22种化合物的结合亲和力在微摩尔范围内（K i < 20μM）至少一种靶蛋白。此外，观察到一些化合物是高选择性的粘结剂以Mcl-1的，没有可检测的结合Bcl-2的或Bcl-X大号，其中最有效的一个具有ķ我的0.18值μ中号为Mcl-1的。四种选定化合物与Mcl-1和Bcl-x L的结合模式通过分子对接和分子动力学模拟得出

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300316
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-环己基乙酰基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  从头设计，合成和评估作为Mcl-1高选择性结合剂的苄基哌嗪衍生物

  摘要：

  在开发抗凋亡B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）家族蛋白（例如Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1）的小分子抑制剂方面已作了相当大的努力，以开发新型的抗癌药物疗法。与整个家族的一般抑制剂不同，每种成员蛋白的选择性抑制剂有望减少过度表达不同Bcl-2家族蛋白的癌症在化疗中的不良副作用。在这项研究中，我们基于计算算法的结果，设计了四个系列的苄基哌嗪衍生物作为合理的Bcl-2抑制剂。总共合成了81种化合物，并测量了它们与Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1的结合亲和力。令人鼓舞的是，22种化合物的结合亲和力在微摩尔范围内（K i < 20μM）至少一种靶蛋白。此外，观察到一些化合物是高选择性的粘结剂以Mcl-1的，没有可检测的结合Bcl-2的或Bcl-X大号，其中最有效的一个具有ķ我的0.18值μ中号为Mcl-1的。四种选定化合物与Mcl-1和Bcl-x L的结合模式通过分子对接和分子动力学模拟得出

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300316

文献信息

• Synthesis of Platensimycin Analogues and Their Antibiotic Potency
  作者：Jürgen Krauss、Veronika Knorr、Vera Manhardt、Stefanie Scheffels、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.200700177

  日期：2008.6

  Platensimycin is a natural product isolated from various strains of Streptomyces platensis which exhibits antimicrobial activity against Gram positive bacteria, including vancomycin‐ and linezolide‐resistant species. Analogues of platensimycin were synthesized from 3‐aminobenzoic acid or other aniline derivatives and several alkyl‐ and aryl‐carboxylic acids. The resulting compounds were tested in an

  Platensimycin 是从不同的 Streptomyces platensis 菌株中分离出来的天然产物，它对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括对万古霉素和利奈唑胺耐药的物种。平板霉素的类似物由 3-氨基苯甲酸或其他苯胺衍生物以及几种烷基和芳基羧酸合成。所得化合物在琼脂扩散试验中针对几种细菌和真菌进行了测试。