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2-cyano-3,3-bis[(phenylmethyl)thio]-2-propenoic acid, methyl ester | 29866-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyano-3,3-bis[(phenylmethyl)thio]-2-propenoic acid, methyl ester
英文别名
Methyl 3,3-dibenzylthio-2-cyanoacrylate;2,2-Bis-benzylmercapto-1-cyan-acrylsaeure-methylester;methyl 3,3-bis(benzylsulfanyl)-2-cyanoprop-2-enoate
2-cyano-3,3-bis[(phenylmethyl)thio]-2-propenoic acid, methyl ester化学式
CAS
29866-36-2
化学式
C19H17NO2S2
mdl
——
分子量
355.481
InChiKey
VMDZMIRQMJSNDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S,S-diethyl-sulfodiimide2-cyano-3,3-bis[(phenylmethyl)thio]-2-propenoic acid, methyl ester 反应 72.0h, 以88%的产率得到5-(Benzylthio)-1,1-diethyl-3-oxo-3H-1λ6,2,6-thiadiazin-4-carbonitril
    参考文献:
    名称:
    Ried, Walter; Jacobi, Markus A., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1745 - 1749
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄 、 2-Cyano-1-mercapto-2-methoxycarbonyl-ethenethiolatetetrabutyl-ammonium; 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-cyano-3,3-bis[(phenylmethyl)thio]-2-propenoic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    衍生自一些活性亚甲基化合物和二硫化碳的乙烯酮硫醇的合成和重排
    摘要:
    通过使用离子对萃取技术,将丙二酸二乙酯,氰基乙酸甲酯或丙二腈的四丁基铵盐与二硫化碳反应,生成二硫代酸(或互变异构的宝石-巯基硫醇盐)和乙烯酮硫醇盐。丙二酸二乙酯或氰基乙酸甲酯衍生的丁烯丙基甲基烯丙基硫醇在室温下通过S→C烯丙基迁移而重排为二硫酯。相应的甲基巴豆基衍生物给出了烯酮硫醇和二硫代酯的平衡混合物,它们各自显示出在巴豆基反转的情况下分别经历了S→C和C→S重排。与此相反,在蒸馏过程中(约150°),烯酮二轮基巯基重排,并保留了巴豆基。甲基[(甲硫基,巴豆硫基] [亚甲基]氰基乙酸酯在170°裂解为MeSSMe,MeScrotyl,MeS(1-甲基烯丙基)和“地沙林”:2,4-双-(羰基甲氧基-氰基亚甲基)-1,3-二硫代环丁烷。类似地,双(烯丙基硫代)亚甲基丙二腈产生二烯丙基硫化物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(73)80147-4
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文献信息

  • 6,7-dihydro-pyrazolo (1,5-A)(1,3,5)triazine-2-sulphonamides, processes
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04892576A1
    公开(公告)日:1990-01-09
    The invention relates to new 6,7-dihydropyrazole-[1,5-a][1,3,5]triazine-2-sulphonamides of general formula I ##STR1## in which Ar, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and X have the meanings given in the description, processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulants.
    这项发明涉及一般式I的新6,7-二氢吡唑-[1,5-a][1,3,5]三嗪-2-磺酰胺,其中Ar,R.sub.6,R.sub.7,R.sub.8,R.sub.9和X的含义如描述中所示,以及它们的制备过程以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
  • Pyrazolopyrimidine herbicides
    申请人:SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED
    公开号:EP0244097A2
    公开(公告)日:1987-11-04
    The invention provides certain herbicidal pyrazolopyrimidine derivatives, processes for their preparation, and compositions containing them, the compounds being of the formula: and salts thereof, where: R' and R2, which may be the same or different, each represent hydrogen, hydroxy, halo, substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl or phenyl, or heterocyclyl; R6 represents hydrogen, halo, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted alkyl or carbamoyl; or R6 and one of R' and R2 together represent an alkylene chain of 3 or 4 carbon atoms: R3 represents hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, carboxy, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl, carbamoyl or thiocarbamoyl, cyano or nitro; X represents -NR-SO2-, -S02-0-, -S02-NR- or -S(O)n-CR'R"-, where n is 0, 1 or 2 and R, R' and R" each represent hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxycarbonyl, acyl, alkylsulphonyl or arylsulphonyl; and R4 represents hydrogen, heterocyclyl, or a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group.
    本发明提供了某些具有除草作用的吡唑并嘧啶衍生物、其制备工艺以及含有它们的组合物,这些化合物的化学式为 及其盐类,其中 R'和 R2(可以相同或不同)各自代表氢、羟基、卤代、取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基或苯基或杂环基; R6 代表氢、卤素、氰基、羧基、烷氧基羰基或取代或未取代的烷基或氨基甲酰基;或 R6 和 R' 及 R2 中的一个共同代表 3 或 4 个碳原子的亚烷基链: R3 代表氢、烷基、芳基、芳烷基、羧基、取代或未取代的烷氧羰基、氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、氰基或硝基; X代表-NR-SO2-、-S02-0-、-S02-NR-或-S(O)n-CR'R"-,其中n为0、1或2,R、R'和R "各自代表氢、或取代或未取代的烷基、烯基、炔基、烷氧羰基、酰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基;以及R4代表氢、杂环基、或取代或未取代的烷基或芳基。
  • 4H-quinolizin-4-one compounds exhibiting therapeutic activities
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co Ltd
    公开号:EP0277755A1
    公开(公告)日:1988-08-10
    This invention provides novel 4H-quinolizin-4-one compounds which exhibit a selective inhibitory activity against IgE-antibody formation, and have utility for treatment of diseases associated with IgE formation in mammals, such as allergic bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, hypersensitiveness, and the like.
    本发明提供的新型 4H-quinolizin-4-one 化合物对 IgE 抗体的形成具有选择性抑制活性,可用于治疗哺乳动物体内与 IgE 形成相关的疾病,如过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性疾病等。
  • 6,7-Dihydro-pyrazolo(1,5-a) (1,3,5)triazin-2-sulfonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0297490A1
    公开(公告)日:1989-01-04
    Die Erfindung betrifft neue 6,7-Dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-sulfon­säureamide der allgemeinen Formel I in der Ar, R₆, R₇, R₈, R₉ und X die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel mit herbi­zider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung.
    本发明涉及通式 I 的新的 6,7-二氢吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2-磺酸酰胺。 中 Ar、R₆、R₇、R₈、R₉ 和 X 的含义、其制备工艺及其作为具有除草和植物生长调节活性的制剂的用途。
  • Gompper,R.; Toepfl,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2861 - 2870
    作者:Gompper,R.、Toepfl,W.
    DOI:——
    日期:——
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