diphenylacetyl disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylacetyl disulfide
• 英文别名: 1-[(2,2-Diphenylacetyl)disulfanyl]-2,2-diphenylethanone；S-(2,2-diphenylacetyl)sulfanyl 2,2-diphenylethanethioate
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂S₂
• 分子量: 454.613
• InChiKey: ZOIXVLKRKZUENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基硫代乙酸 在 air 作用下， 生成 diphenylacetyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Tchoubar; Letellier-Dupre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 792

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 diphenylacetyl disulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以67.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核苷磷脂类化合物及其化学合成方法和在核酸递送中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种核苷磷脂类化合物及其化学合成方法和在核酸递送中的应用。所述核苷磷脂化合物为亲水的核苷酸头部及疏水的甘油烷基醚构成的阴离子型两亲性分子，结构如下通式I、3i或3j所示。该类分子中的核苷碱基可以与目标核酸的碱基形成氢键及发生π‑π堆叠作用；疏水尾链与核酸疏水性缀合结构间可发生范德华力作用。其自身可以在水溶液中组装形成超分子纳米结构，结合寡核苷酸后形成的纳米复合物可有效穿透细胞膜，实现负载的核酸胞内释放并发挥其生物学功能。本发明提出的核苷磷脂类化合物作为新型载体能高效转染核酸，在基因治疗领域具有极为广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113583069B

文献信息

• Electrosynthesis of 2-benzhydrylidene-4,4-diphenyl-[1,3]oxathiolan-5-one: The reaction pathway.
  作者：José I. Lozano、Fructuoso Barba

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00956-6

  日期：1996.1

  3]oxathiolan-5-one (2), in dichloromethane tetraethylammonium bromide on graphite cathode is proposed. It involves reaction between electrogenerated diphenylketene (3), 2-bromo-2,2-diphenylacetyl bromide (1) and sulfide anion. The latter is formed from H2S generated in the anodic compartment and electrogenerated bases.

  提出了在石墨阴极上的二氯甲烷四乙基溴化铵中电化学生成2-苯甲叉基-4,4-二苯基-[1,3]氧杂噻喃-5-酮（2）的途径。它涉及电生成的二苯乙烯酮（3），2-溴-2,2-二苯乙酰基溴化物（1）和硫化物阴离子之间的反应。后者由在阳极室中产生的H 2 S和电产生的碱形成。
• NUCLEOSIDE KINASE BYPASS COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150315221A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to disulfide masked prodrug compounds, compositions and methods that are amenable to bioactivation by a reducing agent such as glutathione. Such disulfide based compounds, compositions, and methods can be useful, for example, in providing novel prodrugs for use as therapeutics.

  本发明涉及一种二硫化物掩蔽的前药化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可通过还原剂如谷胱甘肽进行生物活化。这种基于二硫化物的化合物、组合物和方法可以用于提供新型前药，例如用作治疗药物。
• Oligonucleotide conjugates
  申请人：——

  公开号：US20030138814A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Oligonucleotide conjugates, where an oligonucleotide is covalently attached to an aromatic system, are provided. In particular embodiments the oligonucleotide is complementary to the RNA component of human telomerase and is covalently attached to a nucleobase via an optional linker. The conjugates inhibit telomerase enzyme activity.

  提供了寡核苷酸共轭物，其中寡核苷酸与芳香系统共价连接。在特定的实施方案中，寡核苷酸与人类端粒酶的 RNA 成分互补，并通过可选连接体与核碱基共价连接。共轭物可抑制端粒酶的酶活性。
• OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：Geron Corporation

  公开号：EP1379689A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1379689A4
  申请人：——

  公开号：EP1379689A4

  公开（公告）日：2004-04-14