二苯基硫代乙酸 | 37673-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基硫代乙酸
• 英文名称: diphenylthioacetic acid
• 英文别名: 2,2-diphenylethanethioic S-acid
• CAS: 37673-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: DGNVBABJWSEPJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  367.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硫代乙酸 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 diphenyl-thioacetic acid S-(1-ethyl-[3]piperidyl ester)
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-3-thiol piperidines and thioesters thereof

  摘要：

  公开号：

  US02834785A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 在 potassium hydrosulfide 、 苯 作用下， 生成 二苯基硫代乙酸
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodic agents

  摘要：

  公开号：

  US02390555A1

文献信息

• Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis
  作者：Niranjan Kumar Namelikonda、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c1cc14724b

  日期：——

  Herein, we describe a practical, one-pot variant of the sulfo-click reaction, in which 9-fluorenylmethyl-protected thioesters are rapidly deprotected and reacted further with sulfonylazides to give N-acyl sulfonamides.

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。
• FACILE AMIDE FORMATION VIA S-NITROSO THIOACID INTERMEDIATES
  申请人：Xian Ming

  公开号：US20120190820A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Provided are methods for forming a reactive S-nitroso thioacid (NTA), comprising nitrosation of a thioacid with a nitrosation reagent. Also provided are methods for: acylating a nucleophile including selective acylation with a high degree of selectivity toward amines over hydroxyls; amide or peptide bond formation; forming a dipeptide or polypeptide; and peptide coupling/ligation, comprising use of thioacid and amine starting materials, wherein the reactions are mediated by very reactive S-nitroso thioacid (NTA) intermediates enabling extremely fast reactions under mild conditions, providing for broad applications.

  提供了形成反应性S-亚硝基硫酸（NTA）的方法，包括使用亚硝基试剂对硫酸进行亚硝基化。还提供了以下方法：酰化亲核试剂，包括对胺的选择性酰化，对羟基的选择性度高；酰胺或肽键形成；形成二肽或多肽；以及肽偶联/连接，包括使用硫酸和胺起始物质，其中反应由非常反应性的S-亚硝基硫酸（NTA）中间体介导，在温和条件下实现极快速的反应，适用于广泛的应用。
• Urea derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070093501A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; W is —N(R 2 )—, —O—, or a bond (wherein R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or —N═; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] , are each independently a single bond or a double bond; provided that R 1 may be bonded to R 2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R 2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供一种尿素衍生物或其盐，其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式（I）表示：其中，Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基，可以被取代；R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团；V是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；W是-N（R2）-，-O-或键（其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团）；X是可以被取代的烷基；Y是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；Z是键，可以被取代的链烃基团或-N═；环A是非芳香族含氮杂环环，可以被取代；环B是含氮杂环环，可以被取代；而[化学式2]都是单键或双键；但是，R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环，而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。
• Compounds for dilating the smooth muscles of the upper urinary tract
  申请人：United Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0102554A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  Di-N-substituted aminoethyl esters of diphenylthioacetic acid having the formula: in which R represents a disubstituted amino radical of the group consisting of the diethylamino group, the morpholino group and the piperidino group for the use to dilate the smooth muscles of the upper urinary tract.

  二苯硫基乙酸的二-N-取代氨基乙酯，其式如下 其中 R 代表由二乙胺基、吗啉基和哌啶基组成的组中的二取代氨基基，用于扩张上尿路平滑肌。
• Method for stabilizing a detrusor muscle while increasing detrusor muscle strength
  申请人：United Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0125508A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  A method for inhibiting unplanned or premature detrusor muscle contractions while at the same time increasing the force of contraction of the detrusor muscle is provided. The method comprises administering to the patient a di-N-substituted aminoethyl ester of diphenylthioacetic acid having the formula: in which R represents a disubstituted amino radical of the group consisting of the diethylamino group, the morpholino group orthe piperidino group.

  提供了一种抑制计划外或过早逼尿肌收缩，同时增加逼尿肌收缩力的方法。该方法包括向患者施用二苯基硫代乙酸的二-N-取代氨基乙基酯，其式为 其中 R 代表由二乙胺基、吗啉基或哌啶基组成的组中的二取代氨基基。