biphenyl-2,2'-dicarboxamide | 39950-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2,2'-dicarboxamide
• 英文别名: 2,2′-diphenyldicarboxamide；2,2'-Diphenyldicarboxamid；2.2'-Diphensaeure-diamid；[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxamide；diphenamide；Diphenamid；Diphenic acid diamide；2-(2-carbamoylphenyl)benzamide
• CAS: 39950-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: CSKHRRIPFCNZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  491.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2,2'-dicarboxamide 在 sodium persulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到diphenimide
  参考文献：
  名称：

  钯催化双C-H键活化反应由苯甲酰胺合成5 H-二苯并[ c，e ]氮杂5,7（6 H）-二酮

  摘要：

  在这项工作中描述了一种从简单易得的苯甲酰胺合成5 H-二苯并[ c，e ]氮杂5,7（6 H）-二酮的简便有效的方法。苯甲酰胺的钯催化均偶联反应是通过使用最简单的酰胺CONH 2作为指导基团进行邻位选择性双C–H键活化而发生的。随后的分子内缩合反应顺利进行，在一个锅中以令人满意的优异产率产生了5 H-二苯并[ c，e ]氮杂-5,7（6 H）-二酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03087
• 作为产物：
  描述：

  diphenimide 在 氨 作用下， 生成 biphenyl-2,2'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Aubin, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 247, p. 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060014737A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLAMIDE
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015070091A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y1-Y5, X1-X5, A1-A4, x, y, n1, n2, and R1-R15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.

  提供具有以下公式的化合物：其中变量Y1-Y5、X1-X5、A1-A4、x、y、n1、n2和R1-R15按本文定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物对于治疗一种疾病或失调，包括例如增殖性疾病（如癌症）是有用的。
• Cycloalkyl heterocycles for treating Hepatitis C virus
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20050075376A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula I are disclosed which inhibit hepatitis C NS5B RNA-dependent RNA polymerase and are useful for treating hepatitis C. Compositions and methods of using these compounds are also disclosed.

  公式I的化合物被披露，可以抑制丙型肝炎NS5B RNA依赖性RNA聚合酶，并且可用于治疗丙型肝炎。还披露了使用这些化合物的组合物和方法。
• [EN] AZAINDOLINES<br/>[FR] AZAINDOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056871A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。