4-Furan-2-yl-3-[(4-nitro-phenyl)-hydrazono]-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester | 139062-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Furan-2-yl-3-[(4-nitro-phenyl)-hydrazono]-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester
• CAS: 139062-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₇
• 分子量: 359.295
• InChiKey: GPZVKTHUXRWKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Furan-2-yl-3-[(4-nitro-phenyl)-hydrazono]-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Saleh, R. M.; El-Deen, I. M., Revue Roumaine de Chimie, 1993, vol. 38, # 11, p. 1333 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-Furan-2-yl-3-[(4-nitro-phenyl)-hydrazono]-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Saleh, R. M.; El-Deen, I. M., Revue Roumaine de Chimie, 1993, vol. 38, # 11, p. 1333 - 1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 3-Arylhydrazono-2,4-dioxobutanoates with Hydrazine Hydrate
  作者：T. V. Levenets、V. O. Koz’minykh

  DOI：10.1134/s1070363218060075

  日期：2018.6

  4-Substituted 3-arylhydrazono-2,4-dioxobutanoates acids esters undergo cyclization under the action of hydrazine hydrate to form 4-arylazo-3-pyrazolecarboxylic acids derivatives. The structure of the compounds obtained was determined from spectral methods.

  4-取代的3-芳基肼基-2,4-二氧代丁酸酯酸酯在水合肼的作用下环化形成4-芳基偶氮-3-吡唑羧酸衍生物。从光谱方法确定获得的化合物的结构。