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N-(3-methoxyphenyl)-2-methylbenzamide | 55814-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-methoxyphenyl)-2-methylbenzamide
英文别名
——
N-(3-methoxyphenyl)-2-methylbenzamide化学式
CAS
55814-35-2
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
SPIILUGKKBPDKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    313.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-methoxyphenyl)-2-methylbenzamide盐酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-(4-Tert-butylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    从二锂化 2-甲基-N-芳基苯甲酰胺、2-甲基-N-(芳甲基)-苯甲酰胺或2-甲基苯甲酸、2,2-二甲基酰肼制备取代的1(2H)-异喹啉酮
    摘要:
    摘要 2-甲基-N-芳基苯甲酰胺(N-芳基-邻-甲苯甲酰胺),2-甲基-N-(芳甲基)-苯甲酰胺(取代苄基,N-苄基-邻-甲苯甲酰胺),或2-甲基苯甲酸,2, 2-二甲基酰肼(邻甲苯甲酸,N,N-二甲基酰肼)用过量的二异丙基氨基锂二锂化,所得聚阴离子型中间体与芳族酯缩合,然后酸环化为3-取代-1(2H)-异喹啉酮(异喹啉)。
    DOI:
    10.1080/00397919708005002
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘苯甲醚2-甲基苯甲酰胺copper(l) iodide乙二胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到N-(3-methoxyphenyl)-2-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed Goldberg-type C–N coupling in deep eutectic solvents (DESs) and water under aerobic conditions
    摘要:
    报道了一种可扩展的CuI催化的高伯格C-N偶联反应,可在深共熔剂或水中进行。
    DOI:
    10.1039/d0ob02501a
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文献信息

  • Transition metal free intramolecular selective oxidative C(sp<sup>3</sup>)–N coupling: synthesis of N-aryl-isoindolinones from 2-alkylbenzamides
    作者:Ajay Verma、Saket Patel、Meenakshi Meenakshi、Amit Kumar、Abhimanyu Yadav、Shailesh Kumar、Sadhan Jana、Shubham Sharma、Ch. Durga Prasad、Sangit Kumar
    DOI:10.1039/c4cc08717h
    日期:——
    isoindolinones including indoprofen and DWP205190 drugs from 2-alkylbenzamide substrates by transition metal-free intramolecular selective oxidative coupling of C(sp(3))-H and N-H bonds utilizing iodine, potassium carbonate and di-tert-butyl peroxide in acetonitrile at 110-140 degrees C.
    通过使用碘,碳酸钾通过C(sp(3))-H和NH键的无过渡金属的分子内选择性氧化偶联,已开发出一种用于从2-烷基苯甲酰胺底物制备生物学上重要的异吲哚啉酮(包括吲哚洛芬和DWP205190药物)的合成方法和二叔丁基过氧化物的乙腈溶液,温度为110-140摄氏度。
  • Triflic anhydride mediated synthesis of 3,4-dihydroquinazolines: a three-component one-pot tandem procedure
    作者:Christina L. Magyar、Tyler J. Wall、Steven B. Davies、Molly V. Campbell、Haven A. Barna、Sydney R. Smith、Christopher J. Savich、R. Adam Mosey
    DOI:10.1039/c9ob01596e
    日期:——
    A one-pot three-component tandem reaction involving a key Pictet-Spengler-like annulation step has been developed, providing an efficient method for the synthesis of 3,4-dihydroquinazolines in moderate to good yields from amides, aldehydes, and amines. The multicomponent triflic anhydride mediated reaction tolerates the installation of numerous functional groups, affording extensive diversity about
    已经开发了涉及关键的Pictet-Spengler样环化步骤的一锅三组分串联反应,为从酰胺,醛和胺中到高收率的合成3,4-二氢喹唑啉提供了一种有效的方法。多组分三氟甲磺酸酐介导的反应可耐受许多官能团的安装,从而为杂环支架提供了广泛的多样性。
  • Compositions and methods of combatting bacteria and fungi using
    申请人:Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US03937840A1
    公开(公告)日:1976-02-10
    An agricultural germicide having the formula ##SPC1## Wherein R represents C.sub.1-12 alkyl, alkenyl, alkynyl, benzyl or chlorobenzyl.
    一种农业杀菌剂,其化学式为##SPC1##其中R代表C.sub.1-12烷基、烯基、炔基、苯甲基或氯苯甲基。
  • Agricultural substituted 2-methylbenzanilide germicide
    申请人:Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US03985804A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    An agricultural germicide having the formula ##SPC1## Wherein R represents C.sub.1.sub.-12 alkyl, alkenyl, alkynyl, benzyl or chlorobenzyl.
    一种农业杀菌剂,其化学式为 ##SPC1## 其中R代表C.sub.1.sub.-12烷基,烯基,炔基,苯甲基或氯苯甲基。
  • Treating Long QT Syndrome
    申请人:MILAN David J.
    公开号:US20130310351A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    This document relates to compounds useful for treating cardiac arrhythmias, for example, long QT syndrome. Also provided herein are methods and materials for using such compounds to shorten myocardial repolarization time in a patient.
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