phenyldi(2-thienyl)phosphine | 52379-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyldi(2-thienyl)phosphine
• 英文别名: 2,2'-(phenylphosphiniden)bisthiophen；di(2-thienyl)phenylphosphine；Phenyl(dithiophen-2-yl)phosphane
• CAS: 52379-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₁PS₂
• 分子量: 274.347
• InChiKey: KRNGYTOMNLTZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyldi(2-thienyl)phosphine 在 selenium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyldi(2-thienyl)phosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基磷化合物的化学性质。第15部分。杂芳基膦对硒和铂的供体性质的磷31核磁共振研究（II）

  摘要：

  研究了一系列杂芳基膦（带有2-和3-呋喃基，2-和3-噻吩基和1-甲基吡咯-2-基直接键合到磷上）对硒和铂（II）受体的给体性质。单键耦合常数1 J（77 Se– 31 P）和1 J（195 Pt– 31 P）的31 P nmr研究。结果表明，随着杂芳基的吸电子性增加，各自的偶合常数增加，表明s增大。磷孤对的特征。考虑了这对于杂芳基膦和PPh 3的相对供体性质的含义。

  DOI：

  10.1039/dt9820000051
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到phenyldi(2-thienyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6

文献信息

• Preparation and multinuclear NMR and IR spectroscopic characterization of some complexes of acetyldiphenylphosphine, diphenyl(2-thienyl)phosphine, bis(2-thienyl)phenylphosphine and cyanodiphenylphosphine
  作者：Ashima Varshney、Gary M. Gray

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87504-0

  日期：1988.8

  The syntheses and multinuclear NMR and IR spectroscopic characterizations of some mononuclear Mo, Pd and Pt complexes of acetyldiphenylphosphine, diphenyl(2-thienyl)phosphine, bis(2-thienyl)phenylphosphine and cyanodiphenylphosphine are presented. The NMR and IR spectra of the Mo carbonyl complexes indicate that the electron-donor ability of the P substituents increases in the order CN < C(O)Me < 2-thienyl

  介绍了乙酰二苯基膦，二苯基（2-噻吩基）膦，双（2-噻吩基）苯基膦和氰基二苯基膦的一些单核Mo，Pd和Pt配合物的合成以及多核NMR和IR光谱表征。Mo羰基配合物的NMR和IR光谱表明，P取代基的电子给体能力按CN
• PREPARATION OF NITRILES FROM ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Mastroianni Sergio

  公开号：US20110118499A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A process for the hydrocyanation of a hydrocarbon-based compound having at least one site of ethylenic unsaturation into a nitrile compound includes reaction thereof, in a liquid medium, with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst containing a metal element selected from among the transition metals and an organophosphorus ligand, wherein the organophosphorus ligand is a compound of formula (I): The subject process is particularly useful for the synthesis of adiponitrile from butadiene.

  将至少具有一个乙烯不饱和位点的碳氢化合物进行氢氰化的过程包括在液体介质中，在过渡金属和有机磷配体中选择的金属元素存在的催化剂存在下，将其与氢氰酸反应，其中有机磷配体是符合以下化学式(I)的化合物： 该过程特别适用于从丁二烯合成己二腈。
• Chiral hexarhodium carbonyl clusters containing heterobidentate phosphine ligands; a structural and reactivity study
  作者：Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy、Anthony J. Poë、David H. Farrar、Ebbe Nordlander、Matti Haukka、Tapani A. Pakkanen

  DOI：10.1039/b300951c

  日期：——

  κ2-PX)] clusters have been synthesized, beginning with reactions of [Rh6(CO)16−x(NCMe)x] (x = 1, 2) with PX, where PX represents the bidentate bridging ligands diphenyl(benzothienyl)phosphine (1), diphenyl(2-thienyl)phosphine (2), di(2-thienyl)phenylphosphine (3), tris(2-thienyl)phosphine (4), diphenyl(2-pyridyl)phosphine (5) and diphenylvinylphosphine (6). The ligand tris(2-furyl)phosphine (7) shows

  一些固有的手性的[Rh 6（CO）14（μ，κ 2 -PX）]簇已被合成，具有反应开始铑[Rh 6（CO）16 X（NCMe）X ]（X = 1，2）与PX，其中PX代表双齿桥接配体 二苯基（苯并噻吩基）膦（1），二苯基（2-噻吩基）膦（2），二（2-噻吩基）苯基膦（3），三（2-噻吩基）膦（4），二苯基（2-吡啶基）膦（5）和二苯基乙烯基膦（6）。这配体 三（2-呋喃基）膦（7）没有桥接能力。当X = 1个时的初始产物是簇的[Rh 6（CO）15（κ 1 -PX）]可自发CO损失形式的[Rh 6（CO）14（μ，κ 2 -PX）]。所述的[Rh的结构6（CO）15（κ 1 -PX）]簇已经通过IR阐明，核磁共振光谱 和FAB-MS 光谱法，并且已经发现其涉及磷原子与铑原子的配位。此外，固态结构的[Rh 6（CO）14（μ，κ 2 -Ph 2 P（2-苯并噻吩））]（8），铑[Rh 6（CO）14（μ，κ
• Jain, V. K.; Sagoria, V. S.; Gill, M. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 2, p. 164 - 166
  作者：Jain, V. K.、Sagoria, V. S.、Gill, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Jain; Clark; Jain, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 2, p. 135 - 143
  作者：Jain、Clark、Jain

  DOI：——

  日期：——