4-(2-溴乙基)环己烯 | 63540-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 4-(2-溴乙基)环己烯
• 英文名称: 2-(4-Cyclohexenyl)-ethylbromid
• 英文别名: Cyclohexene, 4-(2-bromoethyl)-；4-(2-bromoethyl)cyclohexene
• CAS: 63540-01-2
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: AJDCCNQUNLJJJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-68 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-chlorophenyl)-4-dimethylaminocyclohexanone 、 4-(2-溴乙基)环己烯 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEDNICER D.; VOIGTLANDER P. F.; EMMERT D. E., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 4, 404-408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 生成 4-(2-溴乙基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  有机铝与铜（II）卤化物的反应。通过氢铝化制备烷基卤化物的便捷途径

  摘要：

  四烷基铝锂与氯化铜或溴化铜(II)的反应以良好的产率得到相应的烷基卤化物。简便的反应为分别从 1-烯烃或非共轭二烯烃制备 1-卤代烷烃或 1-卤代烯烃提供了方便的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.833

文献信息

• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• 4-Amino-4-arylcyclohexanones and their derivatives: a novel class of analgesics. 2. Modification of the carbonyl function
  作者：Daniel Lednicer、Philip F. VonVoigtlander、D. Edward Emmert

  DOI：10.1021/jm00136a010

  日期：1981.4

  modification of the carbonyl function of analgesics derived from 4-(dimethylamino)-4-arylcyclohexan-1-one was studied by reduction and by addition of nucleophiles. The resulting amino alcohols were separated and assigned structures on the basis of X-ray crystallography, NMR, and TLC mobility. The trans (OH and N) isomers were invariably more potent than the cis. Inclusion of flat lipophilic moieties (phenyl

  通过还原和添加亲核试剂，研究了对衍生自4-（二甲氨基）-4-芳基环己-1-酮的镇痛药的羰基官能团修饰的影响。分离得到的氨基醇，并基于X射线晶体学，NMR和TLC迁移率确定结构。反式（OH和N）异构体总是比顺式更有效。在距含碳羟基至少两个碳原子的距离处包含平坦的亲脂性部分（苯基，环己烯基）导致效力增加了几个数量级。讨论了其对受体相互作用的可能意义。
• SATO F.; MORI G.; SATO M., CHEM. LETT., 1978, NO 8, 833-834
  作者：SATO F.、 MORI G.、 SATO M.

  DOI：——

  日期：——
• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2951180A1

  公开（公告）日：2015-12-09