4-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐 | 69712-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐
• 英文名称: 4-(2-bromo-ethyl)-piperidine; hydrobromide
• 英文别名: 4-(2-Brom-aethyl)-piperidin; Hydrobromid；4-(2-Bromoethyl)piperidine hydrobromide；4-(2-bromoethyl)piperidine;hydrobromide
• CAS: 69712-10-3
• 化学式: BrH*C₇H₁₄BrN
• 分子量: 273.011
• InChiKey: INDALHSRWRYEFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基甲苯 、 4-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐 生成 奎宁环
  参考文献：
  名称：

  Rubzow; Wolskowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1378,1380; engl. Ausg. S. 1379, 1381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟乙基)吡啶 在 水 、 sodium 、 正丁醇 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Lukes et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1173,1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Penicillanic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04431653A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  6-Amidinopenicillanic acid derivatives wherein one of the nitrogen atoms of the amidino group is part of a heterocyclic ring having on a side chain an unsubstituted heterocyclic ring containing 2 to 3 nitrogen atoms, and being useful as an antibiotic.

  其中一个氨基团的氮原子是异环戊二烯环的氨基丙酸衍生物，该异环戊二烯环的侧链含有一个未取代的异环戊二烯环，其中含有2到3个氮原子，可用作抗生素。
• [EN] TRYPSIN AND THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPSINE ET DE THROMBINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996029327A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) The present invention provides a compound of general formula (I), in which Ar is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic residue; Aa is an amino acid residue usually of L configuration and (a) is a residue of formula (IV) or formula (V), wherein X is hydrogen or a C1-C5 alkyl group; Y is a) an SO3H, PO(OR14)2, OH, SH, NR15R16, or halogen group or is b) a residue -(CqH2q)-Q wherein Q is H, COR14, CO2R14, CONR15R16, SO3H, OR14, OCOR14, PO(OR14)2, NR15R16, SR14 or Hal wherein R14, R15 and R16 are hydrogen, C1-C5 alkyl, C5-C8 cycloalkyl or C7-C11 aralkyl or R15 and R16 together with the nitrogen atom to which they are bound form a 5 or 6 membered azacycloalkyl or oxazacycloalkyl, q is 0 or an integer from 1 to 8 and the residue CqH2q may be optionally substituted by OH or interrupted by oxygen, sulfur, oxycarbonyl O.CO, carbonyloxy CO.O, aminocarbonyl NHCO, sulfonamido, NHSO2 or carboxamido CONH; or is c) a residue (CwH2w+1-y-z)FyOHz in which w is an integer from 1 to 8, y is an integer from 1 to 17 and z is 0 or 1, or X and Y together are = O, Z is a direct bond, oxygen or nitrogen optionally substituted by X or Y, m = 2 to 4, n = 2 to 4 and m + n = 4 to 6, j = 0 to 2, k = 0 to 2 and j + k = 2 or 3, wherein X has its previous significance and Y is a residue (CqH2q)-Q, wherein q and Q have their previous significance, and salts thereof, provided that when As is arginine, X and Y are not alkyl and when Q is COR14, q is an integer from 1 to 8.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule générale (I). Dans cette formule, Ar est un reste aryle ou hétérocyclique, substitué ou non; Aa est un reste d'acide aminé ayant généralement la configuration L et (a) est un reste ayant la formule (IV) ou (V). Dans ces formules, X est un hydrogène ou un groupe alkyle C1-C5, Y est a) un SO3H, PO(OR14)2, OH, SH, NR15R16 ou un groupe halogène, ou b) un reste -(CqH2q)-Q où Q est H, COR14, CO2R14, CONR15R16, SO3H, OR14, OCOR14, PO(OR14)2, NR15R16, SR14 ou Hal où R14, R15 et R16 représentent hydrogène, alkyle C1-C5, cycloalkyle C5-C8 ou aralkyle C7-C11 ou R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés un azacycloalkyle ou un oxazacycloalkyle à 5 - 6 éléments, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 8 et le reste CqH2q peut être, à titre facultatif, substitué par un OH ou interrrompu par un oxygène, un soufre, un oxycarbonyle O.CO, un carbonyloxy CO.O, un aminocarbonyle NHCO, un sulfonamido NHSO2 ou un carboxamido CONH; ou c), un reste (CwH2w+1-y-z)FyOHz dans lequel w est un nombre entier entre 1 et 8, y est un nombre entier entre 1 et 17 et z est égal à 0 ou 1, ou X et Y ensemble = 0, Z est une liaison directe, un oxygène ou un azote substitué éventuellement par X ou Y, m = 2 à 4, et m + n = 4 à 6, j = 0 à 2, k = 0 à 2 et j + k = 2 ou 3, où X a la signification précédente et Y représente un reste (CqH2q)-Q où q et Q ont la signification précédente. L'invention concerne également les sels de ces composés, à condition que, quand Aa représente l'arginine, X et Y ne représentent pas alkyle et quand Q représente COR14, q représente un nombre entier entre 1 et 8.

  本发明提供了一种通式（I）的化合物，其中Ar是取代或未取代的芳基或杂环残基; Aa通常是L构型的氨基酸残基，而（a）是式（IV）或式（V）的残基，其中X是氢或C1-C5烷基基团; Y是a）SO3H、PO（OR14）2、OH、SH、NR15R16或卤素基团，或者b）残基-(CqH2q)-Q，其中Q是H、COR14、CO2R14、CONR15R16、SO3H、OR14、OCOR14、PO（OR14）2、NR15R16、SR14或Hal，其中R14、R15和R16是氢、C1-C5烷基、C5-C8环烷基或C7-C11芳基烷基，或者R15和R16与它们所连接的氮原子形成5或6元杂环烷基或氧杂环烷基，q是0或1-8的整数，而残基CqH2q可以选择性地被OH取代或被氧、硫、氧羰基O.CO、羰氧基CO.O、氨基羰基NHCO、磺酰胺基NHSO2或羧酰胺基CONH打断；或者c）残基（CwH2w+1-y-z）FyOHz，其中w是1-8的整数，y是1-17的整数，z是0或1，或者X和Y一起是=O，Z是直接键，氧或氮，可选地被X或Y取代，m=2-4，n=2-4，m+n=4-6，j=0-2，k=0-2，j+k=2或3，其中X具有其先前的意义，而Y是残基（CqH2q）-Q，其中q和Q具有其先前的意义，以及其盐，但当Aa为精氨酸时，X和Y不是烷基，而当Q为COR14时，q是1-8的整数。
• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04537969A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  6-Amidinopenicillanic acid derivatives wherein one of the nitrogen atoms of the amidino group is part of a heterocyclic ring having on a side chain an unsubstituted heterocyclic ring containing 2 to 3 nitrogen atoms, and being useful as an antibiotic.

  6-氨基甲酰青霉烷酸衍生物，其中氨基基团的一个氮原子是杂环环中的一部分，在侧链上具有一个含有2至3个氮原子的未取代杂环环，可用作抗生素。
• Novel penicillanic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0148283A1

  公开（公告）日：1985-07-17

  @ 6-Amidinopenicillanic acid derivatives wherein one of the nitrogen atoms of the amidino group is part of a heterocyclic ring having on a side chain an unsubstituted heterocyclic ring containing 2 to 3 nitrogen atoms, with formula: wherein n is 0 or 1; is a saturated 5 to 7 membered heterocyclic ring containing the nitrogen atom as the only heteroatom, said ring being unsubstituted or substituted in one or more positions with lower alkyl; is a 5 to 7 membered heterocyclic ring having at most one additional nitrogen atom, from 0 to 2 additional double bonds, and, aside from R, either being unsubstituted or substituted in one or more positions with lower alkyl; R is lower alkyl, nitro, hydrogen,-COOH,-(CH2)y-NHR4;-(CH2)y-OR3 and R3 is hydrogen or lower alkyl, y is an integer from 0 to 4; R, is hydrogen, lower alkyl or an amino-protecting group, (Continuation next page) R5 and R6 are hydrogen or lower alkyl and R7 is lower alkylene, hydrolyzable esters thereof, salts thereof and hydrates thereof, and with formula: wherein n is an integer from 0 to 1; R, is hydrogen or lower alkyl; is a saturated 5 to 7 membered heterocyclic ring containing the nitrogen atom as the only heteroatom, said ring being unsubstituted or substituted in one or more positions with lower alkyl; is a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing no additional double bonds or can be additionally aromatic when it is 5 membered, said ring being either unsubstituted or substituted in one or more positions with lower alkyl; and R7 is lower alkylene, hydrolyzable esters thereof, salts thereof and hydrates thereof. These compounds are useful as antibiotics.

  @ 6-脒基青霉烷酸衍生物，其中脒基的一个氮原子是一个杂环的一部分，该杂环的侧链上有一个包含 2 至 3 个氮原子的未取代杂环，其式为 其中 n 为 0 或 1； 是含有氮原子作为唯一杂原子的 5 至 7 个成员的饱和杂环，所述环未经取代或在一个或多个位置被低级烷基取代； R是低级烷基、硝基、氢、-COOH、-(CH2)y-NHR4;-(CH2)y-OR3 和-(CH2)y-OR4。 R3 是氢或低级烷基，y 是 0 至 4 的整数；R, 是氢、低级烷基或氨基保护基团， （下页接下页） R5 和 R6 是氢或低级烷基，R7 是低级亚烷基，其可水解酯、其盐和其水合物，并具有 式： 其中 n 是 0 至 1 的整数；R, 是氢或低级烷基； 是含有氮原子作为唯一杂原子的 5 至 7 个成员的饱和杂环，所述环未被取代或在一个或多个位置被低级烷基取代； R7 是低级亚烷基、其可水解酯、其盐类和其水合物。 这些化合物可用作抗生素。
• Rubzow; Wolskowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1378,1380; engl. Ausg. S. 1379, 1381
  作者：Rubzow、Wolskowa

  DOI：——

  日期：——