ethyl 4-formyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 1419794-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-formyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-formyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-formyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1419794-27-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 226.256
• InChiKey: LESQFPYVYIBDSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-(4-methoxybenzyl)-2-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO-, PYRAZOLO-, IMIDAZO-PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT MNK1 AND MNK2

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方以及用途，或者其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、W1、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6、R7、R7a、R7b、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“m”和“n”的定义如规范中所述。这些创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20170121339A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到ethyl 4-formyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO-, PYRAZOLO-, IMIDAZO-PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT MNK1 AND MNK2

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方以及用途，或者其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、W1、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6、R7、R7a、R7b、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“m”和“n”的定义如规范中所述。这些创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20170121339A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINO [4, 5 -D] PYRIMIDIN- (6H) -ONE INHIBITORS OF WEE - 1 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE WEE-1 DE TYPE PYRIDAZINO[4,5-D]PYRIMIDIN-(6H)ONE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013013031A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (I) wherein B, R1, R2, R4, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式(I)化合物或其药学上可接受的盐，公式(I)中B、R1、R2、R4和m的定义见说明书。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，其对抑制wee-1等激酶有用，并且用于治疗癌症等疾病的方法。
• PYRIDAZINO[4,5-D]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20130023523A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein B, R 1 , R 2 , R 4 , and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药物可接受的盐，其中B、R1、R2、R4和m在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，该组合物对于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。
• Pyridazino[4,5-D]pyrimidin-5(6H)-one inhibitors of kinases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09051327B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein B, R1, R2, R4, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中B，R1，R2，R4和m在描述中定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如wee-1有用，并且用于治疗癌症等疾病的方法。
• Pyrrolo-, pyrazolo-, imidazo-pyrimidine and pyridine compounds that inhibit MNK1 and MNK2
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11014926B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I. or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2. A3, A4, A5, A6, A7, W1, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, R7a, R7b, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b and R10 and subscripts “m” and “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了符合式 I.的化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成、药学上可接受的制剂和用途。 对于式 I 化合物 A1、A2.A3、A4、A5、A6、A7、W1、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6、R7、R7a、R7b、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b 和 R10 以及下标 "m "和 "n "如说明书中所定义。本发明的式 I 化合物是 Mnk 的抑制剂，可用于各种治疗，包括但不限于炎症和各种癌症的治疗。
• US8796289B2
  申请人：——

  公开号：US8796289B2

  公开（公告）日：2014-08-05