4-氨基-N'-羟基-5-嘧啶甲脒 | 82302-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-N'-羟基-5-嘧啶甲脒
• 英文名称: 4-amino-N’-hydroxypyrimidine-5-carboximidamide
• 英文别名: 4-Amino-5-pyrimidinecarboxamidoxime；4-amino-pyrimidine-5-amidoxime；4-amino-N'-hydroxypyrimidine-5-carboximidamide
• CAS: 82302-18-9
• 化学式: C₅H₇N₅O
• 分子量: 153.143
• InChiKey: DZDICULWHSCYPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N'-羟基-5-嘧啶甲脒 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到5-amino-N-hydroxypyrimidine-4-carbimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  由氨基氰化物构建双环1,2,3-三嗪N-氧化物

  摘要：

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03952
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶-5-甲腈 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氨基-N'-羟基-5-嘧啶甲脒 、 4-氨基-N'-羟基-5-嘧啶甲脒
  参考文献：
  名称：

  由氨基氰化物构建双环1,2,3-三嗪N-氧化物

  摘要：

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03952

文献信息

• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• Method of using substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US07435750B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar1, Ar3, A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被公式I所代表的取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，其中Ar1、Ar3、A、B和D在此被定义。本发明还涉及发现具有公式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于在各种临床病症中诱导细胞死亡，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Construction of Bicyclic 1,2,3-Triazine <i>N</i>-Oxides from Aminocyanides
  作者：Yuji Liu、Xiujuan Qi、Wenquan Zhang、Ping Yin、Ziwu Cai、Qinghua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03952

  日期：2021.2.5

  Using a facile and cost-effective method, nine bicyclic 1,2,3-triazine 2-oxides were synthesized from o-aminocyanide substrates through an unusual nitration cyclization. The reaction mechanism was studied experimentally and theoretically. Moreover, nine 1,2,3-triazine 3-oxides were also obtained in good yields.

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。