(tert-[2H9]butyl)amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (tert-[2H9]butyl)amine hydrochloride
• 英文别名: tert-Butylamine-d9 hydrochloride；(CD3)3CNH3Cl；N-(d9-tert-butyl)ammonium chloride；([D9]tert-butyl)ammonium chloride；1,1,1,3,3,3-Hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-amine;hydrochloride
• 化学式: C₄H₁₂N*Cl
• 分子量: 118.528
• InChiKey: DLDIDQIZPBIVNQ-KYRNGWDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.97
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-[2H9]butyl)amine hydrochloride 、 3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以29.34%的产率得到N-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物

  摘要：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物。本发明提供了一种取代的二苯氨基嘧啶类化合物的药物组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、N‑氧化物和各种非对映体。本发明化合物可用于治疗可用JAK2激酶抑制剂治疗的疾病。

  公开号：

  CN109232440B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylazide-d9 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以79.23%的产率得到(tert-[2H9]butyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物

  摘要：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物。本发明提供了一种取代的二苯氨基嘧啶类化合物的药物组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、N‑氧化物和各种非对映体。本发明化合物可用于治疗可用JAK2激酶抑制剂治疗的疾病。

  公开号：

  CN109232440B

文献信息

• Syntheses and¹⁵N NMR Spectra of Iminodiaziridines - Ring-Expansions of 1-Aryl-3-iminodiaziridines to 1<i>H</i>- and 3a<i>H</i>-Benzimidazoles, 2<i>H</i>-Indazoles, and 5<i>H</i>-Dibenzo[<i>d</i>,<i>f</i>][1,3]diazepines
  作者：Helmut Quast、Karl-Heinz Ross、Gottfried Philipp、Manfred Hagedorn、Harald Hahn、Klaus Banert

  DOI：10.1002/ejoc.200900350

  日期：2009.8

  3-dihydro-3aH-benzimidazoles. Otherwise, 2-amino-1H-benzimidazoles and strongly fluorescent 3-amino-2H-indazoles, originating from rearrangements of the elusive 1-aryl-3-iminodiaziridines, predominate. N′,N″-Diaryl-N-hydroxyguanidine O-sulfonic acids give only rearranged products: a 2-amino-1H-benzimidazole and a 6-amino-5H-dibenzo[d,f][1.3]diazepine if aryl = phenyl, or a 2-imino-2,3-dihydro-3aH-benzimidazole

  亚氨基二氮丙啶是通过 (i) 用 N-氯胍的叔丁醇钾进行 1,3-脱氯化氢合成的，由 N,N',N"-取代的胍与次氯酸叔丁酯原位生成，以及 (ii) 碱介导的 1 ,3-从 N,N',N"-取代的羟基胍 O-磺酸中消除硫酸。在升高的温度下，（烷基亚氨基）二氮丙啶通过 1,3-移位、[2+1] 环消去反应得到异氰化物和二氮烯，以及开环消除反应得到亚烷基胍。N'-芳基-N-羟基胍O-磺酸提供（N-芳基亚氨基）二氮丙啶，但不提供1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶，而是提供重排的异构体。含有全氘化叔丁基的前体得到重排产物，显示完全混乱。这表明 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶是中间体，可进行非常快速的简并价异构化。如果邻芳基位置被取代，则可获得高产率的（芳基亚氨基）二氮丙啶以及 2-亚氨基-2,3-二氢-3aH-苯​​并咪唑。否则，2-氨基-1H-苯并咪唑和强荧光 3-氨基-2H-吲唑，源自难以捉摸的 1-
• Stable 3-Imino-2,3-dihydroindazol-1-yl Radicals
  作者：Helmut Quast、Gottfried Philipp、Karl-Heinz Ross、Ulrich M. Doht

  DOI：10.1002/ejoc.201001659

  日期：2011.4

  which can be distilled under high vacuum and recrystallized. They revert to their precursors on Pd-catalysed hydrogenation. Configuration and atomic distances were obtained by X-ray diffraction analysis. EPR hfc constants were assigned with the help of 15 N labeling and exchange of a phenyl hydrogen atom for a tert-butyl group. The X-ray and EPR results show that the novel radicals are to be considered

  2-叔丁基-3-(叔丁基氨基)-2H-吲唑与氧化铅 (IV) 的氧化产生红色、稳定的自由基，可在高真空下蒸馏和重结晶。它们在 Pd 催化的氢化作用下恢复为它们的前体。通过X射线衍射分析获得构型和原子距离。EPR hfc 常数是在 15 N 标记和苯基氢原子交换为叔丁基的帮助下指定的。X射线和EPR结果表明，新自由基被认为是环状肼自由基，通过涉及环外亚氨基和苯环的未配对电子离域改性。
• 10.1021/acs.joc.4c00553
  作者：Zhang, Hong-Hai、Chen, Meng-Zhe、Yu, Xinbin、Bonnesen, Peter V.、Wu, Zili、Chen, Hsin-Lung、O’Neill, Hugh

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00553

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of perdeuterated alkyl amides/amines is disclosed. Perdeuterated acetyl amides can be achieved by a hydrogen–deuterium (H/D) exchange protocol with Pt/C as a catalyst and D2O as a deuterium source under mild conditions. After removal or reduction of the acetyl group, this protocol can provide perdeuterated primary, secondary, and tertiary amines, which are difficult

  公开了一种合成全氘烷基酰胺/胺的便捷方法。在温和条件下，可以通过氢-氘 （H/D） 交换方案实现，其中 Pt/C 作为催化剂，D2O 作为氘源。去除或还原乙酰基后，该方案可以提供全氘的伯胺、仲胺和叔胺，这是其他方法难以实现的。
• Ishida, Hiroyuki; Higashiyama, Tatsuo; Hayama, Naomi, Zeitschrift fur Naturforschung - Section A Journal of Physical Sciences
  作者：Ishida, Hiroyuki、Higashiyama, Tatsuo、Hayama, Naomi、Ikeda, Ryuichi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the taxane analogue PNU-105298 labelled with deuterium and with carbon-14
  作者：D. Giribone、E. Fontana

  DOI：10.1002/1099-1344(200008)43:9<933::aid-jlcr381>3.0.co;2-k

  日期：2000.8