5-tert-butyl-2,4-diiodophenol | 1017608-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2,4-diiodophenol
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2,4-diiodophenol
• CAS: 1017608-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₂I₂O
• 分子量: 402.014
• InChiKey: SVUMGUYTRBJEOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2,4-diiodophenol 在 N-甲基吗啉 作用下， 反应 8.0h， 以51%的产率得到3-tert-butyl-4-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  新型 3-烷基和 3-芳基-4-碘酚的有效合成途径

  摘要：

  描述了一种从 3-烷基-和 3-芳基苯酚制备新型 3-烷基-和 3-芳基-4-碘苯酚的有效方法。作为正在进行的项目的一部分，有必要获得一系列新的 4-芳基苯酚，这些苯酚在 3 位含有空间要求高的官能团。特别是具有异丙基、叔丁基和苯基的苯酚对我们的工作很感兴趣。提出了一种通过钯催化的 3-烷基-和 3-芳基-4-卤代酚 1 偶联来处理这些化合物的可行方法（图 1）。然而，文献检索显示缺乏关于这些 4-卤代 3-烷基和 3-芳基苯酚合成的信息。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000860
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到5-tert-butyl-2,4-diiodophenol
  参考文献：
  名称：

  新型 3-烷基和 3-芳基-4-碘酚的有效合成途径

  摘要：

  描述了一种从 3-烷基-和 3-芳基苯酚制备新型 3-烷基-和 3-芳基-4-碘苯酚的有效方法。作为正在进行的项目的一部分，有必要获得一系列新的 4-芳基苯酚，这些苯酚在 3 位含有空间要求高的官能团。特别是具有异丙基、叔丁基和苯基的苯酚对我们的工作很感兴趣。提出了一种通过钯催化的 3-烷基-和 3-芳基-4-卤代酚 1 偶联来处理这些化合物的可行方法（图 1）。然而，文献检索显示缺乏关于这些 4-卤代 3-烷基和 3-芳基苯酚合成的信息。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000860

文献信息

• An Efficient Synthetic Route to Novel 3-Alkyl- and 3-Aryl-4-iodophenols
  作者：Gesine Hermann、Michael Annis、Peter Edwards、Marta Corrales、Lucía Díaz、Robert Goodnow

  DOI：10.1055/s-2007-1000860

  日期：2008.1

  An efficient method for the preparation of novel 3-alkyl- and 3-aryl-4-iodophenols from 3-alkyl- and 3-arylphenols is de- scribed. As part of an ongoing project it was necessary to access a series of novel 4-arylphenols containing sterically de- manding functionality at the 3-position; in particular phe- nols with isopropyl, tert-butyl, and phenyl groups were of interest for our work. A viable approach

  描述了一种从 3-烷基-和 3-芳基苯酚制备新型 3-烷基-和 3-芳基-4-碘苯酚的有效方法。作为正在进行的项目的一部分，有必要获得一系列新的 4-芳基苯酚，这些苯酚在 3 位含有空间要求高的官能团。特别是具有异丙基、叔丁基和苯基的苯酚对我们的工作很感兴趣。提出了一种通过钯催化的 3-烷基-和 3-芳基-4-卤代酚 1 偶联来处理这些化合物的可行方法（图 1）。然而，文献检索显示缺乏关于这些 4-卤代 3-烷基和 3-芳基苯酚合成的信息。