2-[2-(3-tert-butyl-phenoxy)-ethyl]-[1,3]dioxane | 890838-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-tert-butyl-phenoxy)-ethyl]-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-[2-(3-tert-butylphenoxy)ethyl]-1,3-dioxane
• CAS: 890838-93-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• mdl: MFCD22826721
• 分子量: 264.365
• InChiKey: FPGHHJUUOOBPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-tert-butyl-phenoxy)-ethyl]-[1,3]dioxane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-tert-butyl-chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  该应用程序披露了根据通用式A制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮、6-苯基-2H-吡啉并-3-酮以及5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Z*或Q1、Q2、Y3、Y4、Y5和m的定义如本文所述，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病具有用处。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式A化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2010122038A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷 、 3-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-[2-(3-tert-butyl-phenoxy)-ethyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  该应用程序披露了根据通用式A制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮、6-苯基-2H-吡啉并-3-酮以及5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Z*或Q1、Q2、Y3、Y4、Y5和m的定义如本文所述，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病具有用处。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式A化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2010122038A1

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• CHROMANYLUREA COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20110152250A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  具有以下式子（I）或其药学上可接受的盐、前药或前药的盐的拮抗VR1受体的化合物，在其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m如本文所定义，并且在抑制VR1受体有益于预防或改善疾病。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08318719B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-II: wherein, variables Q1, Q2, R, X, Y1, Y2, Y2′, Y3, Y4, Y5, m, and p are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-II and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I-II披露的5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡嗪-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Q1、Q2、R、X、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和p的定义如本文所述，这些衍生物抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。此外，这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。本申请还披露了包含通用式I-II化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20100273768A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-II: wherein, variables Q 1 , Q 2 , R, X, Y 1 , Y 2 , Y 2′ , Y 3 , Y 4 , Y 5 , m, and p are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-II and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I-II披露的5-苯基-1H-吡啶-2-酮、6-苯基-2H-吡嗪-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Q1、Q2、R、X、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和p如本文所述，其抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。此外，这些化合物还有用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I-II化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Tetrahydroquinolinyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US08440691B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R7, R8, R9, X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  化合物是VR1受体的拮抗剂，具有公式(I)或其药学上可接受的盐，前药或前药的盐，其中A1，A2，A3，A4，R7，R8，R9，X，Y，Z，L，n和m如本文所定义，并且对通过抑制VR1受体预防或改善的疾病有用。