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Win 35065-3 | 74163-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Win 35065-3
英文别名
(1S)-2β-carbomethoxy-3β-phenyltropane;2β-carbomethoxy-3β-phenyltropane;WIN 35,065-3;Troparil, (+)-;methyl (1S,2R,3R,5R)-8-methyl-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
Win 35065-3化学式
CAS
74163-84-1
化学式
C16H21NO2
mdl
——
分子量
259.348
InChiKey
OMBOXYLBBHNWHL-CBBWQLFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d247cd00a0a6b916b60ee0ba61670817
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Win 35065-3硫酸硝酸 作用下, 生成 (1S)-2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)tropane
    参考文献:
    名称:
    可卡因识别位点的对映选择性:(1S)-和(1R)-2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-iophenylphenyl)tropane(beta-CIT)与单胺转运蛋白的结合。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00065a014
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    可卡因识别位点的对映选择性:(1S)-和(1R)-2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-iophenylphenyl)tropane(beta-CIT)与单胺转运蛋白的结合。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00065a014
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文献信息

  • NASEREE, T. M.;ABRAHAM, P.;KEPLER, J. A.;CARROLL, F. I.;LEWIN, A. H.;KUHA+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 1011-1016
    作者:NASEREE, T. M.、ABRAHAM, P.、KEPLER, J. A.、CARROLL, F. I.、LEWIN, A. H.、KUHA+
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselectivity of cocaine recognition sites: binding of (1S)- and (1R)-2.beta.-carbomethoxy-3.beta.-(4-iodophenyl)tropane (.beta.-CIT) to monoamine transporters
    作者:Shaoyin Wang、Yigong Gao、Marc Laruelle、Ronald M. Baldwin、B. Ellen Scanley、Robert B. Innis、John L. Neumeyer
    DOI:10.1021/jm00065a014
    日期:1993.6
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