di(2-cyclohexenyl) sulfide | 78400-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: di(2-cyclohexenyl) sulfide
• 英文别名: bis-cyclohexenyl sulphide；di(2-cyclohexenyl)sulfide；di-cyclohex-2-enyl sulfide；Di-cyclohex-2-enyl-sulfid；Opt.-inakt. Di-(cyclohexen-(2)-yl)-sulfid；Dicyclohex-2-enyl-sulfid；3-Cyclohex-2-en-1-ylsulfanylcyclohexene
• CAS: 78400-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: XTIWKWKQCVXJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2-cyclohexenyl) sulfide 在 叔丁基过氧化氢 、 五氯化钼 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到3-Cyclohex-2-en-1-ylsulfonylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Kanzafarov, F. Ya.; Sangalov, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 203 - 211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 di(2-cyclohexenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  298.硫和硫的化合物与烯烃物质的反应。I.部分与单烯烃和用Δ硫的反应1:5 -diolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001519

文献信息

• Direct synthesis of diallyl sulfides from allyl alcohols and hexamethyldisilathiane
  作者：Shwu-Chen Tsay、Gregory L. Yep、Buh-Luen Chen、Lung Ching Lin、Jih Ru Hwu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91216-5

  日期：1993.1

  Diallyl sulfides were obtained in 60–90% yields by reaction of various allyl alcohols (1.0 equiv) with hexamethyldisilathiane (≈0.55 equiv) in CH2Cl2 at room temperature in the presence of BF3·OEt2 (0.8–1.1 equiv).

  在室温下，在BF 3 ·OEt 2（0.8-1.1当量）存在的条件下，通过在CH 2 Cl 2中使各种烯丙醇（1.0当量）与六甲基二硅锡烷（≈0.55当量）反应，以60-90％的产率获得二烯丙基硫化物。。
• Scandium catalysed stereoselective thio-allylation of allenyl-imidates
  作者：Adriano Parodi、Simone Battaglioli、Yang Liu、Magda Monari、Marta Marín-Luna、Carlos Silva-López、Marco Bandini

  DOI：10.1039/c9cc04302k

  日期：——

  The site-selective thio-allylation of electron-deficient 1,2-dienes is documented under scandium catalysis.

  该网站选择性地记录了在钪催化下对电子不足的1,2-二烯烃进行硫烯基化。
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 84,88
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV G. A.; KANZAFAROV F. YA.; SANGALOV YU. A.; ZELENOVA L. M.; VYRY+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 251-260
  作者：TOLSTIKOV G. A.、 KANZAFAROV F. YA.、 SANGALOV YU. A.、 ZELENOVA L. M.、 VYRY+

  DOI：——

  日期：——
• 298. The reaction of sulphur and sulphur compounds with olefinic substances. Part I. The reaction of sulphur with mono-olefins and with Δ^{1 : 5}-diolefins
  作者：E. Harold Farmer、F. W. Shipley

  DOI：10.1039/jr9470001519

  日期：——