(2-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid | 916673-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [2-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]boronic acid
• CAS: 916673-46-6
• 化学式: C₅H₇BO₃S
• 分子量: 157.986
• InChiKey: VPZFAAUODCBYIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid 、 5-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-(3-amino-4-nitrophenyl) thiophen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  WO2005030704A1
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻吩-3-硼酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  WO2005030704A1

文献信息

• Aminopyridine carboxamides as c-Jun N-terminal kinase inhibitors: Targeting the gatekeeper residue and beyond
  作者：Gang Liu、Hongyu Zhao、Bo Liu、Zhili Xin、Mei Liu、Christi Kosogof、Bruce G. Szczepankiewicz、Sanyi Wang、Jill E. Clampit、Rebecca J. Gum、Deanna L. Haasch、James M. Trevillyan、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.097

  日期：2006.11

  The structure-activity relationships of 5,6-positions of aminopyridine carboxamide-based c-Jun N-terminal Kinase (JNK) inhibitors were explored to expand interaction with the kinase specificity and ribose-binding pockets. The syntheses of analogues and the impact of structural modification on in vitro potency and cellular activity are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。