lithium;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[2-[2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylethoxy]ethyl]azanide;oxolane;uranium(4+);trichloride | 866597-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[2-[2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylethoxy]ethyl]azanide;oxolane;uranium(4+);trichloride
• CAS: 866597-00-4
• 化学式: C₃₆H₅₈Cl₃LiN₂O₃U
• 分子量: 918.197
• InChiKey: ZGAKGISNDLVVMK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[2-[2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylethoxy]ethyl]azanide;oxolane;uranium(4+);trichloride 、 trimethylsilylmethyllithium 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[(2,6-iPr₂C₆H₃NSiMe₂)₂O]U(CH₂SiMe₃)₂
  参考文献：
  名称：

  二酰胺醚铀（IV）和or（IV）卤化物“酸酯”配合物的合成，结构及其向无盐双（烷基）配合物的转化

  摘要：

  三种不同的二酰胺基醚支持的三种新型铀（IV）和or（IV）“盐”配合物的高产率合成，光谱学和结构测定配体被报道。Li 2 [2,6- i Pr 2 PhN（CH 2 CH 2）] 2 O（Li 2 [ DIPP NCOCN]）与1当量的反应。UCL的4在THF中生成[ DIPP NCOCN] UCL 3的Li（THF）2 （1），同时在反应甲苯/醚给出了无盐[ DIPP NCOCN] UCL 2 ·½C 7 ħ 8 （2），其被鉴定由顺磁移位1 H NMR。反应0.5当量 （[ tBu NON] UCl 2 } 2 （[ tBu NON] = [（CH 3）3 CN（Si（CH 3）2）] 2 O 2−）的当量为3.5当量。里里甲苯而最少量的THF则可生成[ tBu NON] UI 3 Li（THF）2 （3），其结构与1非常相似。{[ Mes NON] ThCl 3 Li（THF）} 2

  DOI：

  10.1039/b506180f
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 正丁基锂 、 氯化铀 、 H2[(DIPP)NCOCN] 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到lithium;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[2-[2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylethoxy]ethyl]azanide;oxolane;uranium(4+);trichloride
  参考文献：
  名称：

  二酰胺醚铀（IV）和or（IV）卤化物“酸酯”配合物的合成，结构及其向无盐双（烷基）配合物的转化

  摘要：

  三种不同的二酰胺基醚支持的三种新型铀（IV）和or（IV）“盐”配合物的高产率合成，光谱学和结构测定配体被报道。Li 2 [2,6- i Pr 2 PhN（CH 2 CH 2）] 2 O（Li 2 [ DIPP NCOCN]）与1当量的反应。UCL的4在THF中生成[ DIPP NCOCN] UCL 3的Li（THF）2 （1），同时在反应甲苯/醚给出了无盐[ DIPP NCOCN] UCL 2 ·½C 7 ħ 8 （2），其被鉴定由顺磁移位1 H NMR。反应0.5当量 （[ tBu NON] UCl 2 } 2 （[ tBu NON] = [（CH 3）3 CN（Si（CH 3）2）] 2 O 2−）的当量为3.5当量。里里甲苯而最少量的THF则可生成[ tBu NON] UI 3 Li（THF）2 （3），其结构与1非常相似。{[ Mes NON] ThCl 3 Li（THF）} 2

  DOI：

  10.1039/b506180f

文献信息

• Diamido-Ether Actinide Complexes as Initiators for Lactide Ring-Opening Polymerization
  作者：Cassandra E. Hayes、Yann Sarazin、Michael J. Katz、Jean-François Carpentier、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/om300993r

  日期：2013.3.11

  hydrocarbyl complexes 6–8 also proved active under the same conditions, with 7 showing a similar ability to control the ROP with monomer loadings up to 500 equiv. PLLAs prepared with initiators 1–5 and 6–8 have been characterized by end-group analysis via NMR and MALDI-TOF MS, which indicate clearly that the diamido ligand does not participate as an initiating group in the ROP process and that the alkoxide

  报道了一系列新型的二酰胺基醚act系元素（IV）醇盐配合物的合成与表征。在甲苯中向[ t Bu NON] ThCl 5 Li 3 ·DME（[ t Bu NON] 2– = [（t BuNSiMe 2）2 O] 2–）添加2当量的LiO i Pr产生[ t Bu NON] Th （O i Pr）3 Li·DME（1-DME）。1-DME从乙醚中重结晶得到[ t Bu NON] Th（O i Pr）3 Li·Et2 O（1-Et 2 O）。向[ t Bu NON] UCl 2 } 2中添加2当量的LiO i Pr产生 t Bu NON] U（O i Pr）2 } 2（2）。如果改为使用KO t Bu，则乘积为[ t Bu NON] U（O t Bu）} 2（3）。2当量KO t Bu与[ i Pr 2 Ph NCOCN] ThCl 2 ·DME（[ i Pr2 Ph NCOCN] 2–