H2[(DIPP)NCOCN] | 203790-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H2[(DIPP)NCOCN]
• 英文别名: N-[2-[2-[2,6-di(propan-2-yl)anilino]ethoxy]ethyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 203790-67-4
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O
• 分子量: 424.67
• InChiKey: RDVMGCKWMAGLQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2[(DIPP)NCOCN] 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由Sn（ii）的氧化直接从Sn（iv）的前体 合成螯合二酰胺基Sn（iv）化合物†

  摘要：

  由二片式二胺与Me 2 SnCl 2的反应合成了三种含螯合二酰胺配体的二甲基锡二酰胺; [SnMe 2（L 1）] 1（L 1 =κ 2 -N（迪普）C 2 H ^ 4 N（迪普）），SnMe 2（L 2）] 2（L 2 =κ 2 -N（迪普） ç 3 ħ 6 N（迪普））和[SnMe 2（L 3）] 3（L 3 =κ 2 -N（迪普）SIPH 2N（Dipp）），Dipp ＝ 2，6- i Pr 2 C 6 H 3。（L 2）H 2与SnCl 4和NEt 3的反应导致形成二氯化二氨基丁二烯[SnCl 2（L 2）] 4，而（L 1）H 2与SnCl 4和NEt 3或[Sn （L 1）]用的SnCl 4，导致了三氯化amidotin [的SnCl专属形成3 {κ 2 -DippN（H）C 2 H ^ 4 N（迪普）}]5。[Sn（L 1）]与硫和硒的反应形成[{Sn（L 1）（μ-E）} 2

  DOI：

  10.1039/c5dt01022e
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇双对甲苯磺酸酯 、 lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到H2[(DIPP)NCOCN]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of group 4 complexes that contain the tridentate diamido ligands [(ArNCH2CH2)2O]2− (Ar = C6H3-Me2-2,6 or C6H3Pri2-2,6)

  摘要：

  Zr 和 Hf 的[(2,6-R2C6H3NCH2CH2)2O]ZrMe2（R = Me 或 Pri）络合物可在氯苯或溴苯中被[PhNMe2H][B(C6F5)4]或[Ph3C][B(C6F5)4]活化，从而产生聚合 1-己烯的催化剂，但类似的钛催化剂性能相对较差。

  DOI：

  10.1039/a706452g

文献信息

• Synthesis of Group 4 Complexes That Contain the Tridentate Diamido/Donor Ligands [(ArylNCH₂CH₂)₂O]²^- and Zirconium Complexes That Contain [(ArylNCH₂CH₂)₂S]²^- and an Evaluation of Their Activity for the Polymerization of 1-Hexene
  作者：Michael Aizenberg、Laura Turculet、William M. Davis、Florian Schattenmann、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om980512a

  日期：1998.10.1

  Hf dimethyl complexes that contain an oxygen donor or a sulfur donor ligand can be activated with [Ph3C][B(C6F5)4] to yield efficient catalysts for polymerization of 1-hexene, although the molecular weight of the poly(1-hexene) chains is limited to ∼20 000−∼25 000 under the conditions employed. Neither [1c]ZrMe(ether)}[B(C6F5)4] nor [1c]HfMe(ether)}[B(C6F5)4] will polymerize 1-hexene in C6D5Br at

  （ArylNHCH 2 CH 2）2 O（Aryl = 2,6-Me 2 C 6 H 3（H 2 [ 1a ]），2,6-Et 2 C 6 H 3（H 2 [ 1b ]）类型的化合物可以通过在THF中用苯甲酸锂处理（TsOCH 2 CH 2）2 O（TsO =甲苯磺酸酯）来制备2,6-i-Pr 2 C 6 H 3（H 2 [ 1c ]）。[ 1a，b ] TiCl 2，[1a，b ] TiMe 2，[ 1a ] Ti（CH 2 Ph）2，[ 1a - c ] M（NMe 2）2（M = Zr或Hf），[ 1a - c ] MCl 2和[ 1a - c制备了MR 2（R ＝ Me，Et，i-Bu）。对[ 1a ] Ti（CH 2 Ph）2的X射线研究表明，该结构为扭曲的三角双锥体（B型），其中两个酰胺基氮和一个苄基配体占据赤道位置。[ 1a ] ZrMe的X射线研究2显示它是一个扭曲的三角双
• Diamido-Ether Actinide Complexes as Catalysts for the Intramolecular Hydroamination of Aminoalkenes
  作者：Cassandra E. Hayes、Rachel H. Platel、Laurel L. Schafer、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/om300410h

  日期：2012.10.8

  base-free [tBuNON]Th(CH2SiMe3)2 (7) and [iPr2PhNCOCN]Th(CH2SiMe3)2 (9), respectively. Complexes 1, 3, 4, 7, and 9, as well as previously reported [tBuNON]UCl2}2 (2), [tBuNON]U(CH2SiMe3)2 (6), and [iPr2PhNCOCN]U(CH2SiMe3)2 (8) were examined as catalysts for the intramolecular hydroamination of a series of aminoalkenes. Complexes 6–9 were shown to facilitate the formation of 2-methyl-4,4-diphenylpyrrolidine

  报道了由三种不同的二酰胺基醚配体支持的一系列新的二酰氨基th（IV）和二酰氨基铀（IV）的卤化物和烷基配合物的合成和表征。当R = t Bu时，ThCl 4 ·2DME与[（RNSiMe 2）2 O] Li 2（[ R NON] Li 2）在DME中的反应得到[ t Bu NON] ThCl 5 Li 3 ·DME（1），当R = t Bu时=我镨2博士在乙醚[我镨2博士NON] ThCl 3李·DME（3）已准备就绪。使UCl 4与[ i Pr 2 Ph NON] Li 2在乙醚中反应，得到[ i Pr 2 Ph NON] UCl 2 } 2（4）。ThCl 4 ·2DME与Li 2 [（i Pr 2 PhNCH 2 CH 2）2 O]（[ i Pr 2 Ph NCOCN] Li 2）在DME中的反应得到[ i Pr 2 Ph NCOCN] ThCl 2 ·DME（5）。2当量的LiC
• A rare ether-bridged cobalt complex which gives rise to an unusual ‘serpentine’ metal–ligand binding motif
  作者：Garry Mund、Andrea J. Gabert、Raymond J. Batchelor、James F. Britten、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1039/b208221g

  日期：——

  An unusual metal–ligand binding motif is found in dimeric cobalt(II) complexes coordinated by diamidoether ligands that bridge the metals in a ‘serpentine’ fashion through the ether donors of the ligand backbone rather than the amido groups.

  在二聚钴 (II) 配合物中发现了一种不寻常的金属配体结合基序，该配合物由二酰胺醚配体配位，通过配体主链的醚供体而不是酰胺基团以“蛇形”方式桥接金属。
• Synthesis and structure of diamido ether uranium(iv) and thorium(iv) halide “ate” complexes and their conversion to salt-free bis(alkyl) complexes
  作者：Kimberly C. Jantunen、Farzad Haftbaradaran、Michael J. Katz、Raymond J. Batchelor、Gabriele Schatte、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1039/b506180f

  日期：——

  The high-yield synthesis, spectroscopic and structural determination of three new uranium(IV) and thorium(IV) “ate” complexes supported by three different diamido ether ligands are reported. The reaction of Li2[2,6-iPr2PhN(CH2CH2)]2O (Li2[DIPPNCOCN]) with 1 equiv. of UCl4 in THF generates [DIPPNCOCN]UCl3Li(THF)2 (1), while reaction in toluene/ether gives salt-free [DIPPNCOCN]UCl2·½C7H8 (2), which was

  三种不同的二酰胺基醚支持的三种新型铀（IV）和or（IV）“盐”配合物的高产率合成，光谱学和结构测定配体被报道。Li 2 [2,6- i Pr 2 PhN（CH 2 CH 2）] 2 O（Li 2 [ DIPP NCOCN]）与1当量的反应。UCL的4在THF中生成[ DIPP NCOCN] UCL 3的Li（THF）2 （1），同时在反应甲苯/醚给出了无盐[ DIPP NCOCN] UCL 2 ·½C 7 ħ 8 （2），其被鉴定由顺磁移位1 H NMR。反应0.5当量 （[ tBu NON] UCl 2 } 2 （[ tBu NON] = [（CH 3）3 CN（Si（CH 3）2）] 2 O 2−）的当量为3.5当量。里里甲苯而最少量的THF则可生成[ tBu NON] UI 3 Li（THF）2 （3），其结构与1非常相似。[ Mes NON] ThCl 3 Li（THF）} 2
• Synthesis and Structural Characterization of Tin Analogues of <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Stephen M. Mansell、Christopher A. Russell、Duncan F. Wass

  DOI：10.1021/ic801479g

  日期：2008.12.1

  The synthesis and X-ray crystal structures of five N-heterocyclic stannylenes are reported. These compounds, containing a variety of backbones, were prepared by the salt metathesis of the appropriate dilithiated diamide with SnCl2 and show a high degree of thermal stability compared to the,corresponding species with unsaturated backbones. If bulky diisopropylphenyl groups are attached to the nitrogen centers then the structures are monomeric, but when the less bulky mesityl groups are employed the solid-state structure was shown to be dimeric.