四氯化铀(四氢呋喃)3 | 96950-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 四氯化铀(四氢呋喃)3
• 英文名称: [UCl4(tetrahydrofuran)3]
• 英文别名: UCl4(thf)3；Oxolane;tetrachlorouranium
• CAS: 96950-78-6
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₄O₃U
• 分子量: 596.162
• InChiKey: LIIDYRDMQOLSHY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化铀(四氢呋喃)3 、 dilithio bis(trimethylsilylimidodi(phenyl)phosphorano)methanide 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到UCl3Li(THF)2(Me3SiNPPh2CPPh2NSiMe3)
  参考文献：
  名称：

  铀-碳多重键：轻松获得五价铀碳[U {C（PPh2NSiMe3）2}（Cl）2（I）]以及UVC和UIVC键的比较

  摘要：

  一种简单的氧化策略提供了第一个五价铀卡宾络合物2。由于1和2的结构相似性，首次有可能直接探测U IV氧化为U V时UC键的差异。

  DOI：

  10.1002/anie.201007675
• 作为产物：
  描述：

  氯化铀 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100.2 %的产率得到四氯化铀(四氢呋喃)3
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuran adducts of uranium tetrachloride

  摘要：

  Pale green crystals of UCl4(THF)3 (1) were isolated from saturated THF solutions after standing undisturbed for 12 h. The molecular structure of the compound was determined by single crystal X-ray diffraction. The molecule adopts a unique structure based on a distorted pentagonal bipyramid with two chlorides occupying the axial positions and the other two chlorides occupying adjacent positions in the pentagonal plane. Crystal data for 1 (UCl4O4C12H24) at 203 K: monoclinic space group P2(1), a = 7.835(1), b = 14.428(1), c = 8.456(1) angstrom, beta = 100.97(1)-degrees, Z = 2, D(calc) = 2.110 g cm-3.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82933-3

文献信息

• The Nature of the UC Double Bond: Pushing the Stability of High-Oxidation-State Uranium Carbenes to the Limit
  作者：Oliver J. Cooper、David P. Mills、Jonathan McMaster、Floriana Tuna、Eric. J. L. McInnes、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1002/chem.201300071

  日期：2013.5.27

  [K(BIPMMesH)] (BIPMMes=C(PPh2NMes)2}2−; Mes=C6H2‐2,4,6‐Me3) with [UCl4(thf)3] (1 equiv) afforded [U(BIPMMesH)(Cl)3(thf)] (1), which generated [U(BIPMMes)(Cl)2(thf)2] (2), following treatment with benzyl potassium. Attempts to oxidise 2 resulted in intractable mixtures, ligand scrambling to give [U(BIPMMes)2] or the formation of [U(BIPMMesH)(O)2(Cl)(thf)] (3). The complex [U(BIPMDipp)(μ‐Cl)4(Li)2(OEt2)(tmeda)]

  [K（BIPM的治疗的Mes H）]（BIPM的Mes = C（PPH 2个的NME）2 } 2- ;的Mes = C 6 H ^ 2 -2,4,6--ME 3与[UCL）4（THF）3 ]（1当量），得到[U（BIPM的Mes H）（Cl）的3（THF）]（1），其产生的[U（BIPM的Mes）（CL）2（THF）2 ]（2），在用苄治疗钾。尝试氧化2会产生顽固的混合物，配体争夺得到[U（BIPM Mes）2]或[U（BIPM Mes H）（O）2（Cl）（thf）]（3）的形成。复数[U（BIPM Dipp）（μ-Cl）4（Li）2（OEt 2）（tmeda）]（4）（BIPM Dipp = C（PPh 2 NDipp）2 } 2− ; Dipp = C 6 H 3 ‐2,6‐ i Pr 2； tmeda = N，N，N '，N′-四甲基乙二胺）由[Li 2（BIPM Dipp）（tmeda）]和[UCl
• [U(bipy) ₄ ]: A Mistaken Case of U ⁰ ?
  作者：Skye Fortier、José Veleta、Amélie Pialat、Jennifer Le Roy、Kamran B. Ghiassi、Marilyn M. Olmstead、Alejandro Metta‐Magaña、Muralee Murugesu、Dino Villagrán

  DOI：10.1002/chem.201504982

  日期：2016.2.5

  After more than 50 years, the synthesis and electronic structure of the first and only reported “U0 complex” [U(bipy)4] (1) has been reinvestigated. Additionally, its one‐electron reduced product [Na(THF)6][U(bipy)4] (2) has been newly discovered. High resolution crystallographic analyses combined with magnetic and computational data show that 1 and its derivative 2 are best described as highly reduced

  50多年来，对第一个也是唯一报道的“ U 0络合物” [U（bipy）4 ]（1）的合成和电子结构进行了重新研究。此外，新发现了其单电子还原产物[Na（THF）6 ] [U（bipy）4 ]（2）。高分辨率晶体学分析结合磁和计算数据表明，1及其衍生物2最能描述为高度还原的物种，其中包含由氧化还原非纯配体连接的中高价铀。