butyl 2-hydroxyethanesulfonate | 78303-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 2-hydroxyethanesulfonate
• CAS: 78303-74-9
• 化学式: C₆H₁₄O₄S
• 分子量: 182.241
• InChiKey: WFPLDLNWNBTXJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-hydroxyethanesulfonate 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KING, J. F.;HILLHOUSE, J. H., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 7, 1583-1593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butyl 2-(dimethylamino)ethanesulfonate;2-hydroxyethanesulfonic acid 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Hydroxyethanesulphonyl chloride: a sulphonyl chloride with a primary hydroxy-group
  作者：James F. King、John H. Hillhouse

  DOI：10.1039/c39810000295

  日期：——

  The preparation of 2-hydroxyethanesulphonyl chloride (1), the first example of compound containing both sulphonyl chloride and primary alcohol functions, is described; reaction of (1) with base gives products evidently derived from the sulphene (4) and the β-sultone (6).

  描述了同时包含磺酰氯和伯醇官能团的化合物的第一实例2-羟基乙烷磺酰氯的制备（1）；（1）与碱反应，得到明显衍生自亚砜（4）和β-磺内酯（6）的产物。
• King, James Frederick; Hillhouse, John Henry, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1583 - 1593
  作者：King, James Frederick、Hillhouse, John Henry

  DOI：——

  日期：——
• Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates
  作者：J. F. King、S. M. Loosmore、M. Aslam、J. D. Lock、M. J. McGarrity

  DOI：10.1021/ja00389a038

  日期：1982.12
• Alkylation of sulfonate anions via substrate-reagent ion-pair (srip) reactions of [2]betylates. Preparation of alkyl esters of hydroxyalkanesulfonic acids
  作者：J.F. King、M. Aslam

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81961-4

  日期：1981.1