N-(8-hydroxyoctyl)-N-methylaniline | 524699-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(8-hydroxyoctyl)-N-methylaniline
• 英文别名: 8-(N-methylanilino)octan-1-ol
• CAS: 524699-28-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: SFWNBQMWWNXQIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-hydroxyoctyl)-N-methylaniline 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4'-{(8-methacryloyloxyoctyl)(methyl)amino}-4-nitroazobenzene
  参考文献：
  名称：

  一系列含偶氮苯侧链液晶聚合物的合成与表征

  摘要：

  一系列具有液晶（LC）性质的聚{4'-{（X-甲基丙烯酰氧基亚烷基）甲基氨基} -4-硝基偶氮苯}（p X MAN，其中X是亚甲基单元的数目，范围为2至12）。合成的。当退火至高于其T g时值，整个系列的聚合物表现出稳定的近晶A中间相，而只有间隔更短的材料p2MAN呈现近晶相，随后是向列相。通过X射线衍射确定近晶层的间距，因为近晶层的间距大于完全延伸的侧链但小于两条延伸的链，所以通过侧链介晶的叉指显示分子间的重组。这种行为通过从紫外到可见光谱从非晶态到液晶相转变过程中观察到的温度依赖性聚集得到了证实。中间相的稳定性通过分子间的相互作用得到增强，如焓和热致变色方面的考虑。

  DOI：

  10.1021/ma021384b
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-1-辛醇 、 N-甲基苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到N-(8-hydroxyoctyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  一系列含偶氮苯侧链液晶聚合物的合成与表征

  摘要：

  一系列具有液晶（LC）性质的聚{4'-{（X-甲基丙烯酰氧基亚烷基）甲基氨基} -4-硝基偶氮苯}（p X MAN，其中X是亚甲基单元的数目，范围为2至12）。合成的。当退火至高于其T g时值，整个系列的聚合物表现出稳定的近晶A中间相，而只有间隔更短的材料p2MAN呈现近晶相，随后是向列相。通过X射线衍射确定近晶层的间距，因为近晶层的间距大于完全延伸的侧链但小于两条延伸的链，所以通过侧链介晶的叉指显示分子间的重组。这种行为通过从紫外到可见光谱从非晶态到液晶相转变过程中观察到的温度依赖性聚集得到了证实。中间相的稳定性通过分子间的相互作用得到增强，如焓和热致变色方面的考虑。

  DOI：

  10.1021/ma021384b

文献信息

• Heterogeneous bimetallic Pt–Sn/γ-Al2O3 catalyzed direct synthesis of diamines from N-alkylation of amines with diols through a borrowing hydrogen strategy
  作者：Liandi Wang、Wei He、Kaikai Wu、Songbo He、Chenglin Sun、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.100

  日期：2011.12

  Direct synthesis of diamines has been efficiently realized from the N-alkylation of amines with diols by means of heterogeneous bimetallic Pt-Sn/gamma-Al2O3 catalyst (0.5 wt % Pt, molar ratio Pt:Sn = 1:3) through a 'Borrowing Hydrogen' strategy under ligand-free conditions. The present methodology provides an environmentally benign route to diamines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.