4-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexan-1-one | 330786-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 4-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-cyclohexanone；4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]cyclohexan-1-one
• CAS: 330786-13-5
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: JZKQVYDRZSOJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexan-1-one 在 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以0.34 g的产率得到1-(4-aminocyclohexyl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATING OR CONTROLLING RECURRENCE OF ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA

  摘要：

  公开号：

  EP2878601B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP3912980

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• [EN] CYCLOALKYLIDENE CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES CYCLOALKYLIDÈNECARBOXYLIQUES ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021038540A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to novel cycloalkylidene carboxylic acids and derivatives thereof useful as Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors. The present disclosure also relates to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, and to the use of such compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of disorders involving mediation of BTK in humans (Formula I).

  本发明涉及一种新型的环烷基亚甲基羧酸及其衍生物，可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。本公开还涉及其制备方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗涉及BTK介导的人类疾病的用途（化学式I）。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• AGENT FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  申请人：RIKEN

  公开号：US20150210698A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  This invention relates to an agent for treating or inhibiting recurrence of acute myeloid leukemia and an agent for inhibiting growth of leukemia stem cells comprising a compound represented by formula (I) or a salt thereof: wherein Ar 1 and Ar 2 each represent aryl or heteroaryl; L represents O, S, NH, NHCO, or CONH; X represents CH or N; Y represents C 1-3 -alkylene; Z 1 represents hydrogen, C 1-6 -alkyl, amino-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkylamino-C 1-6 -alkyl, di(C 1-6 -alkyl)amino-C 1-6 -alkyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy-C 1-6 -alkyl, or carboxy-C 1-6 -alkyl; and Z 2 represents C 1-6 -alkyl, amino-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkylamino-C 1-6 -alkyl, di(C 1-6 -alkyl)amino-C 1-6 -alkyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy-C 1-6 -alkyl, or carboxy-C 1-6 -alkyl, Z 1 and Z 2 may, together with adjacent nitrogen, form a heterocyclic group containing as a ring member one or more hetero atoms, in addition to the nitrogen adjacent to Z 1 and Z 2 .

  本发明涉及一种用于治疗或抑制急性髓性白血病复发的药物和一种抑制白血病干细胞生长的药物，包括式（I）或其盐所表示的化合物：其中Ar1和Ar2分别表示芳基或杂环芳基；L表示O、S、NH、NHCO或CONH；X表示CH或N；Y表示C1-3-烷基；Z1表示氢、C1-6-烷基、氨基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氨基-C1-6-烷基、二（C1-6-烷基）氨基-C1-6-烷基、羟基-C1-6-烷基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基或羧基-C1-6-烷基；Z2表示C1-6-烷基、氨基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氨基-C1-6-烷基、二（C1-6-烷基）氨基-C1-6-烷基、羟基-C1-6-烷基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基或羧基-C1-6-烷基，Z1和Z2可以与相邻的氮一起形成含有一个或多个杂原子的杂环基团，除了与Z1和Z2相邻的氮。