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O-(butanoyloxymethyl) S-methyl thiocarbonate | 133217-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(butanoyloxymethyl) S-methyl thiocarbonate
英文别名
methylsulfanylcarbonyloxymethyl butanoate
O-(butanoyloxymethyl) S-methyl thiocarbonate化学式
CAS
133217-55-7
化学式
C7H12O4S
mdl
——
分子量
192.236
InChiKey
FDQVMHOMTSYDFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(butanoyloxymethyl) S-methyl thiocarbonate磺酰氯 作用下, 反应 0.75h, 以60%的产率得到butanoyloxymethyl carbonochloridate
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
    摘要:
    已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物,对每一步反应进行了优化(总产率为64%)。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27124
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FOLKMANN, MICHAEL;LUND, FRANTZ J., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1159-1166
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use
    申请人:Gallop Mark A.
    公开号:US20080146526A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of making acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of using acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof for treating diseases or disorders such as mild cognitive impairment, cognitive impairment associated with Alzheimer's disease Alzheimer's disease, depression, anxiety, and epilepsy are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, which are suitable for oral administration and sustained release oral dosage forms are also disclosed.
    本发明揭示了3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药,制备酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,使用酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,以及包含酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的制药组合物,用于治疗轻度认知障碍、与阿尔茨海默病相关的认知障碍、抑郁症、焦虑症和癫痫等疾病或疾病。本发明还揭示了适用于口服和持续释放口服剂型的3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药。
  • ACYLOXYALKYL CARBAMATE PRODRUGS, METHODS OF SYNTHESIS AND USE
    申请人:Gallop Mark A
    公开号:US20090286759A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of making acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of using acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof for treating diseases or disorders such as mild cognitive impairment, cognitive impairment associated with Alzheimer's disease Alzheimer's disease, depression, anxiety, and epilepsy are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, which are suitable for oral administration and sustained release oral dosage forms are also disclosed.
    本发明涉及3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药,制备酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,使用酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,以及包含酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的制药组合物,用于治疗轻度认知障碍、与阿尔茨海默病相关的认知障碍、抑郁症、焦虑症和癫痫等疾病或疾病。本发明还涉及适用于口服和持续释放口服剂型的3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药。
  • FOLKMANN, MICHAEL;LUND, FRANTZ J., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1159-1166
    作者:FOLKMANN, MICHAEL、LUND, FRANTZ J.
    DOI:——
    日期:——
  • US7585996B2
    申请人:——
    公开号:US7585996B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • US7749985B2
    申请人:——
    公开号:US7749985B2
    公开(公告)日:2010-07-06
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