2-chloro-2-(4-tolyl)acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-(4-tolyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-2-(4-methylphenyl)acetaldehyde
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: BWYLEIZQGVNNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(4-tolyl)acetaldehyde 、 苯甲亚胺酸乙酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到1-ethoxy-4-(p-tolyl)isoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的CH / NH氢官能化反应。

  摘要：

  据报道，铑（III）催化苯甲酰亚胺盐与α-氯醛的CH / N-H键官能化，得到异喹啉-3-醇衍生物。在此过程中不需要外部氧化剂，有趣的是，观察到有氢气逸出。

  DOI：

  10.1002/chem.202000950
• 作为产物：
  描述：

  trans-β-chloro-p-methylstyrene oxide 在 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-chloro-2-(4-tolyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Molecular rearrangements. 13. Kinetics and mechanism of rearrangements of some ring-substituted .alpha.-chlorostyrene oxides and trans-.beta.-chlorostyrene oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a014

文献信息

• [EN] NEW ARYLALKENYLPROPARGYLAMINE DERIVATIVES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLALCÉNYLPROPARGYLAMINE FAISANT PREUVE D'ACTION NEUROPROTECTRICE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：SEMMELWEIS EGYETEM

  公开号：WO2015087094A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to novel arylalkenylpropargylamine derivatives of general formula (I) or enantiomers or diastereomers thereof or salts, optionally pharmaceutically acceptable salts, or solvates of any of these. The compounds can be used in treating or preventing a disease or condition in a mammal related to monoamine oxidase dysfunction, especially in neurodegenerative diseases, e.g. Parkinson's disease, Alzheimer's disease or Huntington's disease.

  本发明涉及一类新型的芳基烯丙炔丙胺衍生物，其具有通用公式（I）或其对应的手性异构体或对映异构体或盐，可选用药物上可接受的盐，或者这些化合物的溶剂化物。这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物与单胺氧化酶功能障碍相关的疾病或状况，特别是在神经退行性疾病中，例如帕金森病、阿尔茨海默病或亨廷顿病。
• Synthesis of 3-arylcoumarins through N-heterocyclic carbene catalyzed condensation and annulation of 2-chloro-2-arylacetaldehydes with salicylaldehydes
  作者：Yuansong Jiang、Wanzhi Chen、Weimin Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.025

  日期：2013.5

  The condensation reaction of 2-chloro-2-arylacetaldehyde with salicylaldehyde catalyzed by N-heterocyclic carbene (NHC) leading to 3-arylcoumarin was studied. A number of 3-arylcoumarin derivatives were obtained in good to excellent yields via this umpolung reaction. This reaction is facile and experimentally simple and mild.

  研究了N-杂环卡宾（NHC）催化2-氯-2-芳基乙醛与水杨醛的缩合反应，生成3-芳基香豆素。通过这种化学反应，以良好的产率获得了许多3-芳基香豆素衍生物。该反应是容易的，并且实验上简单温和。
• Pyrazolinverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0234176A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  Pyrazolinverbindungen der Formel worin R₁ Wasserstoff oder Methyl, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Methyl, Aethyl oder Hydroxyäthyl, R₄ Wasserstoff oder Chlor, R₅ und R₆ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl, R₇ Wasserstoff, Methyl oder Phenyl, n Null oder 1, wobei im Falle n = Null und R₄ bis R₇ = Wasserstoff R₂ Methyl und R₃ Hydroxyäthyl sind, und X⊖ ein C₁-₃-Alkanoat, C₁-₄-Alkanphosphonat-, C₁-₄-Alkansulfonat-, Phosphit-, Sulfaminat- oder Glykolat-Anion und im Falle R₁ = Methyl X⊖ auch ein Methosulfat-, Chlorid- oder Bromidion bedeuten, Ver­fahren zu deren Herstellung, deren Verwendung als optische Aufheller und als Zwischenprodukte neue Hydrazine der Formel worin R₂ und R₃ Methyl, Aethyl oder Hydroxyäthyl bedeuten, und deren Acetonhydrazone und Salze.

  式中的吡唑啉化合物 其中 R₁ 是氢或甲基，R₂ 和 R₃ 各自是甲基、乙基或羟乙基，R₄ 是氢或氯，R₅ 和 R₆ 各自是氢或甲基、R₇ 是氢、甲基或苯基，n 为 0 或 1，其中在 n = 0 且 R₄ 至 R₇ = 氢的情况下，R₂ 是甲基，R₃ 是羟乙基、且 X⊖ 是 C₁-₃- 烷酸根、C₁-₄-烷基膦酸根、C₁-₄-烷基磺酸根、亚磷酸根、氨基磺酸根或羟基乙酸根阴离子，在 R₁ = 甲基的情况下，X⊖ 也是甲硫 酸根、氯离子或溴离子、在 R₁ = 甲基的情况下，X⊖ 也是一种甲硫酸盐、氯离子或溴离子，以及它们的制备方法、作为光学增白剂的用途和作为中间体的式如下的新 肼 其中 R₂ 和 R₃ 表示甲基、乙基或羟乙基，以及它们的丙酮肼和盐。
• US4415738A
  申请人：——

  公开号：US4415738A

  公开（公告）日：1983-11-15
• Molecular rearrangements. 13. Kinetics and mechanism of rearrangements of some ring-substituted .alpha.-chlorostyrene oxides and trans-.beta.-chlorostyrene oxides
  作者：Richard N. McDonald、Raymond C. Cousins

  DOI：10.1021/jo01303a014

  日期：1980.7