1-Methyl-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazole | 1277099-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Methyl-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazole
• CAS: 1277099-05-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: WVADVHDUKRZBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基苯并咪唑 、 2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到1-Methyl-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-Catalyzed Diarylation of sp³C−H Bond in (2-Azaaryl)methanes

  摘要：

  A highly efficient and selective palladium-catalyzed diarylation of (2-azaaryl)methanes at the methyl group is described. Aryl chlorides proved reactive enough. A palladium eta(3)-azaallyl intermediate has been identified on the basis of DFT studies.

  DOI：

  10.1021/ol200345a

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2125753A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION DEVELOPPANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE AU CRF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008082003A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] There is provided a compound of the formula: wherein R¹ is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R² is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is -NR³- wherein R³ is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y¹, Y² and Y³ are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule: (I), dans laquelle R¹ est un groupe hydrocarbyle optionnellement substitué, amino substitué, etc.; R² représente un groupe aromatique substitué par un ou deux substituants en positions adjacentes à la position liée à Z, le groupe aromatique pouvant avoir un ou des substituants additionnels; X signifie -NR³-, R³ étant un groupe hydrogène, hydrocarbyle optionnellement substitué ou acyle, ou bien soufre; Y¹, Y² et Y³ désignent un groupe méthine optionnellement substitué ou azote, etc.; Z représente un groupe méthylène optionnellement substitué, dans la mesure où carbonyle est exclu; ou bien un sel ou un promédicament de ce composé, ces substances développant une activité antagoniste au récepteur CRF. L'invention porte également sur leur utilisation.
• Pd(0)-Catalyzed Diarylation of sp³C−H Bond in (2-Azaaryl)methanes
  作者：Guoyong Song、Yan Su、Xue Gong、Keli Han、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol200345a

  日期：2011.4.15

  A highly efficient and selective palladium-catalyzed diarylation of (2-azaaryl)methanes at the methyl group is described. Aryl chlorides proved reactive enough. A palladium eta(3)-azaallyl intermediate has been identified on the basis of DFT studies.